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Amersham™ ECL™ Prime ist ein hochsensitives Western Blotting Detektionsreagenz, das sich durch eine stabile Signalemission auszeichnet. Dies ermöglicht mehrere Belichtungen und macht es einfacher, mehrere Blots in einem Experiment parallel zu verarbeiten. Amersham™ ECL™ Prime bietet ein Detektionssystem, das über einen breiten dynamischen Bereich von Proteinmengen hinweg empfindlich, stabil und präzise quantitativ ist und sich gleichzeitig durch den niedrigen Verbrauch der teuren Antikörperreagenzien auszeichnet. Die hohe Leistung des Amersham™ ECL™ Prime ist einem Enhancer im Reagenz zu verdanken, der den Enzymumsatz steigert und somit die Signalintensität und -dauer deutlich erhöht. Das Lichtsignal wird durch Zugabe eines Katalysators weiter intensiviert.

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Pharmalyte® carrier ampholytes, prepared by the co-polymerization of glycine, glycylglycine, amines and epichlorohydrin, are available in five broad-range and four narrow-range pH intervals.

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Anschluss 1/16" außen/Luer innen, für HiScale™ 16 und 26

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Agarose with low electroendosmosis (EEO) is recommended for most DNA/RNA applications.

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pI markers are lyophilized mixtures of stable, salt-free, highly purified proteins.

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Percoll® is commonly used for separating cells, organelles, viruses, and other subcellular particles.

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Amersham™ Hybond™ 0.2 PVDF ist eine hydrophobe Membran mit 0,2 μm Porengröße und hoher physikalische Stärke. Dies führt zu bedeutenden Vorteilen bei der Handhabung gegenüber nicht unterstützter Nitrocellulose, wodurch sich die Membran sehr für das Stripping und die Rehybridisierung eignet. Die kleine Porengröße der Membran minimiert den Probendurchlass ohne Bindung und erhöht die Proteinbindung in einem großen Bereich von Molekulargewichten. Ideal für die Verwendung mit standardmäßigen colorimetrischen und Chemilumineszenz-Detektionsverfahren für Proteine von

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Streptavidin Sepharose™ High Performance is an affinity chromatography medium designed for fast and reliable, high resolution purification of biotinylated biomolecules. Purified Streptavidin isolated from Streptomyces avidinii is immobilised on Sepharose™ High Performance.

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illustra™ MicroSpin™ S-300 HR columns designed for rapid purification of PCR products (>100 bp) from unincorporated primers (<20-mers) and nucleotides using spin-column chromatography.

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Von Hand anziehbarer Anschluss 1/16" außen

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HiTrap® Q HP are prepacked, ready-to-use High Performance strong anion exchange columns for high-resolution, small-scale protein purification.

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Für die genaue Bestimmung des Molekulargewichts von nicht gekennzeichneten Proteinproben durch den Vergleich mit sorgfältig ausgewählten Standards.

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Sephadex™ LH-20 is a liquid chromatography media for molecular sizing of natural product such as steroid, terpenoid, lipid and low molecular weight peptides. Sephadex™ LH-20 is pre-pared by hydroxypropylation of Sephadex™ G-25, a bead-formed dextran medium.

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High purity dNTPs for amplification, dideoxy sequencing, labelling, mutagenesis, cDNA synthesis, and expression profiling.

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Protein A HP SpinTrap™ columns are designed for the enrichment of proteins of interest, immunoprecipitation and the purification of monoclonal and polyclonal antibodies from cell lysates and biological fluids.

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Frac30 is a round fraction collector designed for use with the ÄKTA start purification system. The Frac30 is controlled via the ÄKTA start touch screen instrument display or using UNICORN start software on a computer. The Frac30 is attached to ÄKTA start for power and communication. It is not suited for standalone operation.

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Die Säule HiTrap™ Q FF ist vorgepackt mit Q Sepharose™ Fast Flow, und ist ein starker Anionenaustauscher für kleinvolumige Proteinaufreinigungen sowie das Screening von Bindungs- und Elutionsbedingungen.

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DEAE Sepharose™ Fast Flow is part of the Sepharose™ Fast Flow ion exchange platform. It is composed of cross-linked 6% agarose beads, with diethylaminoethyl (DEAE) weak anion exchange groups. Scale-up with DEAE Sepharose™ Fast Flow is straight forward.

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HisTrap FF Crude-Säulen sind IMAC-Säulen mit hoher Bindungskapazität für die Aufreinigung His-markierter Proteine, wenn Skalierbarkeit erforderlich ist.

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Superdex 200 Increase size exclusion chromatography columns are well suited for high-resolution analysis and small-scale purification of monoclonal antibodies (mAb) and other biomolecules with Mr~ 10000 to 600000.

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ÄKTA start is an easy to use chromatography system that automates manual purification procedures using, for example, HiTrap columns. It offers an entry level chromatography solution for the preparative purification of proteins at lab scale.

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Polyetheretherketone tubing (PEEK) is intended for use with AKTA systems.

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HiTrap Heparin HP columns are designed for high-resolution purification of DNA-binding proteins, coagulation factors, and other plasma proteins.

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PD-10 Desalting Columns contain Sephadex G-25 resin for rapid buffer exchange, desalting, and removal of small contaminants (salts, dyes, radioactive labels) from samples using gravity flow or centrifugation.

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Immobiline™ drystrip cover fluid

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The 2-D Clean-Up Kit is designed to prepare samples for 2-D electrophoresis that otherwise produce poor 2-D spot-maps due to high conductivity, high levels of interfering substances, or low protein concentration. The reagents quantitatively precipitate proteins while leaving interfering substances, such as detergents, salts, lipids, phenolics, and nucleic acids, in solution.

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PD MiniTrap G-25 columns are prepacked, single-use gravity columns for desalting, buffer exchange, and sample cleanup.

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PD SpinTrap G-25 ist eine Einwegsäule zur Reinigung großer Biomoleküle.

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Amersham™ Protran® membranes are manufactured from 100% pure nitrocellulose to ensure the highest binding capacity possible. They are compatible with a variety of detection methods, including isotopic, chemiluminescent, colorimetric and fluorescent. No methanol pre-wetting step is required, making this the membrane of choice for proteins which prefer aqueous environments. Prior to transfer the membrane is simply wetted with water, and then placed in the transfer buffer. No other pretreatment steps are necessary.

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Superdex prep grade (pg) is produced by covalent bonding of dextran to highly cross-linked agarose.The separation properties of these media are determined by the dextran component