402 Résultats pour : "Merck Millipore (Novagen)"

Supplier: Merck Millipore (Novagen)

Les dialyseurs D-tube96™ permettent une dialyse simultanée pratique et à haut rendement de 96 échantillons. Le dispositif offre les avantages du dialyseur Mini D-Tube™ dans un format de 96 tubes. Les dialyseurs D-Tube sont des tubes faciles à manipuler comportant une double membrane fournissant une grande surface pour des dialyses rapides et efficaces. La membrane est ultra-propre, traitée à l'EDTA, en cellulose régénérée exempte de soufre et de métaux lourds.

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Le kit BugBuster® Plus Lysonase™ inclut le réactif d'extraction de protéines BugBuster et le réactif de biotraitement Lysonase, un mélange optimisé et prêt à l'emploi de rLysozyme™ et de nucléase Benzonase®. Cette puissante association de deux réactifs permet une récupération maximale des protéines solubles actives dans les bactéries à Gram négatif et à Gram positif. Les réactifs BugBuster et rLysozyme lysent efficacement les cellules bactériennes tandis que la Benzonase dégrade les acides nucléiques pour faciliter le traitement en aval. Requiert 5 ml de BugBuster et 10 µl de Lysonase par gramme de pâte cellulaire. Les kits fournissent suffisamment de réactifs pour l'extraction de protéines dans 20 ou 100 g de pâte cellulaire.

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The His·Bind buffer kit is a set of pre-tested buffers designed for use with IDA-based His·Bind resin for convenient, rapid one-step purification of proteins by metal chelation chromatography.

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ProteoJuice™ protein transfection reagent is an effective reagent for the transfection of intact functional protein and peptides into mammalian cells with minimal toxicity and broad cell specificity.

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The pET-24a-d(+) vectors carry an N-terminal T7-Tag® sequence plus an optional C-terminal His-Tag® sequence. These vectors differ from pET-21a-d(+) only by their selectable marker (kanamycin vs ampicillin resistance).

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Le réactif d'extraction de protéines BugBuster HT associe le réactif d'extraction de protéines BugBuster et la nucléase Benzonase® dans un réactif pratique. Le réactif BugBuster HT écarte les problèmes de biotraitement courants dus aux procédures traditionnelles de lyse des cellules. Les protéines solubles sont extraites en douceur de l'E. coli, sans exposition à la chaleur ni stress oxydatif, et la viscosité est éliminée par la digestion des acides nucléiques en une seule étape. L'extrait de protéines qui en résulte peut être facilement fractionné par les techniques de purification classiques. BugBuster HT est parfaitement adapté aux applications de purification des protéines à haut rendement.

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S-protein agarose specifically retains STag™ fusion proteins. The capacity of S-protein agarose varies and is based on the size and folding characteristics of a given target protein.

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Convenient solution for selective degradation of RNA.

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The pSTBlue-1 AccepTor™ vector kits are designed to simplify the PCR cloning process by using non-proofreading thermostable DNA polymerases (eg. KOD XL polymerase and native and recombinant Taq polymerases), which leave single 3'-dA overhangs on the reaction products. The AccepTor™ vectors enable direct ligation by virtue of single 3'-dU overhangs that anneal efficiently with 3'-dA extensions on PCR products. The dU residues are converted to dT residues in vivo following transformation.

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The lac operon inducer IPTG (isopropyl-β-D- 1-thiogalactopyranoside) is recommended for blue/white screening by lacZ α- complementation with appropriate vectors and host strains, such as pSTBlue-1/NovaBlue, and for inducing protein expression with the pET System and other lac promoter-derived expression systems.

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pET-41 series is designed for cloning and high-level expression of peptide sequences fused with the 220 aa GST•Tag™ protein. The cloning/expression region of the coding strand transcribed by T7 RNA polymerase. The f1 origin is oriented so that infection with helper phage will produce virions containing single stranded DNA that corresponds to the coding strand.

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Le réactif PopCulture® est un concentré à base de détergent qui peut être ajouté directement aux cultures d'E. coli pour une extraction efficace des protéines sans récolte de cellules. Les protéines recombinantes peuvent être directement criblées dans l'extrait brut ou purifiées par l'ajout d'une matrice d'affinité, le lavage du complexe matrice-protéines cibles afin d'en éliminer le milieu de culture usagé et les contaminants cellulaires et l'élution des protéines purifiées de la matrice. La procédure de purification de protéines PopCulture convient parfaitement au traitement robotisé haut débit d'échantillons pour la recherche protéomique ou pour toute autre application pouvant bénéficier de l'accélération et du confort accru des procédures.

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The Overnight Express™ Autoinduction Systems enable regulated protein expression in E. coli, without monitoring the culture or adding inducer during cell growth.

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BugBuster®Ni-NTA HIS-BIND® Purification Kit is used for protein purification. Ni-NTA HIS-BIND® Resin is high-performance Ni2+-charged agarose used for rapid, one-step purification of proteins containing a polyhistidine tag sequence.

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A common method for transformation of plasmids into E.coli is the use of chemically competent cells. Although competent cells can be prepared in the laboratory, greater efficiency, reproducibility, and convenience are achieved using Novagen® prepared competent cells. Every Novagen® competent cell strain is verified for phenotype and purity, and is guaranteed for transformation efficiency.

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Ni-NTA HisBind® Superflow™ Resin is a medium-pressure compatible version of the Ni-NTA HisBind® Resin

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The pET-30a-c(+) vectors carry an N-terminal His Tag®/thrombin/S Tag™/enterokinase configuration plus an optional C-terminal His tag sequence.

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A common method for transformation of plasmids into E.coli is the use of chemically competent cells. Although competent cells can be prepared in the laboratory, greater efficiency, reproducibility, and convenience are achieved using Novagen® prepared competent cells. Every Novagen® competent cell strain is verified for phenotype and purity, and is guaranteed for transformation efficiency.

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A common method for transformation of plasmids into E.coli is the use of chemically competent cells. Although competent cells can be prepared in the laboratory, greater efficiency, reproducibility, and convenience are achieved using Novagen® prepared competent cells. Every Novagen® competent cell strain is verified for phenotype and purity, and is guaranteed for transformation efficiency.

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The pET-14b vector carries an N-terminal His·Tag® sequence followed by a thrombin cleavage site and three cloning sites.

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Loading Buffer, 4X SDS sample buffer

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Le kit SpinPrep™ Gel ADN permet l'extraction efficace de fragments d'ADN de 150 bp à >12 000 bp à partir de gels d'agarose. La procédure utilise une solution GelMelt™ pour dissoudre la plaque de gel, avant l'adsorption de l'ADN par une membrane de silice dans un format de colonne de centrifugation. Après une étape de lavage, l'ADN purifié est élué dans du tampon de faible concentration en sels. Chaque colonne de centrifugation peut lier jusqu'à 20 µg d'ADN. Les récupérations sont toujours comprises entre 50 et 90% dans des conditions standard.

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Streptavidin agarose consists of cross-linked agarose covalently coupled with pure streptavidin under controlled conditions. The stable linkage to the resin minimizes leaching of the streptavidin while maintaining full binding activity. The matrix is suitable for use in column and batch formats for any application that requires high biotin binding capacity and low non-specific binding. The resin has no detectable protease, DNase, or RNase contamination.

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Ni-NTA HisBind® Resin is a high-performance Ni²⁺-charged agarose used for rapid one-step purification of proteins containing a HisTag® sequence by metal chelation chromatography.

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Clonables™ 2X ligation premix is a single solution containing optimised concentrations of T4 DNA ligase, buffer, stabiliser, and cofactors needed for efficient ligation of any type of compatible DNA ends.

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A common method for transformation of plasmids into E.coli is the use of chemically competent cells. Although competent cells can be prepared in the laboratory, greater efficiency, reproducibility, and convenience are achieved using Novagen® prepared competent cells. Every Novagen® competent cell strain is verified for phenotype and purity, and is guaranteed for transformation efficiency.

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Molecular size markers for routine use in plasmid cloning, the Perfect DNA™ markers contain sets of DNA species having convenient, easy-to-remember sizes for agarose gel analysis. The markers have uniform band intensities except for the indicated reference bands, which are useful for instant band identification.

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Proteinase K

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The Overnight Express™ Autoinduction Systems enable regulated protein expression in E. coli, without monitoring the culture or adding inducer during cell growth.

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The Novagen® BacMagic™-2 transfection kit provides a positive selection for creating baculovirus recombinants in preparation for recombinant protein expression in insect cells. The kit improves on the traditional method for generating recombinant baculoviruses by eliminating the tedious, time-consuming steps of plaque purification.