"Cytiva"

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Raccord-union Valco F/F, PEEK, pour HiScale™ 16 et 26

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dNTP de haute pureté pour l'amplification, le séquençage didésoxy, l'étiquetage, la mutagenèse, la synthèse cADN et l'expression du profil des gènes.

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Amersham™ Hybond™ 0,2 PVDF est une membrane hydrophobe d'une taille de pore de 0,2 μm ayant une haute résistance physique. Ceci permet d'importants atouts en matière de manipulation par rapport aux membranes non renforcées en nitrocellulose et en fait une membrane particulièrement adaptée aux transferts à répétition. La petite taille des pores de la membrane minimise le « soufflage » et augmente l'affinité pour les protéines sur une large plage de poids moléculaires. Idéale pour une utilisation avec les méthodes de détection colorimétriques et par chimiluminescence standard pour les protéines de < Mr 20 000.

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Amersham ECL Blocking Agent is for blocking nitrocellulose and PVDF membranes to be used with Amersham ECL, Amersham ECL Prime and Amersham ECL Select Western Blotting Detection Reagents

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Amersham ECL™ Prime est un détecteur de transfert Western extrêmement sensible qui est caractérisé par l'émission d'un signal stable, ce qui rend les expositions répétées possibles et ce qui facilite le traitement de plusieurs transferts au cours de la même procédure expérimentale. Amersham ECL™ Prime fournit un système de détection qui est sensible, stable, précis au niveau quantitatif pour une vaste gamme de niveaux de protéines, et peu gourmand en ce qui concerne sa consommation de coûteux réactifs d'anticorps. Les performances élevées d'Amersham ECL™ Prime sont dues à la présence d'un amplificateur dans le réactif, ce qui augmente le renouvellement des enzymes et ce qui permet d'améliorer de façon significative l'intensité et la durée du signal. Le signal lumineux peut encore être renforcé par l'ajout d'un catalyseur.

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Pharmalyte® carrier ampholytes, prepared by the co-polymerization of glycine, glycylglycine, amines and epichlorohydrin, are available in five broad-range and four narrow-range pH intervals.

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Protein A HP SpinTrap™ columns are designed for the enrichment of proteins of interest, immunoprecipitation and the purification of monoclonal and polyclonal antibodies from cell lysates and biological fluids.

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Agarose with low electroendosmosis (EEO) is recommended for most DNA/RNA applications.

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Pour la détermination précise du poids moléculaire des échantillons de protéines non caractérisés par comparaison avec les solutions standard soigneusement sélectionnées.

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Sephadex™ G-10 is a well established gel filtration medium for desalting and buffer exchange of peptides and small biomolecules >700 molecular weight.

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Protein G Sepharose 4 Fast Flow has recombinant protein G immobilized by the cyanogen bromide (CNBr) method to Sepharose 4 Fast Flow.

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NHS-activated Sepharose™ 4 Fast Flow is composed of cross-linked 4% agarose beads, NHS activated for coupling amino-containing proteins and peptides in process-scale applications. NHS (N-hydroxysuccinimide) coupling forms a chemically stable amide bond with ligands containing primary amino groups. The resin provides a spacer arm to the coupled ligand and suitable for immobilising smaller protein and peptide ligands.

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Amersham™ Protran® membranes are manufactured from 100% pure nitrocellulose to ensure the highest binding capacity possible. They are compatible with a variety of detection methods, including isotopic, chemiluminescent, colorimetric and fluorescent. No methanol pre-wetting step is required, making this the membrane of choice for proteins which prefer aqueous environments. Prior to transfer the membrane is simply wetted with water, and then placed in the transfer buffer. No other pretreatment steps are necessary.

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illustra™ AutoSeq™ G-50 columns are specifically designed to remove fluorescent dye-terminators from sequencing reactions prior to analysis on automated sequencers. Effective purification is essential for high quality sequencing results since residual dye-terminators can obscure data. illustra™ AutoSeq™ G-50 consists of MicroSpin™ columns containing Sephadex™ G-50, pre-equilibrated in double-distilled water. This is important because even the small amount of salt in traditional buffers (such as TE buffer) can cause electrophoretic artifacts on salt-sensitive automated sequencers.

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Sepharose CL-2B is a well-proven cross-linked agarose gel filtration base matrix and is frequently used for coupling affinity ligands to the matrix. The matrix is not pre-activated and the user performs all steps in coupling.

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HiTrap™ Protein A HP est une colonne haute performance Protein A Sepharose™ pré-conditionnée et prête à l'emploi pour la purification préparative d'anticorps monoclonaux et polyclonaux à partir d'ascites, de sérum et de surnageants de culture cellulaire.