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Les feuilles Protein InstaStain® colorent les gels plus rapidement qu'avec les méthodes classiques.

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Investigate how agarose gel electrophoresis unlocks the color code used by food scientists to make colorful candies.

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Les trois enzymes de restriction les plus fréquemment utilisées sont EcoRI, Bam HI et Hind III. Chaque enzyme catalyse le clivage lors de la séquence de bases définie. Toutes les enzymes sont lyophilisées et contiennent 1500 unités. Une unité est définie comme la quantité d'enzyme nécessaire pour digérer 1,0 µg d'ADN lambda en 60 minutes à 37 °C dans un mélange de réaction total de 50 µl.

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Evidence left behind at a crime scene can identify a potential culprit. Even in this age of DNA, fingerprints and blood stains are still important in helping to identify a criminal. In this experiment, students solve a crime by dusting for fingerprints and use fluorescent dust to search for and identify trace amounts of blood.

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1 ml de concentré pour 200 échantillons.

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Des agents infectieux tels que les bactéries et les virus peuvent se répandre rapidement dans une population, provoquant bon nombre de maladies et de décès. Dans le cadre de cette expérience, les étudiants se servent de solutions colorées pour simuler la propagation d'une maladie en milieu scolaire.

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With this kit, students sample water and air and then grow any microbes present overnight. A safe and simple way to teach pollution.

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Une épidémie infectieuse exige l'identification rapide et précise de l'agent biologique en cause. Souvent, les premiers symptômes cliniques sont d'abord identifiés chez les individus exposés, puis les agents infectieux sont identifiés par des tests pratiqués en laboratoire. Dans le cadre de cette expérience, les étudiants se transmettent un agent infectieux simulé (colorant chimique) visible uniquement sous une lampe UV à ondes longues. Le mode de transmission et la source primaire sont documentés.

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Milk proteins are the most common food allergens in children. Accurate detection and labeling is vital to inform consumers about potentially dangerous foods.

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Cette expérience simple montre la détection de la mutation responsable de l'anémie drépanocytaire. Dans cette simulation, les étudiants utilisent l'électrophorèse pour séparer les colorations représentant les échantillons du patient et les échantillons témoins.

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Dans cette expérience, les étudiants déterminent l'ascendance des membres d'une famille suspectés d'être porteurs d'une mutation du gène p53. Ils réalisent ensuite une analyse sur gel d'agarose afin de diagnostiquer l'état du gène p53 chez chaque membre de la famille.

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L'ADN obtenu à partir d'un seul cheveu découvert sur une scène de crime peut permettre d'identifier un criminel. Dans le cadre de cette expérience, les étudiants vont comparer l'ADN de la scène de crime simulée à celui de 2 suspects.

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Cette expérience permet d'initier les étudiants aux digestions par enzymes de restriction dans un contexte de police scientifique. Les étudiants découpent l'ADN avec des enzymes de restriction, puis comparent le profil des bandes de l'ADN de la scène de crime à celui de deux suspects via une électrophorèse sur gel d'agarose.

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L'ADN du bactériophage lambda est une molécule linéaire bien caractérisée contenant six sites de reconnaissance d'EcoRI (5 sites distincts dont 2 ont des tailles très semblables). Dans le cadre de cette expérience, l'ADN lambda est digéré par l'endonucléase EcoRI. Les produits de la digestion sont analysés via une électrophorèse sur gel d'agarose.

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Cette expérience présente aux étudiants les principes des interactions antigène-anticorps à l'aide de la méthode d'Ouchterlony. Les anticorps et les antigènes constituent des complexes qui précipitent, ce qui permet d'évaluer les systèmes anticorps-antigène. Les interactions de la liaison entraînent la formation d'un précipité blanc après diffusion dans l'agarose.

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Cette expérience facile et sûre permet aux étudiants de découvrir la catalyse enzymatique, la nature de l'action des enzymes et la relation entre la fonction et la structure des protéines. Ils doivent effectuer un dosage enzymatique et déterminer la vitesse de la réaction enzymatique.