Matériel éducatif

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Lorsque des cellules normales sont mises en culture, leur croissance s'arrête lorsqu'elles deviennent trop nombreuses (inhibition de contact). Les cellules cancéreuses en culture se multiplient de manière incontrôlée parce qu'elles ont perdu cette faculté. C'est ce qui permet aux tumeurs de se former dans le corps. Par ailleurs, de nombreux types de cellules différents peuvent coexister dans une seule tumeur. Cette expérience permet aux étudiants de découvrir les différences entre les cellules normales et les cellules cancéreuses, sur le plan de leur croissance et de leurs caractéristiques.

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Cette expérience fait appel à la PCR pour amplifier une petite section d'ADN lambda via un processus en 2 étapes, ce qui permet de gagner beaucoup de temps en classe et de réaliser une expérience de laboratoire en une session.

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Selon l'Organisation mondiale de la santé, entre 2 et 3 millions de cas de cancer de la peau se déclarent chaque année à travers le monde. Ils sont pour la plupart causés par les effets nocifs des UV sur l'ADN, effets évitables. Dans le cadre de cette expérience, les étudiants exposent de l'ADN plasmidique à une lampe UV à ondes courtes pour simuler l'effet d'une exposition au soleil. L'ADN est ensuite analysé au moyen d'une électrophorèse sur gel d'agarose, afin d'observer les dommages causés.

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La protéine fluorescente verte (GFP) de la méduse Aequorea victoria s'utilise dans tous les domaines de la science. De nombreux organismes ont été transformés avec le gène GFP, gène responsable de la bioluminescence chez les méduses. Il a démontré une telle utilité que les scientifiques l'ont muté pour produire la protéine fluorescente bleue (BFP). Dans cette expérience simple, les étudiants transforment des bactéries par GFP, BFP ou les deux.

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On considère que les mitochondries ont évolué à partir d'une relation symbiotique entre procaryotes et eucaryotes. Les mitochondries ont leur propre ADN et sont transmis exclusivement par la mère. Dans le cadre de cette expérience, les étudiants amplifient deux régions de leur ADN mitochondrial.

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Les concepts de base de l'identification génétique par l'ADN sont présentés dans ce kit Ready-to-Load™, qui permet de comparer l'ADN trouvé sur des scènes de crime avec des ADN de suspects. Les empreintes digitales sont séparées par électrophorèse sur gel d'agarose et les étudiants déterminent qui pourrait avoir commis le crime.

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In this experiment, students purify the restriction enzyme, Eco RI. This procedure utilised an ion exchange chromatograph step for Eco RI purification. Column fractions are assayed for the enzyme using Lambda DNA and digestion products are identified by gel electrophoresis. Fractions that contain Eco RI are identified and pooled. The total and specific activities are calculated. Recommended for advanced courses.

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La méthode de transfert de Southern est une technique primordiale, largement utilisée en génétique et en recherche cliniques. En transférant l'ADN d'un gel d'agarose sur une membrane, cette méthode permet l'analyse et l'identification précises de bandes d'ADN sur un gel. Avec ce kit, les étudiants se servent du transfert de Southern pour trouver une mutation ponctuelle dans le gène de l'hémoglobine, révélateur d'une drépanocytose.

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L'encéphalopathie spongiforme bovine (ESB), également appelée maladie de la vache folle, est une infection neurodégénérative mortelle des bovins. La consommation de viande de bœuf infectée par l'ESB est tenue pour responsable d'une infection similaire chez les humains, la maladie de Creutzfeldt-Jakob. Dans cette expérience, les étudiants examinent des produits PCR simulés issus de différents broyeurs afin de déterminer les violations éventuelles de l'interdiction d'alimentation du bétail avec des protéines animales.

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Cette expérience présente une méthode simple destinée à déterminer le poids moléculaire des sous-unités protéiques par électrophorèse horizontale. Les étalons protéiques et les éléments inconnus étant précolorés, la séparation des protéines peut s'observer durant l'électrophorèse. L'expérience inclut de l'agarose de classe protéique, solution alternative aux gels de polyacrylamide.

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Cette expérience présente la séparation chromatographique à la classe et montre aux étudiants les séparations des colorants de différentes couleurs sur la base de leur taille et de leur forme. Les colonnes peuvent être rincées et réutilisées.

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Le kit Ready-to-Load™ d'enseignement relatif à l'identification génétique montre comment les preuves basées sur l'ADN sont employées aujourd'hui en médecine légale. Cette expérience offre des résultats variés en fonction des profils d'empreinte génétique sélectionnés.

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Avec cette activité de laboratoire, les étudiants ont la possibilité de voir à quoi ressemble réellement de l'ADN chromosomique et d'explorer les procédures d'extraction de l'ADN.

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La technologie des micro-échantillons permet aux scientifiques d'analyser de nombreux échantillons en un dosage. Elle offre un criblage à haut rendement de petits échantillons et permet de comparer des tissus sains et malades. Dans le cadre de cette expérience, les étudiants appliquent des échantillons simulés d'ADN et d'ARN à une membrane pour dépister les échantillons positifs et négatifs.

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Isolation of high molecular weight chromosomal DNA is the first step in molecular cloning since it is the source of genes in cells. This experiment provides DNA extraction LyphoCells and reagents for isolating chromosomal DNA from E. coli. After spooling from solution, the DNA can be dissolved and analysed by agarose gel electrophoresis as an optional lab extension activity.

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Kit permettant aux étudiants d'extraire et de précipiter leur propre ADN. Les étudiants peuvent mettre leur ADN dans un tube utilisable comme pendentif de collier.