NEXTFLEX™ Poly(A) Beads 2.0
Über diesen Artikel
NEXTFLEX™ Poly(A) Beads 2.0 Kits bieten eine praktische Methode zur Gewinnung reiner, intakter mRNA vor der RNA-Sequenzbibliotheksvorbereitung mit verbesserten mRNA-Ausbeuten, geringer rRNA-Kontamination und einem einfachen Protokoll.
- 10 ng bis 5 µg Gesamt-Ausgangs-RNA Protokoll auf Basis magnetischer Beads Keine organischen Lösungsmittel oder Fällungsschritte erforderlich Optimiert für die Verwendung mit 10 ng bis 5 µg Gesamt-RNA als Ausgangsmaterial Versionen für die automatisierte und manuelle Isolierung des mRNA-Transkriptoms verfügbar Automatisiert auf den Sciclone® G3 NGSx- und Zephyr® G3 NGS-Workstations
Es wurden verschiedene Ansätze verwendet, um ribosomale RNA (rRNA) aus Gesamt-RNA-Proben für die RNA-Sequenzbibliotheksvorbereitung zu entfernen. Die Entfernung von rRNA vermeidet die Verschwendung von Reagenzien und bioinformatischen Ressourcen für die Sequenzierung und Alignmentierung von ca. 85% der Gesamt-RNA, die rRNA enthält (die in der Regel kein Zielmolekül in NGS-Sequenzierungsexperimenten ist). Das NEXTFLEX™ Poly(A) Beads 2.0 Kit von Revvity bietet eine einfache und kostengünstige Methode zur Entfernung von rRNA aus RNA-Sequenzbibliotheken. Dieses Produkt nutzt die Adenosinreste an den 3'-Enden der meisten proteinkodierenden mRNAs. Die Hybridisierung dieser Poly(A)-Enden mit komplementären Thymidinresten („Oligo dT“), die auf festen Trägern immobilisiert sind, ermöglicht die Gewinnung von Poly(A)+-RNAs durch die Rückgewinnung des festen Trägers zusammen mit den hybridisierten RNA-Komplexen.
Certifications: Hergestellt in ISO-9001 Betriebsanlagen.
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Attenzione: Nur für Forschungszwecke. Nicht zu Verwendung in Diagnoseanwendungen geeignet.
5 Varianten
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NEXTFLEX™ Poly(A) Beads 2.0 Kits bieten eine praktische Methode zur Gewinnung reiner, intakter mRNA vor der RNA-Sequenzbibliotheksvorbereitung mit verbesserten mRNA-Ausbeuten, geringer rRNA-Kontamination und einem einfachen Protokoll.
- 10 ng bis 5 µg Gesamt-Ausgangs-RNA Protokoll auf Basis magnetischer Beads Keine organischen Lösungsmittel oder Fällungsschritte erforderlich Optimiert für die Verwendung mit 10 ng bis 5 µg Gesamt-RNA als Ausgangsmaterial Versionen für die automatisierte und manuelle Isolierung des mRNA-Transkriptoms verfügbar Automatisiert auf den Sciclone® G3 NGSx- und Zephyr® G3 NGS-Workstations
Es wurden verschiedene Ansätze verwendet, um ribosomale RNA (rRNA) aus Gesamt-RNA-Proben für die RNA-Sequenzbibliotheksvorbereitung zu entfernen. Die Entfernung von rRNA vermeidet die Verschwendung von Reagenzien und bioinformatischen Ressourcen für die Sequenzierung und Alignmentierung von ca. 85% der Gesamt-RNA, die rRNA enthält (die in der Regel kein Zielmolekül in NGS-Sequenzierungsexperimenten ist). Das NEXTFLEX™ Poly(A) Beads 2.0 Kit von Revvity bietet eine einfache und kostengünstige Methode zur Entfernung von rRNA aus RNA-Sequenzbibliotheken. Dieses Produkt nutzt die Adenosinreste an den 3'-Enden der meisten proteinkodierenden mRNAs. Die Hybridisierung dieser Poly(A)-Enden mit komplementären Thymidinresten („Oligo dT“), die auf festen Trägern immobilisiert sind, ermöglicht die Gewinnung von Poly(A)+-RNAs durch die Rückgewinnung des festen Trägers zusammen mit den hybridisierten RNA-Komplexen.
Certifications: Hergestellt in ISO-9001 Betriebsanlagen.
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Attenzione: Nur für Forschungszwecke. Nicht zu Verwendung in Diagnoseanwendungen geeignet.
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