Vous avez recherché : Activités de génétique

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L'ADN plasmidique et l'ADN lambda sont prédigérés par des endonucléases de restriction qui reconnaissent et coupent l'ADN double brin dans des séquences de base définies ou à proximité. Les éléments digérés sont séparés par électrophorèse sur gel d'agarose.

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Résoudre le mystère de deux garçons séparés de leurs parents 10 ans plus tôt. Leur mère biologique est identifiée par son ADN mitochondrial et leur père biologique, par son ADN chromosomique.

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Cette expérience consiste en une simulation de bioterrorisme, pendant laquelle les étudiants examinent une simulation d'identification génétique par l'ADN pour la détection de la variole.

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Cette expérience familiarise les étudiants avec l'utilisation de l'identification génétique dans le cadre d'un exercice de détermination de paternité simulée. L'empreinte génétique d'un enfant est comparée à celle de ses parents.

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Dans cette expérience, les étudiants déterminent l'ascendance des membres d'une famille suspectés d'être porteurs d'une mutation du gène p53. Ils réalisent ensuite une analyse sur gel d'agarose afin de diagnostiquer l'état du gène p53 chez chaque membre de la famille.

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La cartographie de l'ADN est une procédure courante utilisée pour déterminer l'emplacement des gènes. Dans cette expérience, les marqueurs d'ADN et les fragments d'ADN plasmidique pré-digérés sont cartographiés par électrophorèse sur gel d'agarose.

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Cette expérience simple montre la détection de la mutation responsable de l'anémie drépanocytaire. Dans cette simulation, les étudiants utilisent l'électrophorèse pour séparer les colorations représentant les échantillons du patient et les échantillons témoins.

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Ce kit a été conçu pour montrer aux étudiants que les traits physiques des individus sont le reflet de leurs gènes. Dans cette simulation, les étudiants utilisent l'électrophorèse pour séparer les colorations représentant les traits génétiques.

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Kit Ready-to-Load™ permettant de montrer comment l'électrophorèse sépare les molécules selon la taille et la charge.

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Dans le cadre de cette expérience, les étudiants se penchent sur la diversité des poissons à l'aide de protéines lyophilisées précolorées. Les protéines totales de la perche, du doré jaune et du saumon sont extraites et précolorées à l'aide d'un colorant indicateur. Lorsqu'il est séparé via une dénaturation par électrophorèse sur gel de polyacrylamide SDS, chaque échantillon de protéines de poisson possède un profil de bande caractéristique qui peut servir à identifier l'espèce en question.

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Les maladies coronariennes et les AVC sont des causes de décès majeures dans le monde occidental. De plus, dans les deux cas, des taux de cholestérol sanguin élevés représentent un facteur de risque sérieux. L'hypercholestérolémie familiale (HCF) d'origine génétique provoque une augmentation des taux sanguins du « mauvais » cholestérol, les lipoprotéines de basse densité (LDL). Chez les patients non traités porteurs du gène mutant de l'HCF, la maladie peut entraîner un décès prématuré. Cette expérience présente la réaction enzymatique colorimétrique à la base du test clinique de détermination du cholestérol. Par ailleurs, avec l'électrophorèse sur gel d'agarose, les étudiants peuvent analyser une simulation de criblage génétique visant à déterminer une maladie.

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Kit Ready-to-Load™ permettant de présenter l'utilisation des enzymes de restriction comme un outil de digestion de l'ADN lambda dans des séquences de nucléotides spécifiques.

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À l'aide de LyphoProteins précolorées, les poids moléculaires des sous-ensembles sont déterminés par électrophorèse verticale sur gel de polyacrylamide avec l'agent dénaturant SDS. Il est attribué aux protéines précolorées dont les poids moléculaires sont inconnus des poids moléculaires basés sur la relative mobilité des marqueurs de protéines standard.

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Les gènes suppresseurs, comme le p53, sont essentiels aux fonctions cellulaires. Les mutations du gène p53 peuvent être mises en corrélation avec une prédisposition à certains cancers. Les mutations génétiques peuvent être héritées ou acquises en raison de conditions environnementales. Cette expérience concerne la détermination d'une généalogie de plusieurs générations en rapport avec l'apparition d'un cancer lié à la mutation du gène p53.

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Learn the basics of DNA sequencing and sequence homology with this lab activity.

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Des tests génétiques peuvent être utilisés pour identifier les personnes ayant une disposition génétique à présenter un taux élevé de cholestérol, susceptible d'être mortel. Les étudiants peuvent voir comment le test génétique est effectué, et acquérir des connaissances sur l'électrophorèse d'ADN.

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Ce kit Ready-to-Load™ permet de montrer comment une enzyme de restriction peut être utilisée pour le criblage de l'ADN dans le but de rechercher une anémie drépanocytaire.

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For learning about the diversity of proteins by studying the electrophoretic profiles of various sources. Students separate proteins from bacterial, plant, serum, and milk proteins alongside a standard protein marker.

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Ce kit permet aux étudiants d'élaborer des modèles d'ADN, puis d'extraire l'ADN d'oignons, de fraises ou de bananes.

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Experiment using fluorescence and electrophoresis to solve the mystery of the invisible bands.

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Cette expérience présente une méthode simple destinée à déterminer le poids moléculaire des sous-unités protéiques par électrophorèse horizontale. Les étalons protéiques et les éléments inconnus étant précolorés, la séparation des protéines peut s'observer durant l'électrophorèse. L'expérience inclut de l'agarose de classe protéique, solution alternative aux gels de polyacrylamide.

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Kit permettant aux étudiants d'extraire et de précipiter leur propre ADN. Les étudiants peuvent mettre leur ADN dans un tube utilisable comme pendentif de collier.

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L'encéphalopathie spongiforme bovine (ESB), également appelée maladie de la vache folle, est une infection neurodégénérative mortelle des bovins. La consommation de viande de bœuf infectée par l'ESB est tenue pour responsable d'une infection similaire chez les humains, la maladie de Creutzfeldt-Jakob. Dans cette expérience, les étudiants examinent des produits PCR simulés issus de différents broyeurs afin de déterminer les violations éventuelles de l'interdiction d'alimentation du bétail avec des protéines animales.

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La méthode de transfert de Southern est une technique primordiale, largement utilisée en génétique et en recherche cliniques. En transférant l'ADN d'un gel d'agarose sur une membrane, cette méthode permet l'analyse et l'identification précises de bandes d'ADN sur un gel. Avec ce kit, les étudiants se servent du transfert de Southern pour trouver une mutation ponctuelle dans le gène de l'hémoglobine, révélateur d'une drépanocytose.

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Avec cette activité de laboratoire, les étudiants ont la possibilité de voir à quoi ressemble réellement de l'ADN chromosomique et d'explorer les procédures d'extraction de l'ADN.

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Hands-on simulation of CRISPR-Cas9 to target and treat Cystic Fibrosis.

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Hands-on simulation of molecular testing for COVID-19.