"PCR Mastermixes"

Supplier: Enzo Life Sciences

Rapid removal of contaminating DNA in PCR mastermixes, without reduction in PCR sensitivity.

Supplier: MP Biomedicals

Taq-&LOAD™ PCR Master Mix is an optimised 5X reaction mix for PCR containing recombinant Taq DNA polymerase, dNTPs, MgCl₂, and incubation and loading buffers. Also included are a compound increasing the density of the sample and a red/purple dye.

Supplier: Quantabio

qScript™ XLT One-Step-RT-qPCR ToughMix® ist ein gebrauchsfertiger, hochempfindlicher Mastermix für die reverse Transkription quantitativer PCR (RT-qPCR) von RNA-Templates.

Supplier: Merck Millipore (Novagen)

Der NovaTaq PCR MasterMix ist eine gebrauchsfertige, 2-fach konzentrierte Mischung aus NovaTaq DNS-Polymerase, ultrareinen Desoxynukleotiden und einem Reaktionspuffer ohne Magnesiumchlorid. Der MasterMix erleichtert die Vorbereitung von PCR Reaktionen und bietet die folgenden Vorteile: Zeitersparnis, Konsistenz und minimales Kontaminationsrisiko. Fügen Sie einfach den NovaTaq PCR MasterMix zu einem gleichen Volumen mit den erforderlichen Mengen an Magnesiumchlorid, DNS-Template und Primern hinzu, und die Reaktion ist zum Thermocycling bereit. Die fertig verdünnte Reaktion enthält 2,5 Einheiten NovaTaq DNS-Polymerase pro 100 µl. In der Lieferung sind genug Komponenten für 200 standardmäßige 50-µl-Amplifizierungsreaktionen (bzw. 100×100 µl) enthalten.

Supplier: VWR Chemicals

VWR® Red Taq DNA Polymerase Master Mix, which also contains an inert red dye, can be directly loaded onto an agarose gel without addition of electrophoresis loading buffers.

Supplier: Quantabio

Die cDNA synthese und PCR erfolgen im gleichen Tube, ohne zwischenzeitliche Öffnung. Die Sets sind auf eine maximale Effizienz und Spezifität der RT-PCR ausgelegt und ermöglichen eine eindeutige Koamplifikation von Transkripten mit wenigen Exemplaren in Gegenwart von High-Copy-Referenzgenen. Dadurch bieten die qScript™ Einschritt-qRT-PCR-Sets eine höhere Empfindlichkeit als andere handelsübliche qPCR-Reagenzien. Das qScript™ Einschritt-Mastermix maximiert die Aktivität sowohl der reversen Transkriptase als auch der PCR-Enzyme und minimiert gleichzeitig die Primer-Dimer-Bildung. Für hohe Spezifität sorgt die AccuStart™ Taq DNA-Polymerase, die von monoklonalen Antikörpern gebunden wird, um einen optimalen Hot-Start zu ermöglichen. Nach der Erwärmung auf 95 °C denaturieren die Antikörper irreversibel und setzen vollständig aktive und unveränderte Taq DNA-Polymerase frei. Die One Step qRT-PCR Kits sind für RTPCR Geräte, inklusive Geräten, welche einen normalisierten ROX Farbstoff benötigen, verfügbar.

Supplier: VWR Chemicals

VWR® Taq DNA Polymerase Master Mix is a ready to use 1,1X or 2X reaction mix. Simply add primers, template and water to carry out primer extensions and other molecular biology applications.

Supplier: Thermo Fisher Scientific

ABsolute Blue™ Mastermix verfügt über einen inerten blauen Farbstoff, der den Kontrast zwischen Reagenz und Kunststoff deutlich verstärkt. Somit kann die Dispension des Mastermix schnell und einfach festgestellt werden. Zu den Anwendungsbereichen zählen Genexpression, siRNA-Validierung, SNP-Typisierung and -Genotypisierung.

Supplier: Quantabio

Dieser SuperMix ist ein zweifach konzentrierter, gebrauchsfertiger Reaktionscocktail für qRT-qPCR, mit allen Komponenten abgesehen von Primern, Sonden und Templates. Das System überschreitet die Multiplex-Grenzen von herkömmlichen PCR MasterMixes und ermöglicht die eindeutige Amplifikation von bis zu fünf Zielmolekülsequenzen in einem einzelnen Röhrchen. Die Unterdrückung von Ampliconen mit wenigen Kopien durch Referenzmoleküle mit vielen Kopien während der Amplifikation ist ein häufiges Problem bei der Multiplex-PCR. Dadurch kann die scheinbare Darstellung und Quantifizierung von Zielmolekülsequenzen mit wenigen Kopien verzerrt oder maskiert werden. PerfeCTa® MultiPlex qPCR SuperMix bietet einen dynamischen Bereich und eine Empfindlichkeit gegenüber einer Multiplex-qPCR, die vergleichbar mit denjenigen von Singleplex-qPCR-Fühler-Assays sind, ohne dass dabei begrenzte oder variable Primerkonzentrationen erforderlich sind.

Supplier: VWR Chemicals

VWR® TEMPase Hot Start DNA Polymerases are highly stable polymerases, featuring higher specificity, superior sensitivity and greater yields compared to standard DNA polymerases. These features make them well suited for the detection of low abundance targets. Other uses include screening, amplification of GC-rich sequences, multiplex PCR, direct PCR and qPCR.

Supplier: VWR Chemicals

TEMPase Hot Start DNA Polymerase Master Mix and Blue TEMPase Master Mix are good alternatives to TEMPase Hot Start DNA Polymerase. These master mixes offer easy reaction assembly at room temperature, reduced set-up time and fewer handling steps, which lead to increased reproducibility. As a consequence TEMPase Hot Start DNA Polymerase Master Mix is highly suited to standard tests.

Supplier: Quantabio

Ultra-Plex™ 1-Step ToughMix® is a ready-to-use, 4X-concentrated master mix for reverse transcription quantitative PCR (RT-qPCR) of RNA templates using hybridisation probe detection chemistries such as TaqMan® 5’-hydrolysis probes on Real-Time PCR systems that utilise ROX passive reference with 490 nM excitation. First-strand cDNA synthesis and PCR amplification are carried out in the same tube without opening between procedures. It is ideal for highly sensitive quantification of RNA viruses or low abundance RNA targets in uni- or multiplexed RT-qPCR applications as well as high throughput gene-expression studies. The system has been optimised to deliver maximum RT-qPCR efficiency, sensitivity, and specificity in reduced reaction volumes and fast cycle times. Ultra-Plex™ 1-Step ToughMix® contains all required components for RT-qPCR except RNA template and probe. It is compatible with all dual-labeled probe chemistries.

Supplier: G-Biosciences

Pfu DNA Polymerase, derived from the hyperthermophilic archae Pyrococcus furiosus, has superior thermostability and proofreading properties compared to other thermostable polymerases. It has a molecular weight of 90 kDa and can amplify DNA targets up to 2 kb. The elongation velocity is 0,2~0,4 kb/min (70~75 °C). Pfu DNA Polymerase possesses 3' to 5' exonuclease proofreading activity that enables the polymerase to correct nucleotide misincorporation errors. This means that Pfu DNA Polymerase-generated PCR fragments will have fewer errors than Taq-generated PCR inserts. Using Pfu DNA Polymerase results in blunt-ended PCR products, which are ideal for cloning into blunt-ended vectors. Pfu DNA Polymerase is superior for techniques that require high-fidelity DNA synthesis.

Supplier: G-Biosciences

Taq DNA Polymerase is a highly thermostable recombinant DNA polymerase derived from the thermophile Thermus aquaticus. The molecular weight of the recombinant protein is 94 kD. The Taq Polymerase is able to amplify DNA up to 5 kb with an elongation velocity of 0,9 to 1,2 kb/min at 70 to 75 °C. The error rate of this Taq Polymerase is ~2,2×10⁻⁵ nucleotide⁻¹ cycle⁻¹. Taq DNA polymerase catalyses the 5’→3’ synthesis of DNA. The enzyme has no detectable 3’→5’ proofreading exonuclease activity, and possesses low 5’→3’ exonuclease activity, which results in a 3’-dA overhang on the PCR product

Supplier: Q BIOANALYTIC

OneCup – es ist so einfach! Der OneCup Assay bietet ein Minimum an Pipettierschritten. Alles ist in der Mischung enthalten. Sie müssen nur 20 μl der Mischung mit 2 μl Ihrer DNA-Probe kombinieren und schon ist alles fertig. Sie haben nur ein Mindestmaß an Personalaufwand, und Sie vermeiden Fehler beim Pipettieren. Sie können den Test auf allen üblichen Block-Cyclern durchführen. Anwendungsgebiet: Nachweis von Salmonellen in Nahrungsmittel- und Umweltproben im Anschluss an einen Voranreicherungsschritt gemäß DIN EN ISO 20837 und 20838. In Kombination mit einer entsprechenden Voranreicherung und DNA-Präparation ist der Test konform zum offiziellen Verfahren des deutschen Lebensmittel- und Futtermittelgesetzes §64. ASU L00.00-98 Testprinzip: Der Test ist dazu bestimmt, die DNA von Salmonellen in einer Probe mithilfe von Real-Time-PCR in Übereinstimmung mit der unten erwähnten ISO-Methode nachzuweisen. Das Kit nutzt das TaqMan® Prinzip. Daher sind die Anforderungen der ISO-Norm, dass ein Amplifikationsprodukt durch einen Hybridisierungsschritt bestätigt werden muss, erfüllt. Jede Reaktion umfasst eine interne Amplifikationskontrolle. Daher können falsch-negative Ergebnisse aufgrund einer Hemmung der Reaktion ausgeschlossen werden. Der Test enthält das UNG-Enzym, um die Reamplifikation von kontaminierenden Ampliconen zu vermeiden.

Supplier: VWR Chemicals

Die Fast HiFi DNA-Polymerase (2 U/µl) ist eine Korrekturlese-DNA-Polymerase mit folgenden Eigenschaften: hohe Genauigkeit (>60x Taq-DNA-Polymerase), Fähigkeit zur Amplifikation problematischer DNA-Sequenzen (z. B. mit niedrigem bis hohem GC-Gehalt) und zur Amplifikation langer DNA-Sequenzen. Sie wird für Anwendungen empfohlen, die höchste Genauigkeit erfordern, wie Klonierung/Subklonierung, NGS-Anwendungen und Mutagenese.