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Le kit NEXTFLEX® 16S V4 Amplicon-Seq 2.0 est conçu pour préparer des bibliothèques d’amplicons multiplexées couvrant le quatrième domaine hypervariable des gènes d’ARN ribosomal microbien 16S.

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Le kit NEXTFLEX® Rapid Directional RNA-Seq 2.0 est conçu pour préparer des bibliothèques d’ARN directionnelles et spécifiques à un brin pour le séquençage avec les séquenceurs Illumina®.

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Les codes-barres UDI NEXTFLEX® (1 à 1536) sont 1536 adaptateurs uniques à double index avec des indices de 10 nt pour le multiplexage des bibliothèques NGS compatibles avec les séquenceurs Illumina®.

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Le kit NEXTFLEX® Rapid DNA-seq 2.0 est conçu pour préparer des bibliothèques multiplexées pour le séquençage en lecture simple ou appariée sur plateformes Illumina® à partir d’ADN fragmenté.

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Le kit DOPlify® WGA V2 effectue une amplification rapide du génome entier à partir de cellules uniques ou d’échantillons d’ADN limité, permettant de déterminer le statut du nombre de copies chromosomiques cellulaires.

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Le kit NEXTFLEX™ cell free DNA-sequence 2.0 peut produire des bibliothèques à partir de 10 ng d’ADN libre de cellules pour l’analyse de l’ADN tumoral circulant (ctDNA) ou de l’ADN fœtal libre (cffDNA), en deux heures

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Les kits NEXTFLEX™ poly(A) beads 2.0 offrent une méthode pratique pour obtenir de l’ARNm pur et intact en amont de la préparation des bibliothèques RNA-seq, avec de meilleurs rendements, une faible contamination en rRNA et un protocole simple.

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Les codes-barres UDI NEXTFLEX™ RNA-sequence 2.0 sont conçus pour préparer des bibliothèques d’ADNc multiplexées en simple ou paired-end à partir d’ARN total, d’ARN enrichi en mRNA ou d’ARN appauvri en rRNA pour plateformes Illumina.

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Le kit NEXTFLEX™ small RNA-sequence V4 permet aux laboratoires de réduire les biais dans leurs workflows Illumina® de séquençage des petits ARN tout en utilisant un protocole totalement sans gel, même avec de faibles quantités d’échantillons

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Le kit NEXTFLEX® Rapid XP V2 DNA-sequence propose un workflow simplifié de préparation de bibliothèque DNA-seq pour les plateformes Illumina®. Les bibliothèques produites avec ce kit sont normalisées lors de la construction de la bibliothèque

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Les bloqueurs universels NEXTFLEX™ bloquent l’hybridation non spécifique, améliorant la spécificité et réduisant les coûts de séquençage. Ils sont compatibles avec tous les workflows de ligation et de tagmentation pour Illumina®.

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Les codes-barres uniques à double index NEXTFLEX® sont des adaptateurs codés à barres qui peuvent être utilisés avec des kits de préparation de bibliothèque de séquençage simple ou paired-end conçus pour les workflows sur plateformes Illumina®.

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Le kit PG-Seq™ Rapid V2 a été développé pour analyser des quantités de l’ordre du picogramme d’ADN (cellules uniques/multiples ou ADN faiblement abondant) issues d’une biopsie embryonnaire pour le test génétique préimplantatoire

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Le kit NEXTFLEX™ 16S V3-V4 Amplicon-Seq est conçu pour préparer des bibliothèques d’amplicons multiplexées couvrant les domaines hypervariables trois à quatre (V3 - V4) des gènes d’ARN ribosomal microbien 16S.

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Le kit NEXTFLEX™ 16S V3-V4 Amplicon-Seq est conçu pour préparer des bibliothèques d’amplicons multiplexées couvrant les domaines hypervariables trois à quatre (V3 - V4) des gènes d’ARN ribosomal microbien 16S.

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Le kit NEXTFLEX® 16S V1-V3 Amplicon-Sequence est conçu pour préparer des bibliothèques d’amplicons multiplexées couvrant les domaines hypervariables un à trois (V1-V3) des gènes d’ARNr 16S microbien.