NEXTFLEX™ Rapid XP V2 DNA-Sequence Kits
Über diesen Artikel
Das NEXTFLEX® Rapid XP V2 DNA-Sequenz-Kit bietet einen vereinfachten Workflow zur DNA-Sequenz-Bibliotheksvorbereitung für Illumina®-Plattformen. Die mit diesem Kit erstellten Bibliotheken werden während der Bibliothekserstellung normalisiert.
- Vollautomatische Normalisierung und Fragmentierung Enzymatische Fragmentierung mit Endreparatur und A-Tailing in einer Reaktion Hocheffiziente Ligation mit geringer Adapterdimerbildung Effizient: Automatisiert auf den Sciclone® und Zephyr® NGS-Workstations für die Automatisierung im mittleren bis hohen Durchsatz und jetzt auch auf dem BioQule™ NGS-System für Labore mit niedrigem Durchsatz
Das NEXTFLEX® Rapid XP V2 DNA-Seq Kit enthält proprietäre NEXTFLEX® Normalisierungsperlen, die eine konsistente Masse und Sequenzierungsclusterdichte für alle Proben in einem Bibliothekspool gewährleisten. Dies verkürzt den Zeitaufwand für Quantifizierung und Pooling-Vorbereitung für die Sequenzierung in einem Hochdurchsatzlabor um bis zu 3 Stunden pro 96 Proben. Das NEXTFLEX® Rapid XP V2 DNA-seq Kit bietet einen optimierten Workflow mit hocheffizienter Ligation und generiert selbst bei niedrigen Eingangskonzentrationen geringe Mengen an Adapterdimeren.
Das NEXTFLEX Rapid XP V2 DNA-Seq Kit ist mit verschiedenen Liquid Handlern kompatibel, darunter der Sciclone G3 NGSx Workstation, der Sciclone G3 NGSx iQ™ Workstation und der Zephyr NGS Workstation. Für die Automatisierung mit geringem Durchsatz ist das NEXTFLEX Rapid XP V2 DNA-Seq Kit jetzt auch auf dem BioQule™ NGS System automatisiert, was sowohl die Bibliotheksvorbereitung als auch die Quantifizierung vereinfacht. Dieses kostengünstige Tischgerät liefert Bibliotheken, die in nur 15 Minuten in Ihren Sequenzer geladen werden können.
: Hergestellt in ISO-9001 Betriebsanlagen.
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: Nur für Forschungszwecke. Nicht zu Verwendung in Diagnoseanwendungen geeignet.
3 Varianten
Product Details & Documents
Das NEXTFLEX® Rapid XP V2 DNA-Sequenz-Kit bietet einen vereinfachten Workflow zur DNA-Sequenz-Bibliotheksvorbereitung für Illumina®-Plattformen. Die mit diesem Kit erstellten Bibliotheken werden während der Bibliothekserstellung normalisiert.
- Vollautomatische Normalisierung und Fragmentierung Enzymatische Fragmentierung mit Endreparatur und A-Tailing in einer Reaktion Hocheffiziente Ligation mit geringer Adapterdimerbildung Effizient: Automatisiert auf den Sciclone® und Zephyr® NGS-Workstations für die Automatisierung im mittleren bis hohen Durchsatz und jetzt auch auf dem BioQule™ NGS-System für Labore mit niedrigem Durchsatz
Das NEXTFLEX® Rapid XP V2 DNA-Seq Kit enthält proprietäre NEXTFLEX® Normalisierungsperlen, die eine konsistente Masse und Sequenzierungsclusterdichte für alle Proben in einem Bibliothekspool gewährleisten. Dies verkürzt den Zeitaufwand für Quantifizierung und Pooling-Vorbereitung für die Sequenzierung in einem Hochdurchsatzlabor um bis zu 3 Stunden pro 96 Proben. Das NEXTFLEX® Rapid XP V2 DNA-seq Kit bietet einen optimierten Workflow mit hocheffizienter Ligation und generiert selbst bei niedrigen Eingangskonzentrationen geringe Mengen an Adapterdimeren.
Das NEXTFLEX Rapid XP V2 DNA-Seq Kit ist mit verschiedenen Liquid Handlern kompatibel, darunter der Sciclone G3 NGSx Workstation, der Sciclone G3 NGSx iQ™ Workstation und der Zephyr NGS Workstation. Für die Automatisierung mit geringem Durchsatz ist das NEXTFLEX Rapid XP V2 DNA-Seq Kit jetzt auch auf dem BioQule™ NGS System automatisiert, was sowohl die Bibliotheksvorbereitung als auch die Quantifizierung vereinfacht. Dieses kostengünstige Tischgerät liefert Bibliotheken, die in nur 15 Minuten in Ihren Sequenzer geladen werden können.
: Hergestellt in ISO-9001 Betriebsanlagen.
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: Nur für Forschungszwecke. Nicht zu Verwendung in Diagnoseanwendungen geeignet.
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Produktinformationen
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