Technische Daten
- Testdauer:Multiple steps
- Testtyp:Sandwich
- Format:Pre-coated
- Reaktivität der primären Antikörper:Bovine
- Target protein:Insulin
- Bezeichnung:Rinder-Insulin ELISA-Kit (hohe Empfindlichkeit)
- Probentyp:Serum, plasma, tissue homogenates, and other biological fluids
- Kreuzreaktivität:Bovine Insulin ELISA Kit (High Sensitivity) exhibits high specificity and excellent specificity for the detection of bovine Insulin. No significant cross-reactivity or interference between Insulin and analogues was observed.
- Erkennungsmethode:Colorimetric
- Time to Results:4 hours
- Shelf life:Store for 6 months at 4 °C
- Erfassungsbereich:7,813 - 500 pg/ml
- Lagertemperatur:4 °C
- Probenvolumen:100 μl
- Empfindlichkeit:4,688 pg/ml
- Regulatory status:RUO
- Tests pro Kit:96 tests
Technische Daten
Über diesen Artikel
Das Rinder-Insulin ELISA-Kit ist ein Sandwich-Enzyme-Linked Immunosorbent Assay (sELISA) zur quantitativen in vitro Bestimmung von Rinder-Insulin in Serum, Plasma, Gewebehomogenaten und anderen biologischen Flüssigkeiten.
- Gebrauchsfertiges ELISA-Kit
- Testpräzision: Intra-Assay: CV <8%, Inter-Assay: CV <10%
Das Rinder-Insulin ELISA-Kit (A319378) nutzt die Sandwich-Enzymimmunoassay-Technik zur quantitativen Messung von Rinder-Insulin in Serum, Plasma, Gewebehomogenaten und anderen biologischen Flüssigkeiten. Eine 96-Well-Mikrotiterplatte ist mit einem Insulin-spezifischen Antikörper vorbeschichtet. Die Standards und Testproben werden in die Wells gegeben, und das in jeder Probe vorhandene Insulin wird durch den immobilisierten Antikörper an die Wells gebunden. Nach der Inkubation werden die Wells gewaschen und anschließend mit biotinyliertem Insulin-Antikörper inkubiert, der das in jeder Well vorhandene Insulin bindet. Nach der Inkubation wird ungebundener biotinylierter Detektionsantikörper durch Waschen entfernt. Ein HRP-Streptavidin-Konjugat wird in die Vertiefungen gegeben und die Mikrotiterplatte inkubiert. Nach Inkubation und Waschen wird die TMB-Substratlösung verwendet, um die enzymatische HRP-Reaktion durch Katalyse zu visualisieren. Dabei entsteht ein blau gefärbtes Produkt, das nach Zugabe einer sauren Stopplösung gelb wird. Die Dichte der gelben Farbe ist proportional zur Menge an Insulin, die in jeder Vertiefung gebunden ist. Die Insulin-Konzentration kann dann durch Ablesen der O.D.-Absorption bei 450 nm in einem Mikroplattenlesegerät und Vergleich mit der Standardkurve berechnet werden.