Réactifs pour séquençage de nouvelle génération

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Le kit NEXTFLEX™ 16S V3-V4 Amplicon-Seq est conçu pour préparer des bibliothèques d’amplicons multiplexées couvrant les domaines hypervariables trois à quatre (V3 - V4) des gènes d’ARN ribosomal microbien 16S.

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Le kit NEXTFLEX™ 16S V3-V4 Amplicon-Seq est conçu pour préparer des bibliothèques d’amplicons multiplexées couvrant les domaines hypervariables trois à quatre (V3 - V4) des gènes d’ARN ribosomal microbien 16S.

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Le kit NEXTFLEX® 16S V1-V3 Amplicon-Sequence est conçu pour préparer des bibliothèques d’amplicons multiplexées couvrant les domaines hypervariables un à trois (V1-V3) des gènes d’ARNr 16S microbien.

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Le kit NEXTFLEX® RiboNaut™ de déplétion du rRNA (HMR) élimine efficacement les rRNA de l’ARN total de mammifères tout en permettant aux laboratoires de détecter d’autres espèces d’ARN dans un échantillon, non limitées uniquement aux ARNm intacts.

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Le kit NEXTFLEX™ small RNA-sequence V4 permet aux laboratoires de réduire les biais dans leurs workflows Illumina® de séquençage des petits ARN tout en utilisant un protocole totalement sans gel, même avec de faibles quantités d’échantillons

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Les bloqueurs universels NEXTFLEX™ bloquent l’hybridation non spécifique, améliorant la spécificité et réduisant les coûts de séquençage. Ils sont compatibles avec tous les workflows de ligation et de tagmentation pour Illumina®.

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Le kit NEXTFLEX® Rapid XP V2 DNA-sequence propose un workflow simplifié de préparation de bibliothèque DNA-seq pour les plateformes Illumina®. Les bibliothèques produites avec ce kit sont normalisées lors de la construction de la bibliothèque

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Le kit NEXTFLEX® 16S V4 Amplicon-Seq 2.0 est conçu pour préparer des bibliothèques d’amplicons multiplexées couvrant le quatrième domaine hypervariable des gènes d’ARN ribosomal microbien 16S.

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Le kit DOPlify® WGA V2 effectue une amplification rapide du génome entier à partir de cellules uniques ou d’échantillons d’ADN limité, permettant de déterminer le statut du nombre de copies chromosomiques cellulaires.

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Le kit NEXTFLEX™ cell free DNA-sequence 2.0 peut produire des bibliothèques à partir de 10 ng d’ADN libre de cellules pour l’analyse de l’ADN tumoral circulant (ctDNA) ou de l’ADN fœtal libre (cffDNA), en deux heures

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Le kit PG-Seq™ Rapid V2 a été développé pour analyser des quantités de l’ordre du picogramme d’ADN (cellules uniques/multiples ou ADN faiblement abondant) issues d’une biopsie embryonnaire pour le test génétique préimplantatoire

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Les codes-barres uniques à double index NEXTFLEX® sont des adaptateurs codés à barres qui peuvent être utilisés avec des kits de préparation de bibliothèque de séquençage simple ou paired-end conçus pour les workflows sur plateformes Illumina®.

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Les codes-barres UDI NEXTFLEX® (1 à 1536) sont 1536 adaptateurs uniques à double index avec des indices de 10 nt pour le multiplexage des bibliothèques NGS compatibles avec les séquenceurs Illumina®.

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Le kit NEXTFLEX® Rapid DNA-seq 2.0 est conçu pour préparer des bibliothèques multiplexées pour le séquençage en lecture simple ou appariée sur plateformes Illumina® à partir d’ADN fragmenté.

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Le kit NEXTFLEX® Rapid Directional RNA-Seq 2.0 est conçu pour préparer des bibliothèques d’ARN directionnelles et spécifiques à un brin pour le séquençage avec les séquenceurs Illumina®.

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Les kits NEXTFLEX™ poly(A) beads 2.0 offrent une méthode pratique pour obtenir de l’ARNm pur et intact en amont de la préparation des bibliothèques RNA-seq, avec de meilleurs rendements, une faible contamination en rRNA et un protocole simple.