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바이오파마 솔루션

아반토의 바이오파마 제조 솔루션은 전 세계 환자들의 삶을 변화시키는 치료법의 개발 및 생산을 지원합니다.

Biopharma solutions | Avantor

고분자 및 저분자 치료제의 연구부터 상용화까지, 아반토가 함께합니다.

오늘날 생물학적 제제는 세계적으로 가장 치료가 어려운 질병 및 만성 질환에 대한 획기적인 치료 옵션을 제공하고 있습니다. 아반토는 세계 최대의 바이오제약 제조업체를 위한 공급업체로서 신속하고 확실한 연구 및 생산 진행에 필요한 제품, 서비스, 솔루션 및 전문 지식을 제공하는 신뢰할 수 있는 파트너입니다.

아반토는 업계 전문 지식을 바탕으로 백신, 단일클론 항체, 재조합 단백질, 세포 치료, 유전자 치료 또는 소분자 치료제 등 다양한 분야에서 고객이 최종 제품에 대한 높은 수준의 표준 및 규제 요건을 충족할 수 있도록 광범위한 바이오파마 제품 및 원료 포트폴리오를 제공합니다.

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Thought Leadership

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바이오파마 제품 및 서비스

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아반토는 품질과 혁신에 대한 깊은 헌신을 바탕으로 업계 최고의 생산 화학물질, 싱글유즈 솔루션, 혈청 포트폴리오를 통해 신약 개발부터 상용화 출시까지 고객의 바이오파마 니즈를 충족해 드립니다.

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아반토의 품질 시스템은 전 세계 바이오파마 제조업체 및 규제 기관의 검증 및 점검을 받았습니다. 아반토는 원료 조달부터 다양한 규모의 cGMP 제조, 취급 및 유통에 이르기까지 모든 공정에서 품질을 강조하고 있습니다.

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아반토의 글로벌 전자상거래 플랫폼은 비즈니스 운영 방식에 최적화된 통합 구매 경험을 제공합니다. 다양한 제품들 중에서 업스트림 및 다운스트림 공정과 최종 충전 제제에 사용할 제품을 선택하십시오.

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위험 관리

아반토는 신뢰할 수 있고 투명한 공급망 솔루션을 제공하는 데 최선을 다하고 있습니다. 아반토는 공급망 혁신을 기반으로 전 세계 고객에게 일관되고 신뢰할 수 있는 경험을 제공하고자 합니다. 아반토는 고객 중심적 접근법을 바탕으로 고객의 품질, 규제 및 안전 요건과 관련된 복잡성을 줄이고 유연성과 솔루션을 제공하기 위해 품질 및 안전 프로그램을 설계했습니다. 여기에는 ISO 및 cGDP 준수 표준을 충족하는 운영과 관련 문서 및 제품 인증서가 포함됩니다.

당사는 다음과 같은 시스템을 통해 공급망의 안전성과 일관성을 유지합니다:

  • 품질 및 변경 관리: 자체 내부 품질 보증 팀과 변경 관리 시스템을 통해 규정 준수를 보장합니다.
  • 공급업체 점검 및 무결성: 모든 공급업체가 위험 기반 점검을 완료합니다.
  • 문서화: 적합성, 품질 또는 분석 인증서 등을 SDS와 함께 온라인에서 확인할 수 있습니다.
  • cGDP 인증 유통업체 프로그램: 우수 유통관리 기준(Good Distribution Practices, cGDP) 인증을 받은 아반토의 유통 시설 14곳은 외부 적격 감사인에 의해 국제 의약품 첨가제 위원회 (International Pharmaceutical Excipient Council, IPEC)의 cGDP 가이드라인을 준수하고 있음이 입증되었습니다.
  • 협력적 계획, 예측 및 보충 (CPFR): 고객과 직접적으로 소통하는 핵심 원료 관리 팀을 통해 공급을 보장합니다.
  • 현지 지원: 아반토의 현장 기술 전문가가 고객의 요건에 맞는 양질의 바이오공정 원료 공급업체를 찾는 데 도움을 드립니다.

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아반토 비즈니스 모델의 핵심은 혁신입니다. 이를 통해 바이오파마 고객들이 새로운 치료의 개발부터 공급까지의 모든 공정을 더욱 빠르고 효율적으로 진행할 수 있도록 돕습니다. 아반토는 전 세계에 12개 이상의 연구소를 보유하고 있으며, Bridgewater, NJ(미국), 수원(한국) 및 상하이(중국)에서 바이오의약품 생산을 지원하고 있습니다.

아반토의 바이오파마 생산 솔루션과 전문 기술에 대해 알아보세요.

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단일클론 항체 공정에서 업스트림, 다운스트림 및 포뮬레이션 전반에 걸쳐 품질, 활성 및 안정성을 지원하는 아반토의 입증된 솔루션을 사용하세요.

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바이오공정의 생산성을 지원하는 cGMP 발효 물질을 포함한 Avantor의 광범위한 제품을 통해 재조합 단백질의 정제와 수율을 극대화하세요.

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아반토와 협력하여 엄격한 환경 관리 시험계획으로 무균 조건을 유지하고 워크플로우 전반에서 유전자 요법 벡터 생성을 최적화하세요.

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cGMP 화학물질 및 혈청부터 업스트림, 다운스트림 및 최종 충전 단계의 전문적인 바이오제조 지원에 이르는 아반토의 광범위한 연구 및 제조 솔루션으로 세포 치료 워크플로우를 최적화하세요.

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mRNA, DNA, 불활성화, 비복제 바이러스 벡터 및 재조합 단백질과 같은 백신의 개발 및 제조 과정에서 아반토가 귀사의 팀과 어떻게 협력할 수 있는지 알아보십시오.

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아반토의 믿음직한 cGMP 화학물질, 시약, 크로마토그래피 레진 및 무균 유체 처리 솔루션 포트폴리오를 활용하여 mRNA 백신과 치료제를 개발하고 생산 규모를 확대해보세요.

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버퍼는 바이오의약품 제조 과정에서 핵심적인 역할을 합니다.
아반토는 고객의 운영 환경과 시설 규모에 맞춰, 단독 솔루션 또는 다른 솔루션과의 결합을 통해 워크플로우 효율을 개선하는 혁신적인 버퍼 관리 전략을 제공합니다. 비용과 시간을 절감하며 효율성을 높이세요.

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Masterflex® 연동 펌프 시스템 및 맞춤형 싱글유즈 시스템을 포함한 아반토의 차별화된 유체 처리 제품 및 솔루션 포트폴리오를 활용하세요.

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아반토에서 제조 및 유통하는 신뢰할 수 있는 화학물질 및 첨가제는 생물학적 제제 시장 진출을 가속화합니다.

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다운스트림 공정의 처리 시간을 단축하여 시장 출시 속도를 높이세요. 아반토는 공정 효율을 향상시켜 바이오생산 과정 전반에서 시간 절감과 주요 운영 효율성 개선을 실현할 수 있도록 지원합니다.

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영양학적으로 우수한 Avantor® Seradigm 혈청으로 애플리케이션에 필요한 세포 성장 결과를 얻으십시오.

바이오공정이란?

바이오공정은 완전한 생존 세포 또는 그 구성 요소를 이용해 원하는 제품을 생산하는 모든 공정을 말합니다. 이 공정에는 동물부터 바이러스까지 다양한 세포 유형이 사용됩니다. 제약, 식품, 화학 및 연료 산업을 포함한 여러 산업이 바이오공정을 통해 생산된 제품에 의존합니다. 미국 식품의약국에서는 공정의 특성과 그 잠재적 영향으로 인해 바이오공정 기술을 엄격하게 규제하고 있습니다. 생명공학의 발전으로 인해 바이오파마 분야에서 다양한 바이오의약품 생산이 가능해졌습니다. 여기에는 다음이 포함됩니다. 

  • 유전자 치료 벡터
  • 치료용 줄기세포 
  • 유망한 새로운 백신

바이오파마 제품의 발전은 보다 광범위한 질병 치료의 새로운 가능성을 열고 있습니다.

바이오파마 제조 고려사항
바이오공정의 각 단계는 분자 발견부터 완전한 충전 및 완료까지 단계별로 영향을 받습니다. 고객들은 제조 비용에 영향을 미치는 생산 수율 향상을 위해 끊임없이 노력하고 있습니다. 다음은 중점을 두어 고려해야 할 필수 사항입니다.
  • 올바른 발현 시스템 선택
  • 최대 세포 밀도 및 생산성 달성을 위해 바이오리액터에 가장 적합한 배지 및 피드 배지 선택
  • 표적 단백질의 효율적 포집, 정제 및 농축
  • 다운스트림 공정을 통해 정제된 단백질 획득
  • 필수 구성품에 최종 충전 중 단백질 제제 포장
아반토와 함께 과학의 발전을 이끌어가세요.

아반토는 고객의 비즈니스 운영 방식에 최적화된 통합적이고 원활한 구매 경험을 제공합니다. 업계를 선도하는 브랜드의 바이오파마 솔루션을 한곳에서 만나보세요.

  • 배지 구성품
  • 동물 혈청
  • 버퍼
  • 공정 생화학물질
  • 첨가제
  • 싱글유즈 바이오파마 솔루션

업스트림 및 다운스트림 공정과 최종 충전 포뮬레이션 처리에 도움이 되는 제품을 선택하십시오. 아반토에서 효율적인 연구와 생산을 위한 모든 바이오공정 솔루션을 찾아보십시오.

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아반토는 필터 결함과 오염을 최소화하기 위해 전 세계적으로 PUPSIT를 적용하고 있습니다. 매일, 모든 세부 사항에서 규정보다 높은 품질 기준을 지켜갑니다.

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아반토는 공정의 모든 단계에서 고객이 필요한 바이오파마 제품 및 솔루션을 쉽게 찾을 수 있도록 지원합니다.

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