"OMEGA BIO-TEK"

Supplier: OMEGA BIO-TEK

Per omogeneizzazione semplice e rapida di lisati cellulari e tissutali.

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L'E.Z.N.A.® Plasmid Midi Kit rappresenta un metodo affidabile e di recente sviluppo per isolare fino a 200 µg di DNA plasmidico in meno di 60 minuti. Il kit combina una tecnologia a membrana HiBind® con la costanza verificata nel tempo della lisi SDS alcalina di cellule batteriche per fornire DNA plasmidico di alta qualità. Le colonne HiBind® DNA midi prive di DNasi/RNasi funzionano eliminando le lunghe estrazioni con fenolo/cloroformio e le precipitazioni con alcol. La purificazione del plasmide con l'E.Z.N.A.® Plasmid Midi Kit segue una semplice procedura di legame-lavaggio-eluizione, rendendo quindi possibile la processazione contemporanea di campioni multipli. Sebbene le rese varino in base al numero di copie del plasmide, al ceppo E.coli e alle condizioni di crescita, una coltura notturna di 50 ml in terreno LB produce generalmente 200 µg di DNA plasmidico con alto numero di copie. Quando si lavora con plasmidi a basso numero di copie, il volume della coltura iniziale può essere aumentato di massimo 100 ml. Il DNA di alta qualità è pronto per l'uso immediato in applicazioni ordinarie di biologia molecolare, quali sequenziamento in fluorescenza automatizzato, digestione con enzimi di restrizione e screening di transfezione.

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Questo kit miniprep per plasmidi di ultima generazione consente di ottenere da 40 a 70 µg di DNA di alta qualità in meno di 30 minuti utilizzando lo stesso formato dell'E.Z.N.A.® Plasmid Mini Kit I. La maggiore capacità legante del DNA del HiBind® Mini Column II consente di utilizzare volumi di colture fino a 15 ml, colmando così il vuoto esistente tra i protocolli mini e midi prep. Il DNA plasmidico può essere isolato in modo sicuro e rapido per la maggior parte delle applicazioni downstream quali screening ordinario, digestione con enzimi di restrizione e sequenziamento del DNA.

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Il kit E.Z.N.A.® Soil DNA è stato formulato per isolare il DNA cellulare da campioni di terreno contenenti generalmente acido umico e inibitori della PCR. Il kit è stato utilizzato con successo per isolare il DNA da batteri, funghi e alghe resistenti a lisi, presenti in diversi campioni, ad esempio campioni argillosi, sabbiosi, torbosi, calcarei e di terreno fertile. Il DNA isolato può essere utilizzato per la maggior parte delle applicazioni downstream tra cui PCR, southern blotting e analisi SNP.

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Il kit E.Z.N.A.® HP Total RNA Isolation fornisce un metodo facile e rapido per isolare l’RNA da una piccola quantità di tessuti o cellule eucariotiche in coltura. Questo kit consente di processare campioni singoli o multipli simultaneamente in meno di 40 minuti. Normalmente, in un unico esperimento è possibile utilizzare fino a 1×10⁷ cellule eucariotiche o 25 - 30 mg di tessuto. Non si richiedono estrazioni con fenolo/cloroformio e passaggi lunghi quali ultracentrifugazione a gradiente di CsCl o precipitazione con isopropanolo o LiCl. L’RNA purificato con il metodo E.Z.N.A.® HP Total RNA è pronto per applicazioni quali RT-PCR, RT-qPCR, northern blotting, purificazione RNA poly A+ (mRNA), saggi di protezione da nucleasi e traduzione in vitro.

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L'E.Z.N.A.® Blood DNA Maxi Kit è particolarmente adatto per l'isolamento su larga scala di DNA genomico. Il kit consente di purificare rapidamente DNA genomico proveniente da campioni di sangue intero per un massimo di 10 ml. I campioni possono essere originati da sangue intero appena prelevato e congelato, trattato con anticoagulanti comuni quali citrato, EDTA ed eparina. Inoltre, possono essere utilizzati campioni di plasma, siero, buffy coat, midollo osseo, linfociti, piastrine e liquidi organici. Il kit non prevede estrazioni con fenolo/cloroformio e passaggi lunghi quali la precipitazione con isopropanolo. Il DNA purificato utilizzando E.Z.N.A.® Blood DNA Maxi Kit non presenta agenti contaminanti e inibitori enzimatici ed è quindi adatto per la maggior parte di applicazioni downstream quali PCR, southern blotting e digestione con enzimi di restrizione di DNA totale di alta qualità.

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Il kit E.Z.N.A.® MicroElute Total RNA fornisce un metodo rapido e facile per isolare fino a 50 µg di RNA totale da piccole quantità di cellule eucariotiche in coltura, tessuti quali campioni dissezionati a laser (LDS) o aspirati con ago fine (FNA). Normalmente, in un unico esperimento è possibile utilizzare fino a 5×10⁵ cellule eucariotiche o 5 mg di tessuto, a seconda del tipo di tessuto utilizzato. Questo kit consente di processare campioni singoli o multipli in meno di 30 minuti. Non si richiedono estrazioni con fenolo/cloroformio e passaggi lunghi quali ultracentrifugazione a gradiente di CsCl e precipitazione con isopropanolo o LiCl. L’RNA purificato può essere eluito con 10 - 15 µl di acqua esente da nucleasi. L’RNA purificato è adatto per la maggior parte di applicazioni downstream quali RT-PCR, northern blotting, purificazione Poly A+, saggi di protezione da nucleasi e traduzione in vitro.

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Isolate total RNA from cells or soft tissues using spin column.

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Il kit E.Z.N.A.® Tissue DNA consente di isolare in modo semplice, rapido ed economicamente conveniente il DNA da campioni di origini diverse, tra cui cellule e tessuti animali congelati o appena prelevati. Dopo la lisi cellulare, il processo di purificazione del DNA può essere completato in meno di 30 minuti. Grazie al protocollo E.Z.N.A.® Tissue DNA, è possibile processare in qualsiasi momento e senza difficoltà fino a 30 mg di tessuto. Con il kit a colonnina da centrifuga è possibile processare un singolo campione o più campioni contemporaneamente. L'utilizzo del kit consente di eliminare le estrazioni con fenolo/cloroformio o passaggi lunghi quali precipitazioni con isopropanolo o etanolo. Il DNA purificato utilizzando il kit E.Z.N.A.® Tissue DNA è pronto per la maggior parte delle applicazioni downstream, quali PCR, southern blotting e digestione con enzimi di restrizione.

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E.Z.N.A.® Blood DNA Kit consente di isolare rapidamente DNA totale da 250 µl di sangue intero trattato con anticoagulanti congelato o appena prelevato e può essere utilizzato inoltre per la preparazione di DNA genomico da buffy coat, siero, plasma, midollo osseo, linfociti, piastrine e liquidi organici. Il kit consente di processare contemporaneamente campioni singoli o multipli in meno di 30 minuti e di eliminare le estrazioni con fenolo/cloroformio e passaggi lunghi quali precipitazioni con isopropanolo o etanolo. Il DNA purificato con il metodo E.Z.N.A.® Blood DNA è pronto per applicazioni quali PCR, Southern blotting o digestione con enzimi di restrizione.

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The E.Z.N.A.® Plant DNA DS Mini Kit is designed for efficient recovery of genomic DNA up to 30 kb in size from fresh, frozen, or dried plant tissue samples rich in polysaccharides, polyphenols or having a lower DNA content. Up to 50 mg wet tissue can be processed in less than 1 hour. The system combines the reversible nucleic acid-binding properties of the HiBind® matrix with the speed and versatility of spin column technology to eliminate polysaccharides, phenolic compounds, and enzyme inhibitors from plant tissue lysates. Purified DNA is suitable for PCR, restriction digestion, and hybridisation applications.

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MicroElute® Clean Up system, designed for rapid DNA clean up.

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Generalmente, i protocolli di estrazione plasmidica eseguite mediante procedure di purificazione tradizionali generano un elevato contenuto di endotossine che possono interferire pesantemente con esperimenti di trasfezione downstream. I kit E.Z.N.A.® Endo-Free Plasmid prevedono, nella procedura di purificazione di plasmidi, un passaggio efficace per la rimozione delle endotossine, al fine di produrre plasmidi per trasfezione di alta qualità.

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Isolate DNA from plant or fungal samples using spin columns.

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Il kit E.Z.N.A.® Bacterial DNA consente di isolare in modo rapido e affidabile DNA cellulare totale di alta qualità da numerose specie di batteri. Il kit sfrutta condizioni ottimizzate di lisi per processare fino a 1×10⁹ cellule batteriche per ogni colonna. Il kit non prevede estrazioni organiche, riducendo di conseguenza il consumo di materiale plastico e i tempi di lavorazione, per processare parallelamente più campioni. Le cellule batteriche vengono fatte crescere fino alla fase esponenziale e raccolte. La membrana cellulare viene rimossa per digestione lisosomiale e bead-beating, seguiti da digestione con proteasi. Dopo la lisi, vengono aggiustate le condizioni di legame e il campione viene applicato a una colonnina da centrifuga con matrice HiBind. Seguono due rapidi lavaggi per rimuovere agenti contaminanti quali sali in tracce e proteine. Il DNA viene infine eluito in acqua o in un apposito tampone. Il DNA purificato può essere usato direttamente in applicazioni downstream senza ulteriore purificazione.

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La purificazione di DNA da gel è una tecnica comune utilizzata per isolare specifici frammenti di DNA. Tuttavia, la maggior parte dei metodi può non eliminare del tutto l'agarosio (con conseguenti problemi nelle applicazioni successive), può troncare il DNA o causare rese molto basse.