"BIOPREMIER"

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These kits allow the detection of allergic substances. Ideal for controlling and monitoring the various steps of food production.

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The blood DNA extraction Kit is designed for the rapid purification of pure genomic DNA from whole blood, serum, plasma, body fluids and dried blood spots.

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SUPREME Echtzeit-Nachweis verwendet Echtzeit-PCR zum Nachweis von DNA im mitochondrialen Genom in einem einfachen, zuverlässigen und schnellen Verfahren. Der Assay basiert auf 5' Nuklease Echtzeit-PCR-Reaktionen zur Amplifizierung einer einzigartigen genomischen Sequenz im Ziel.

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The tissue genomic DNA extraction Kit is designed for the rapid purification of highly pure genomic DNA from a wide variety of samples, including whole blood, culture cells, animal tissues, mouse tails, bacteria, yeats, clinic samples (serum, plasma, feces, orine), forensic samples and paraffin-embedded tissues.

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SUPREME RT-PCR detection kit HLVd is designed for the detection of Hop Latent Viroid (HLVd) in a single PCR reaction. The kit is suitable for use in real time instruments with FAM and Cy5 detection channels.

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Lebensmittelsichere Kits bieten ein einfaches, zuverlässiges und schnelles Verfahren zum Nachweis des Vorhandenseins eines bestimmten pathogenen Bakteriums. Der Assay basiert auf 5'-Nuklease-Real-Time-PCR-Reaktionen, um eine einzigartige genomische Sequenz im Zielmikroorganismus zu amplifizieren. PCR ist ein Verfahren, das verwendet wird, um eine spezifische DNA-Sequenz zu amplifizieren, die typischerweise in einer Reaktion amplifiziert wird, die eine thermostabile DNA-Polymerase, Nukleotide und Primer enthält, die komplementär zu der Zielsequenz sind. Wenn diese Lösung erhitzt wird, denaturiert das DNA-Molekül und trennt sich in zwei Stränge. Beim Abkühlen der Lösung lagern sich die Primer an die Zielsequenzen in den getrennten DNA-Strängen an und die DNA-Polymerase synthetisiert einen neuen Strang, indem sie die Primer mit Nukleotiden verlängert und so eine Kopie der DNA-Sequenz (Amplikons) erstellt. Bei Wiederholung erhöht dieser Zyklus aus Denaturierung, Annealing und Verlängerung die Anzahl der Ziel-Amplikons exponentiell. Bei der Real-Time-PCR werden spezifische fluoreszierende Sonden verwendet, um die amplifizierte DNA durch Hybridisierung mit Amplikons nachzuweisen. Diese Sonden sind an einem Ende mit einem Fluorophor und am anderen Ende mit einem Quencher verbunden, der die Fluoreszenz unterdrückt. Wenn die Zielsequenz während der PCR vorhanden ist, findet eine Amplifikation statt und die Sonde wird abgebaut, was zu einem Anstieg der Fluoreszenz führt. Die Fluoreszenz wird von einem Detektor gemessen und die zugehörige Software zeichnet die Fluoreszenzintensität gegen die Anzahl der Zyklen auf, wodurch die Anwesenheit oder Abwesenheit des Zielorganismus bestimmt werden kann.

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The RNA viral extraction kit is designed for the rapid simultaneous purification of viral RNA from cell–free samples, solid samples, swabs and transport media.

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Gluten-Erkennungstestkit durch die Verwendung von qPCR. Zöliakie ist eine Autoimmunerkrankung, die mit einer Unverträglichkeit gegenüber Glutenproteinen verbunden ist, die hauptsächlich in Weizen, Gerste und Roggen vorkommen.

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This Supreme RT-PCR detection kit HLVd/LCV/CanCV is designed for the detection of Hop Latent Viroid (HLVd), Lettuce Chlorotic Virus (LCV) and Cannabis Cryptic Virus (CanCV) in a single PCR reaction (TETRAPLEX).

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Die Lebensmittelsicherheits-Kits bieten ein einfaches, zuverlässiges und schnelles Verfahren zum Nachweis des Vorhandenseins einer Tierart in Fleisch und Fleischwaren. Der Assay basiert auf 5' Nuklease Echtzeit-PCR-Reaktionen zur Amplifizierung einer einzigartigen genomischen Sequenz im Zielorganismus. Gemäß der Richtlinie 2002/86/EG der Europäischen Kommission müssen die Inhaltsstoffe von Lebensmitteln deklariert werden. Im Fall von Fleisch und Fleischerzeugnissen muss die Tierart auf dem Etikett angegeben werden. Darüber hinaus kann die Authentizität der Tierart für die Verbraucher aus wirtschaftlichen, medizinischen, kulturellen und religiösen Gründen sehr relevant sein. Der absichtliche Ersatz von teureren Fleischarten durch günstigeres Fleisch, das Hinzufügen von Fleisch zu fleischlosen (vegetarischen) Produkten und das Vorhandensein von Allergenen in Lebensmitteln sind eindeutige Beispiele für die Bedeutung dieses Problems (Ballin, 2010; Dooley et al., 2004). Mehrere Methoden basieren auf der Identifizierung von Proteinen durch elektrophoretische und/oder immunologische Methoden. Allerdings sind diese Methoden aufgrund des Proteinzerfalls bei der Anwendung in stark verarbeiteten und erhitzten Produkten nicht zuverlässig. DNA ist während der Verarbeitung stabiler als Proteine. Obwohl DNA durch verschiedene Verfahren fragmentiert werden kann, ermöglichen moderne DNA-Methoden wie PCR-basierte Verfahren trotzdem die Identifizierung der DNA der verschiedenen Spezies in einer Probe (Lockley und Bardsley, 2000). Echtzeit-PCR-Verfahren eignen sich besonders gut für diese Produkte, da kleine DNA-Fragmente immer noch mit hoher Empfindlichkeit und Spezifität amplifiziert und identifiziert werden können (Dooley et al., 2004).

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The microbial DNA extraction kit - bead beating is designed for a fast and efficient purification of microbial DNA (gram-negative and gram-positive bacteria, yeast and fungi).

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SAMPLE KIT PCR E. COLI 10RXN 1 * 1 KIT

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SAMPLE KIT PCR CHICKEN 10RXN 1 * 1 KIT

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SAMPLE KIT PCR SWINE 10RXN 1 * 1 KIT

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[EN]SEPTIREAL KIT MODULE 1-6 DHUS01653 1 * 1 KIT

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SAMPLE KIT PCR L. MONOCYTOGENES 10RXN 1 * 1 KIT