我们提供全系产品，以满足以满足研究、生产和其他过程需要超洁净条件的洁净室和受控环境的特殊需求。 我们提供来自行业领先生产商的受控环境产品，以支持生物技术、制药、微电子、半导体、医疗器械、航空航天、汽车和其他行业的应用。
受控环境、安全和 PPE
在任何实验室、洁净室、受控环境或设施中，员工和产品的安全是首要任务。 艾万拓®提供各种受控环境、安全和 PPE 产品选择，以维护健康安全的工作环境。
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我们的专职专家具备帮助您建立和维护受控环境和洁净室的专业知识。
受控环境工作流程
什么是受控环境？
受控环境是指通过受控环境设备监测和控制多种环境因素的环境。 受控参数通常包括：
- 颗粒物
- 湿度
- 温度
- 压力
- 隔离度
什么是洁净室？
洁净室是受控环境，将污染物或污染的数量限制在每立方英尺或立方米规定的颗粒数量（按大小）。 定期对洁净室进行检测，以确保符合标准，并建立系统来控制环境，限制粉尘、化学蒸汽、空气微生物和气溶胶颗粒的水平。
当需要高水平的无菌性以避免对正在生产的产品产生不利影响时，生产公司使用洁净室。 洁净室解决方案因生产商的需求而异，用于多种行业，包括：’
- 制药
- 生物技术
- 医疗器械
- 生命科学
- 航空航天
- 半导体制造
- 光学
- 军事
- 能源部
受控环境设备用于减少颗粒污染，并确保湿度、温度、气压及其他环境因子保持在适当参数范围内。
确保洁净室符合必要标准所需的设备和用品
确保洁净室符合必要标准所需的受控环境实验室设备和用品包括：
- 高效微粒空气 (HEPA) 过滤器
- 超低渗透空气 (ULPA) 过滤器
- 气闸室
- 风淋室
- 专门设计用于阻挡污染物的防护服
- 环境监测
洁净室的标准是什么？
洁净室的标准基于每立方英尺或每立方米空气中测量的颗粒数量。 洁净室的分类使用美国联邦标准 209E 或 ISO 14644-1 标准。
联邦标准 209E 使用数字来对洁净室进行分类，如 “1,000 级”或“ 10,000 级”，分类基于每立方英尺空气中允许的 ≥ 0.5 μm 颗粒的数量。
ISO 14644-1 标准使用更小数字来对洁净室进行分类，如 “3”，分类基于每立方米空气中允许的 ≥0.1 μm 颗粒的十进制对数。
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