370 Ergebnisse für: "OMEGA BIO-TEK"

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RNA-Solv® Reagenz ist ein Einreagenzsystem für die Isolierung der Gesamt-RNA aus Zellen und Gewebe. Das Reagenz, eine aus Phenol und Guanidin-Isothiocyanat bestehende Einphasen-Lösung, ist eine Abwandlung der Einphasen-RNA-Isolierungsmethode, die von Chomczynski und Sacchi entwickelt wurde. Die Probe wird im RNA-Solv® Reagenz homogenisiert und lysiert, wodurch die Integrität der RNA erhalten bleibt, während endogene RNasen und andere zelluläre Komponenten aufgeschlossen und denaturiert werden. Die Extraktion des Lysats mit Chloroform denaturiert die Proteine noch mehr und trennt das Gemisch in eine organische und eine wässrige Phase. Die RNA verbleibt ausschließlich in der wässrigen Phase und wird anschließend mit Isopropanol zurückgewonnen.

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For DNase digestion during RNA purification. The RNase-free DNase set provides a rapid and efficient on-column digestion of DNA during RNA purification from a wide variety of sample sources using E.Z.N.A.® RNA kits. The DNases can be efficiently removed in subsequent steps. Generally, DNase digestion is not required for RNA purified with E.Z.N.A.® RNA kits since the silica-membrance, spin-column technology efficiently removes the majority of the DNA without DNase treatment. However, complete DNA removal may be necessary for certain RNA applications that are sensitive to very small amounts of DNA.

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Isolate DNA from plant or fungal samples using spin columns.

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Das E.Z.N.A.® Bacterial DNA Kit ermöglicht die schnelle und zuverlässige Isolierung von hochwertiger zellulärer Gesamt-DNA zahlreicher Bakterienarten. Dieses Kit verwendet optimierte Lysebedingungen, sodass für jede Säule bis zu 1×10⁹ Bakterienzellen verwendet werden können. Organische Extraktionen sind nicht nötig. Dadurch fällt weniger Kunststoffabfall an, es sind weniger Benutzereingriffe erforderlich und mehrere Proben können parallel verarbeitet werden. Bakterienzellen werden bis zur Log-Phase kultiviert und geerntet. Die Zellwand wird mittels Lysozymverdau und Bead-Beating, gefolgt von einem Proteaseverdau, entfernt. Nach der Lyse werden die Bindungsbedingungen angepasst und die Probe wird auf eine HiBind DNA Zentrifugensäule geladen. Zwei schnelle Waschschritte entfernen Salze und Proteinkontaminanten und die DNA wird schließlich in Wasser oder Elutionspuffer eluiert. Die aufgereinigte DNA kann direkt in Folgeanwendungen eingesetzt werden, ohne dass eine weitere Reinigung erforderlich ist.

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Die Gelreinigung von DNA ist eine häufig verwendete Methode zur Isolierung bestimmter DNA-Fragmente. Bei den meisten Methoden wird jedoch entweder die Agarose nicht vollständig entfernt (was zu Problemen bei Folgeanwendungen führen kann), die DNA aufgetrennt oder nur eine sehr kleine Ausbeute erzielt.

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The E.Z.N.A.® Plant DNA DS Mini Kit is designed for efficient recovery of genomic DNA up to 30 kb in size from fresh, frozen, or dried plant tissue samples rich in polysaccharides, polyphenols or having a lower DNA content. Up to 50 mg wet tissue can be processed in less than 1 hour. The system combines the reversible nucleic acid-binding properties of the HiBind® matrix with the speed and versatility of spin column technology to eliminate polysaccharides, phenolic compounds, and enzyme inhibitors from plant tissue lysates. Purified DNA is suitable for PCR, restriction digestion, and hybridisation applications.

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Das E.Z.N.A.® Tissue DNA Kit bietet eine einfache, schnelle und kostengünstige Methode zur Isolierung von DNA aus einer Vielzahl von Probenquellen einschließlich frischen oder gefrorenen tierischen Zellen und frischem oder gefrorenem tierischem Gewebe. Nach der Zelllyse kann der DNA-Aufreinigungsprozess in weniger als 30 Minuten abgeschlossen werden. Bis zu 30 mg Gewebe können mit dem E.Z.N.A.® Tissue DNA Protokoll auf einmal verarbeitet werden. Eine oder mehrere Proben können mit diesem Zentrifugensäulen-basierten Kit gleichzeitig verarbeitet werden. Phenol-/Chloroformextraktionen oder zeitaufwändige Schritte wie Fällung mit Isopropanol oder Ethanol sind nicht erforderlich. Mit dem E.Z.N.A.® Tissue DNA Kit aufgereinigte DNA ist für die meisten Folgeanwendungen wie PCR, Southern Blotting oder Restriktionsenzymverdau einsetzbar.

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Das E.Z.N.A.® Blood DNA Kit bietet eine schnelle Isolierung der Gesamt-DNA aus bis zu 250 µl frischem oder gefrorenem antikoaguliertem Vollblut. Das E.Z.N.A.® Blood DNA Kit kann auch für die Vorbereitung von genomischer DNA aus Buffy-Coat, Serum, Plasma, Knochenmark, Lymphozyten, Thrombozyten und Körperflüssigkeiten verwendet werden. Dieses Kit ermöglicht die gleichzeitige Verarbeitung von einer oder mehreren Proben in weniger als 30 Minuten. Phenol-/Chloroformextraktionen und zeitaufwändige Schritte wie Fällung mit Isopropanol oder Ethanol wurden eliminiert. Mit der E.Z.N.A.® Blood DNA Methode aufgereinigte DNA ist einsetzbar für Anwendungen wie PCR, Southern Blotting oder Restriktionsenzymverdau.

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Isolate total RNA from cells or soft tissues using spin column.

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Ribonuclease A (RNase A) is endonuclease-free and quality controlled for use in plasmid purification procedures for digestion of RNA.

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Die E.Z.N.A.® Cycle Pure Kits wurden für die schnelle Aufreinigung von ein- oder doppelsträngiger DNA von PCR- oder anderen enzymatischen Reaktionen entwickelt. Das Aufreinigungsverfahren entfernt Primer, Nukleotide, Enzyme, Salze und andere Verunreinigungen vollständig aus DNA-Proben. Die E.Z.N.A.® MicroElute Cycle Pure Kits sind speziell für die Reinigung von PCR-Proben mit einem kleinen Elutionsvolumen von 10 bis 15 µl vorgesehen. Das Verfahren des E-Z® 96 Cycle Pure Kits ermöglicht die parallele Aufreinigung von bis zu 96 PCR-Proben aus mehreren Amplifikationen. Das E-Z® 96 Cycle Pure Kit nutzt die Multiwell-Technologie für die manuelle oder vollständig automatisierte Hochdurchsatz-Aufreinigung.

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Das E.Z.N.A.® Plasmid Mini Kit I wurde zur Isolierung von bis zu 30 µg hochwertiger Plasmid-DNA aus 1 bis 5 ml bakteriellen Kulturen in maximal 30 Minuten entwickelt. Die Aufreinigung von Plasmid-DNA wird durch die HiBind® Mini Column Technologie in drei schnelle Schritte unterteilt: binden, waschen und eluieren. Die aufgereinigte Plasmid-DNA steht sofort für zahlreiche Folgeanwendungen wie Routineprüfungen, Restriktionsenzymverdau und manuelle/automatische fluoreszendierende DNA-Sequenzierung zur Verfügung. Das E.Z.N.A.® Plasmid Mini Kit I ist im V-Spin- oder Q-Spin-Säulenformat verfügbar. V-Spin-Säulenformate haben im Gegensatz zu Q-Spin-Säulen einen Deckel. Beide Versionen lassen sich für Zentrifugations- oder Vakuumprotokolle verwenden.

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Das E.Z.N.A.® Plasmid Maxi Kit ist das Maxi-System zur Erzeugung von hochwertiger Plasmid-DNA mittels des Zentrifugensäulenformats ohne kostspieliges Zubehör. Die HiBind® DNA Maxi Säule erleichtert die Bindungs-, Wasch- und Elutionsschritte, wodurch mehrere Proben gleichzeitig verarbeitet werden können. Zwar variiert die Ausbeute je nach Anzahl der Plasmid-Kopien, des E. coli-Strangs und der Wachstumsbedingungen, 50 bis 200 ml eines über Nacht angesetzten LB-Mediums ergeben jedoch normalerweise 0,5 bis 1 mg High-Copy-Plasmid-DNA. Bei der Arbeit mit Low-Copy-Plasmiden können bis zu 500 ml Kulturvolumen verarbeitet werden. Das Produkt eignet sich für automatische fluoreszendierende DNA-Sequenzierung (typische Messungen über 800 bp), Restriktionsenzymverdau, Transfektion von Säugetierzellen, In-vitro-Transkription und andere Anwendungen.

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Das E.Z.N.A.® Plant RNA Kit bietet eine praktische und rasche Methode für die Isolierung von Gesamt-RNA aus verschiedenen Pflanzenproben. Dieses Kit bietet eine Homogenisatorsäule zur Filterung und Homogenisierung viskoser Pflanzenzelllysate durch Zentrifugation in Kombination mit der HiBind® RNA-Zentrifugensäule zur RNA-Aufreinigung. Alle in Polysacchariden und Phenolverbindungen enthaltenen Kontaminanten werden effektiv entfernt. Die aufgereinigte RNA lässt sich für die meisten Folgeanwendungen wie RT-PCR, Northern-Blotting-Analyse, Differential-Display und poly(A)+ RNA-Selektion verwenden.

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E.Z.N.A.® Fastfilter® Plasmid Kits reinigen Plasmid-DNA mithilfe von Lysatklärungs-Filterspritzen schnell auf, während E-Z 96® Fastfilter Plasmid Kits Lysatklärungsplatten in einem 96-Well-Format nutzen. Fastfilter® Kits ermöglichen die Plasmidisolierung in mittelgroßem oder großem Umfang in weniger als 40 Minuten.

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Das E.Z.N.A.® Plasmid Midi Kit bietet eine neuartige und zuverlässige Methode zur Isolierung von bis zu 200 µg Plasmid-DNA in weniger als 60 Minuten. Das Kit kombiniert die HiBind® Membrantechnologie mit der bewährten Konsistenz der alkalischen SDS-Lyse von bakteriellen Zellen, um hochwertige Plasmid-DNA zu erzeugen. Die DNase/RNase-freien HiBind® DNA-Midi-Säulen funktionieren durch Entfernung der zeitraubenden Phenol-Chloroformextraktionen und Alkoholfällungen. Die Aufreinigung von Plasmid mit dem E.Z.N.A.® Plasmid Midi Kit erfolgt nach einem einfachen, aus Binden, Waschen und Eluieren bestehenden Verfahren, was die Verarbeitung mehrerer Proben ermöglicht. Zwar variiert die Ausbeute je nach Anzahl der Plasmidkopien, E. coli-Stränge und Wachstumsbedingungen, 50 ml eines über Nacht angesetzten LB-Mediums ergeben jedoch normalerweise 200 µg High-Copy Plasmid-DNA. Bei der Arbeit mit Low-Copy-Plasmiden kann das Anfangskulturvolumen auf bis zu 100 ml erhöht werden. Die hochwertige DNA kann sofort für routinemäßige molekularbiologische Anwendungen wie automatische fluoreszendierende Sequenzierung, Restriktionsenzymverdau und Transfektionsprüfung verwendet werden.

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Hi-Bind® DNA mini columns are silica glass fibre columns that can bind up to 100 μg of genomic DNA or 35 μg of plasmid DNA per prep. Columns feature an attached lid and a vacuum luer for processing with vacuum manifolds and by centrifugation.

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Laufpuffer, TAE-Puffer-Lösung 50fach konzentriert (TRIS-Acetat-EDTA-Puffer)

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Isolate DNA from molluscs and insects using spin columns.

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Ribonuclease A

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Isolate DNA from plant or fungal sample with organic solvents using spin columns.

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Wasser nukleasefrei

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Die E.Z.N.A.® Fungal DNA Kits ermöglichen die schnelle und zuverlässige Isolierung von qualitativ hochwertiger, zellulärer Gesamt-DNA aus einer Vielzahl von Pilzarten ohne organische Extraktion.

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Das Plasmid Miniprep Kit der zweiten Generation erzeugt 40 - 70 µg hochwertige DNA in weniger als 30 Minuten mit demselben Format wie das E.Z.N.A.® Plasmid Mini Kit I. Die größere DNA-Bindungskapazität der HiBind® Mini Column II ermöglicht Kulturvolumen von bis zu 15 ml, wodurch die Lücke zwischen den Mini- und Midi-Prep-Protokollen überbrückt wird. Plasmid-DNA lässt sich einfach und schnell für die meisten Folgeanwendungen wie Routineprüfungen, Restriktionsenzymverdau und DNA-Sequenzierung isolieren.

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Das E.Z.N.A.® Soil DNA Kit wurde formuliert für die Isolierung hochreiner zellulärer DNA aus Bodenproben, die typischerweise Huminsäure und Inhibitoren der PCR enthalten. Dieses Kit wurde erfolgreich eingesetzt, um DNA aus schwer lysierbaren Bakterien, Pilze und Algen zu isolieren, die sich in einer Reihe von Proben wie Ton und sandigen, torfigen, kalkigen und lehmigen Bodenproben finden. Die isolierte DNA kann für die meisten Folgeanwendungen einschließlich PCR, Southern Blotting und SNP-Analyse verwendet werden.

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Purify endotoxin free (<0,1 EU/µg) plasmid DNA using magnetic beads from up to 50 ml culture volume.

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Das E.Z.N.A.® SP Plant DNA Kit wurde speziell für die schnelle und zuverlässige Isolierung von hochwertiger zellulärer Gesamt-DNA aus einer Vielzahl von Pflanzenarten entwickelt. Bis zu 100 mg frische Proben oder 30 mg getrocknete Proben können in weniger als 40 Minuten verarbeitet werden. Die aufgereinigte DNA eignet sich für die meisten Folgeanwendungen einschließlich PCR, Restriktionsverdau und Hybridisierungsverfahren.

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Das E.Z.N.A.® Insect DNA Kit wurde für eine effiziente Rückgewinnung von genomischer DNA in der Größe von bis zu 60 kb aus Insekten, Arthropoden, Fadenwürmern, Plattwürmern, Wirbellosen sowie einigen Pflanzengewebeproben entwickelt. Die Methode eignet sich für gefrorene oder in Alkohol oder DNA-Lösung konservierte Proben, ebenso können gute Ergebnisse mit in Formalin konserviertem Material erzielt werden. Das Verfahren basiert auf den bewährten Eigenschaften des kationischen Reinigungsmittels Cetyltrimethylammoniumbromid (CTAB) in Verbindung mit der selektiven DNA-Bindung der HiBind Matrix. Dadurch können Salze, Proteine und andere Kontaminanten entfernt werden, um hochwertige, genomische DNA zu erhalten, die sich für Folgeanwendungen wie Endonukleaseverdau, Thermocycler-Amplifikation und Hybridisierungen eignet.

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Das E.Z.N.A.® SQ Blood DNA Kit bietet eine zuverlässige Methode zur Isolierung hochmolekularer, genomischer DNA aus frischem, gefrorenem oder antikoaguliertem Vollblut. Die Methode kann auch für die Vorbereitung von genomischer DNA aus Buffy-Coat, Knochenmark oder kultivierten Zellen verwendet werden. Phenol-/Chloroformextraktionen sind nicht erforderlich, und zeitaufwändige Schritte wie CsCl-Gradienten-Ultrazentrifugation werden überflüssig. Mit dem E.Z.N.A.® SQ Blood DNA Kit aufgereinigte DNA ist für Folgeanwendungen wie PCR, Southern Blotting oder Restriktionsenzymverdauung einsetzbar.

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Plasmide, die mit herkömmlichen Reinigungsverfahren isoliert wurden, enthalten normalerweise hohe Mengen an Endotoxinen, die die Transfektionsexperimente stromabwärts erheblich beeinträchtigen können. Die E.Z.N.A.® Endo-freien Plasmid-Kits integrieren einen effizienten Endotoxin-Entfernungsschritt in das Plasmid-Reinigungsverfahren, um ein qualitativ hochwertiges Transfektions-Plasmid zu produzieren.