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Cette expérience présente une méthode simple destinée à déterminer le poids moléculaire des sous-unités protéiques par électrophorèse horizontale. Les étalons protéiques et les éléments inconnus étant précolorés, la séparation des protéines peut s'observer durant l'électrophorèse. L'expérience inclut de l'agarose de classe protéique, solution alternative aux gels de polyacrylamide.

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Cette expérience présente la séparation chromatographique à la classe et montre aux étudiants les séparations des colorants de différentes couleurs sur la base de leur taille et de leur forme. Les colonnes peuvent être rincées et réutilisées.

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Le kit Ready-to-Load™ d'enseignement relatif à l'identification génétique montre comment les preuves basées sur l'ADN sont employées aujourd'hui en médecine légale. Cette expérience offre des résultats variés en fonction des profils d'empreinte génétique sélectionnés.

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Avec cette activité de laboratoire, les étudiants ont la possibilité de voir à quoi ressemble réellement de l'ADN chromosomique et d'explorer les procédures d'extraction de l'ADN.

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La technologie des micro-échantillons permet aux scientifiques d'analyser de nombreux échantillons en un dosage. Elle offre un criblage à haut rendement de petits échantillons et permet de comparer des tissus sains et malades. Dans le cadre de cette expérience, les étudiants appliquent des échantillons simulés d'ADN et d'ARN à une membrane pour dépister les échantillons positifs et négatifs.

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Isolation of high molecular weight chromosomal DNA is the first step in molecular cloning since it is the source of genes in cells. This experiment provides DNA extraction LyphoCells and reagents for isolating chromosomal DNA from E. coli. After spooling from solution, the DNA can be dissolved and analysed by agarose gel electrophoresis as an optional lab extension activity.

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Kit permettant aux étudiants d'extraire et de précipiter leur propre ADN. Les étudiants peuvent mettre leur ADN dans un tube utilisable comme pendentif de collier.

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Matériel pédagogique, Microbiology, Application: Microbiologie

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X-Gal (Bromo-5-chloro-4-indolyl-3-ß-D-galactopyranoside)

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Cette expérience familiarise les étudiants avec l'utilisation de l'identification génétique dans le cadre d'un exercice de détermination de paternité simulée. L'empreinte génétique d'un enfant est comparée à celle de ses parents.

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Le corps se défend contre les attaques d'agents infectieux tels que les bactéries ou les virus en produisant des anticorps. La méthode immuno-enzymatique ELISA détecte les anticorps présents dans le sang, ce qui indique une infection. Dans cette expérience, les étudiants effectuent un test ELISA simulé pour identifier les échantillons infectés et les comparer à des échantillons témoins.

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Electrophoresis Gels, UltraSpec-Agarose™

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Possibilité d'analyser un ou deux groupes d'échantillons en même temps. Obtention d'excellents résultats en 30 à 40 minutes.

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Ce pipeteur automatique léger et sans fil est un outil d'aliquotage idéal pour les instructeurs et les assistants pédagogiques. Il fonctionne avec toutes les pipettes sérologiques standard. Sa vitesse est réglable par plusieurs pressions du doigt sur les boutons de commande.

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When bacteria are used to make medicinally useful proteins by transformation, the protein of interest must be separated from all of the other cellular proteins. In this experiment, the unique fluorescent properties of GFP and BFP are used as an assay during their purification from an E. coli extract. The column fractions containing GFP or BFP are identified by fluorescence and then purified. As an optional activity, purified protein fractions can be separated by SDS polyacrylamide gel electrophoresis (SDS-PAGE) to estimate the purity and size of the GFP and BFP proteins.

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Quatre modules d'expérimentation sont regroupés dans une expérience afin d'obtenir une exploration biotechnologique complète axée sur la protéine fluorescente verte (GFP). Les cellules bactériennes sont transformées pour exprimer la GFP. Les cellules transformées sont ensuite mises en culture et la GFP est purifiée par chromatographie sur colonne. Enfin, la pureté des fractions de protéines est analysée par électrophorèse sur gel de polyacrylamide SDS.