Kit d'analyse qPCR pour la détection de la majorité des anomalies caryotypiques observées dans les cellules ES et iPS humaines.

Détecter rapidement et à moindre coût les 8 anomalies caryotypiques les plus courantes observées dans les cellules souches pluripotentes humaines (hPSC).

Ce kit basé sur la qPCR permet le criblage génétique de plusieurs lignées hPSC et contient suffisamment de matériel pour analyser 20 échantillons individuels en trois exemplaires. Il utilise des sondes à double trempe avec un colorant 5-carboxyfluorescéine (5-FAM) pour obtenir des performances supérieures à celles d'autres sondes à simple trempe. Le kit comprend un mélange maître pour qPCR, un colorant de référence ROX, un tampon et des mélanges amorce/sonde conçus pour détecter les régions minimales critiques des 8 régions les plus couramment mutées, ainsi qu'un mélange amorce/sonde pour un emplacement de contrôle dans le génome. Un contrôle d'ADN génomique est également fourni avec un nombre de copies normal démontré pour les régions d'intérêt.

Pour comprendre vos résultats, saisissez les données qPCR dans notre application d'analyse génétique en ligne, qui effectuera des analyses statistiques, aidera à l'interprétation des données et fournira une représentation visuelle des données.