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Les étudiants apprennent les principes de base de la méthode immuno-enzymatique ELISA (Enzyme-linked Immunosorbent Assay) à l'aide de ce kit de détection précis et sensible basé sur des anticorps.

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This DNA fingerprinting kit allows students to carry out their own criminal investigation by comparing DNA samples collected from suspects to DNA collected at a pseudo-crime scene.

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Les groupes sanguins ABO et Rh laissées sur les lieux d'un crime peuvent aider à affiner la liste de suspects. Dans cette expérience, les élèves utilisent l'agglutination pour identifier le groupe sanguin à partir d'échantillons de sang inconnu ce qui permet de retrouver un criminel.

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La mononucléose infectieuse est plus connue sous le nom de « maladie du baiser ». L'agent étiologique est le virus Epstein-Barr (EBV), qui peut se transmettre par la salive au cours d'un baiser. Dans le cadre de cette expérience, les étudiants recherchent la présence du virus EBV en utilisant la réaction ELISA pour détecter des protéines virales spécifiques.

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This experiment introduces students to Southern blotting as a tool for DNA fingerprinting in a hypothetical paternity determination. DNA fragments are first separated by agarose gel electrophoresis, then transferred to a nylon membrane and finally visualised by staining.

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Observation des différences entre les types de cellules mammifères et leur fonctionnement. Les cellules sont fixées sur des lames de microscope et les étudiants colorent les cellules sur les lames afin de découvrir les caractéristiques morphologiques des types de cellules. Ces cellules ne présentent aucun risque, ce qui permet de les utiliser en milieu scolaire.

Supplier: G-Biosciences

Une fois les molécules d'ADN digérées par l'enzyme de restriction, les chercheurs doivent joindre les fragments d'ADN pour générer un ADN recombinant ; c'est ce qu'on appelle la ligature. La ligature de l'ADN s'effectue avec l'enzyme bactérienne ADN ligase de T4, qui catalyse la formation des liaisons phosphodiester. Avec le kit de ligature d'ADN, les étudiants découvrent la ligature en liant plusieurs fragments d'ADN pour constituer de plus gros bouts d'ADN facilement identifiables via une électrophorèse sur agarose.

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Les concepts de base de l'identification génétique par l'ADN sont présentés dans ce kit Ready-to-Load™, qui permet de comparer l'ADN trouvé sur des scènes de crime avec des ADN de suspects. Les empreintes digitales sont séparées par électrophorèse sur gel d'agarose et les étudiants déterminent qui pourrait avoir commis le crime.

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Le kit Ready-to-Load™ d'enseignement relatif à l'identification génétique montre comment les preuves basées sur l'ADN sont employées aujourd'hui en médecine légale. Cette expérience offre des résultats variés en fonction des profils d'empreinte génétique sélectionnés.

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Dans le cadre de cette activité de laboratoire, les étudiants apprennent à réaliser des procédures simples d'isolation des protéines pour isoler l'empreinte protéique de différents tissus frais. Ils les comparent aux empreintes protéiques de 4 tissus différents pour comprendre que la fonction d'un organe particulier est due aux protéines présentes dans l'organe en question. Ce kit inclut également quatre échantillons de protéines sèches (foie, cerveau, cœur et poumons de souris) faisant office de contrôle s'il est impossible d'obtenir des tissus frais.

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Cette activité de laboratoire a deux objectifs : approfondir la compréhension des molécules de protéines et permettre aux étudiants de découvrir le potentiel de l'électrophorèse dans l'analyse des protéines. Les étudiants abordent les principes de base de la structure des protéines, de leur structure primaire aux structures tertiaires et quaternaires plus complexes, en utilisant l'électrophorèse des protéines. Les mélanges complexes d'échantillons de protéines et d'échantillons caractérisés de protéines pures, associés à l'électrophorèse, sont employés pour étudier la structure des protéines et le potentiel de l'électrophorèse. Grâce à l'électrophorèse avec et sans dénaturation, les étudiants comprennent la différence entre les structures primaire, tertiaire et quaternaire, l'importance des ponts de disulfhydryl dans le maintien de la structure des protéines et de l'électrophorèse dans l'étude des protéines complètes et des sous-unités protéiques.

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La chromatographie d'échange ionique sert à séparer les molécules chargées des échantillons biologiques complexes. Les molécules chargées se lient à un support solide transportant une charge opposée vers la molécule. Les protéines contiennent des régions de groupes chargés à la surface, qui interagissent avec les groupes d'échange ionique immobilisés sur le support solide (colonne de résine). Les protéines immobilisées sont éluées par le changement du pH ou du gradient de sel, ou une combinaison des deux. Cette activité de laboratoire passe par la préparation d'un extrait de protéine brute et la réalisation d'une chromatographie d'échange ionique pour isoler les protéines.

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Selon l'Organisation mondiale de la santé, entre 2 et 3 millions de cas de cancer de la peau se déclarent chaque année à travers le monde. Ils sont pour la plupart causés par les effets nocifs des UV sur l'ADN, effets évitables. Dans le cadre de cette expérience, les étudiants exposent de l'ADN plasmidique à une lampe UV à ondes courtes pour simuler l'effet d'une exposition au soleil. L'ADN est ensuite analysé au moyen d'une électrophorèse sur gel d'agarose, afin d'observer les dommages causés.

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Lorsque des cellules normales sont mises en culture, leur croissance s'arrête lorsqu'elles deviennent trop nombreuses (inhibition de contact). Les cellules cancéreuses en culture se multiplient de manière incontrôlée parce qu'elles ont perdu cette faculté. C'est ce qui permet aux tumeurs de se former dans le corps. Par ailleurs, de nombreux types de cellules différents peuvent coexister dans une seule tumeur. Cette expérience permet aux étudiants de découvrir les différences entre les cellules normales et les cellules cancéreuses, sur le plan de leur croissance et de leurs caractéristiques.

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Le corps se défend contre les attaques d'agents infectieux tels que les bactéries ou les virus en produisant des anticorps. La méthode immuno-enzymatique ELISA détecte les anticorps présents dans le sang, ce qui indique une infection. Dans cette expérience, les étudiants effectuent un test ELISA simulé pour identifier les échantillons infectés et les comparer à des échantillons témoins.

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Les cellules cancéreuses diffèrent des cellules normales par la combinaison de protéines présentes sur leur surface. Les anticorps contre ces protéines se lient spécifiquement aux cellules cancéreuses et non aux cellules normales. Cela permet une détection précoce du cancer et pourrait permettre d'administrer des traitements contre le cancer. Cette simulation consiste à montrer la réaction des marqueurs de cellules cancéreuses et de leurs antigènes correspondants.

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Colonnes de purification préemballés pour la purification des protéines. Livrées en boîtes de 5.

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Conçu pour les étudiants, le kit de chromatographie hydrophobe permet d'acquérir le principe de base de la chromatographie hydrophobe utilisant une enzyme hydrophobe. L'utilisation de cette enzyme permet de réaliser la purification, suivie d'un simple dosage enzymatique pour détecter les fractions contenant l'enzyme. Cette activité de laboratoire implique la préparation d'un extrait de protéine brute et la réalisation d'une chromatographie hydrophobe pour isoler l'enzyme.

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La dialyse est une technique régulièrement utilisée dans les laboratoires de recherche pour « modifier » la solution dans laquelle une biomolécule est dissoute. Souvent, les tampons utilisés pour isoler les biomolécules (les protéines, par exemple) ne sont pas compatibles avec les applications en aval, en raison des concentrations élevées des réactifs, comme les sels. Un échantillon est placé dans un sachet équipé d'une membrane semi-perméable, puis immergé dans la nouvelle solution ou dans de l'eau. Les molécules de petite taille, comme le sel, peuvent traverser la membrane et passer ainsi d'une zone de forte concentration à une zone de concentration faible. Les molécules plus grosses, comme les protéines, sont retenues dans le sachet. La microdialyse est une modification de la dialyse destinée à résoudre le problème que pose la dialyse des petits volumes d'échantillons précieux. La microdialyse fait appel à de petits dispositifs conçus pour les petits volumes. Ce kit permet aux étudiants de se pencher sur la dialyse utilisant des dispositifs brevetés de microdialyse.

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Dans le cadre de cette activité de laboratoire, les étudiants apprennent à réaliser soigneusement des expériences contrôlées pour générer des fragments de protéines à l'aide d'une enzyme protéolytique, puis ont recours à l'électrophorèse à des fins d'analyse. En analysant les caractéristiques de fragmentation des protéines, à savoir les empreintes protéiques, les étudiants découvrent la séquence des protéines, leur structure et leur conservation. Ils résolvent un jeu de 3 échantillons de protéines aux fonctions identiques, sélectionnés dans le royaume animal (homme, bœuf et mouton). Après avoir généré des empreintes par électrophorèse, les étudiants examinent l'empreinte protéique de chaque échantillon afin d'en déterminer le degré de conservation.

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À l'aide du kit d'électrophorèse des protéines, les étudiants apprennent les principes de différents types d'électrophorèse, notamment l'électrophorèse avec et sans dénaturation. Ils découvrent également comment cette puissante technique sert à analyser les protéines. Le kit présente les différentes matrices de séparation actuellement utilisées et leurs propriétés de séparation divergentes, ainsi que leur rôle dans l'analyse des protéines. Les étudiants ont la possibilité de couler leurs propres gels d'électrophorèse à l'aide de polyacrylamide ou de gels précoulés disponibles dans le commerce. Ce kit est fourni avec tous les réactifs, tampons et fournitures nécessaires au coulage de gels d'acrylamide, à la préparation d'échantillons de protéines, à la réalisation de l'électrophorèse et à la coloration des gels de visualisation des bandes de protéines. Des échantillons de protéines test et des protéines-étalons sont également fournis.

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Une épidémie infectieuse exige l'identification rapide et précise de l'agent biologique en cause. Souvent, les premiers symptômes cliniques sont d'abord identifiés chez les individus exposés, puis les agents infectieux sont identifiés par des tests pratiqués en laboratoire. Dans le cadre de cette expérience, les étudiants se transmettent un agent infectieux simulé (colorant chimique) visible uniquement sous une lampe UV à ondes longues. Le mode de transmission et la source primaire sont documentés.

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L'ADN obtenu à partir d'un seul cheveu découvert sur une scène de crime peut permettre d'identifier un criminel. Dans le cadre de cette expérience, les étudiants vont comparer l'ADN de la scène de crime simulée à celui de 2 suspects.

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Evidence left behind at a crime scene can identify a potential culprit. Even in this age of DNA, fingerprints and blood stains are still important in helping to identify a criminal. In this experiment, students solve a crime by dusting for fingerprints and use fluorescent dust to search for and identify trace amounts of blood.

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Des agents infectieux tels que les bactéries et les virus peuvent se répandre rapidement dans une population, provoquant bon nombre de maladies et de décès. Dans le cadre de cette expérience, les étudiants se servent de solutions colorées pour simuler la propagation d'une maladie en milieu scolaire.

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La détermination de la concentration des protéines est une technique essentielle dans tous les aspects des études sur les protéines et la protéomique. Le kit de dosage de la quantification des protéines inclut trois des dosages de protéines les plus utilisés et permet de les comparer directement, en montrant les avantages et les limites de chacun d'eux. Chaque dosage est disponible individuellement si la formation se concentre sur un dosage particulier, auquel cas il est impossible de le comparer aux autres. Les trois dosages abordés sont les méthodes de biuret, de Lowry et le bleu de Coomassie. Le kit de dosage de la quantification des protéines fournit tous les réactifs nécessaires à la réalisation de dosages de protéines, notamment des protéines-étalons pour une quantification précise, dans le cadre d'une activité de laboratoire. La présence d'agents sans protéine créant des interférences, tels que les sels et les détergents, est souvent un facteur sous-estimé de la quantification de protéines. Ce kit fournit des informations sur les agents de laboratoire courants ayant un effet sur les dosages de protéines, le raisonnement derrière leurs interférences et indique comment procéder pour y remédier. De plus, les étudiants apprennent à sélectionner un dosage pour différentes applications.

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La conjugaison bactérienne est un processus naturel qui permet le transfert de l'ADN d'une bactérie à une autre, c'est-à-dire le transfert des caractéristiques génétiques, notamment la pharmacorésistance. Le kit contient deux bactéries avec différents gènes de pharmacorésistance et tous les outils nécessaires à l'étude de la conjugaison bactérienne. Ce kit explique la différence qui existe entre l'ADN du génome bactérien et l'ADN plasmidique transférable, ainsi que les mécanismes de conjugaison bactérienne. Les étudiants apprendront également les importantes techniques microbiologiques de base, y compris la prolifération bactérienne dans un bouillon liquide et sur plaques de gélose solide, la sélection antibiotique de bactéries et les techniques aseptiques importantes.

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Cette activité de laboratoire implique l'analyse d'une réaction enzymatique à l'aide d'un substrat enzymatique et d'un inhibiteur spécifiques. Les étudiants abordent la façon dont la vitesse de la réaction enzymatique dépend de la concentration du substrat et de l'influence des agents (inhibiteurs), et des conditions ayant un effet sur la réaction enzymatique, comme le pH et la température.

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L'activité de laboratoire liée à la biodiversité vise à déterminer la teneur en protéines et la biomasse dans divers échantillons biologiques afin d'étudier les relations entre la biomasse et la biodiversité dans la nature. Les étudiants collectent et répertorient les échantillons de feuilles de plantes à partir d'un vaste groupe de plantes endémiques. Cette activité de laboratoire passe par la détermination du poids naturel de chaque échantillon végétal, l'écrasement d'une quantité prédéterminée de chaque échantillon et l'extraction des protéines des échantillons. Les étudiants apprennent ensuite à déterminer la teneur en protéines de chaque échantillon de plante et tentent de la mettre en relation avec la biomasse. Ils doivent réfléchir, analyser et trouver pourquoi la biomasse des protéines varie pour le poids naturel donné de différentes plantes. Enfin, ils doivent établir le rapport entre leurs résultats et la biodiversité de la nature.

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Le kit de chromatographie d'exclusion de taille concerne la filtration de gel ou chromatographie d'exclusion de taille et l'utilisation de cette méthode dans la purification des échantillons biologiques. Cette méthode repose sur la séparation des molécules de protéines d'après leur taille moléculaire. Cette activité de laboratoire implique la réalisation d'une chromatographie d'exclusion pour séparer les molécules selon leur taille moléculaire.