- Testdauer:Multiple steps
- Testtyp:Competitive
- Format:Pre-coated
- Reaktivität der primären Antikörper:Rat
- Target protein:Neopterin
- Bezeichnung:Ratte Neopterin ELISA-Kit
- Probentyp:Serum, plasma, tissue homogenates, and other biological fluids
- Kreuzreaktivität:Rat Neopterin ELISA Kit exhibits high specificity and excellent specificity for the detection of rat Neopterin. No significant cross-reactivity or interference between Neopterin and analogues was observed.
- Erkennungsmethode:Colorimetric
- Time to Results:2 hours
- Shelf life:Store for 6 months at 4 °C
- Erfassungsbereich:31,25 - 2000 pg/ml
- Lagertemperatur:4 °C
- Probenvolumen:50 μl
- Empfindlichkeit:18,75 pg/ml
- Regulatory status:RUO
- Tests pro Kit:96 tests
Das Ratten Neopterin ELISA-Kit ist ein kompetitiver Enzymimmunoassay (cELISA) zur quantitativen in vitro Bestimmung von Ratten Neopterin in Serum, Plasma, Gewebehomogenaten und anderen biologischen Flüssigkeiten.
- Gebrauchsfertiges ELISA-Kit
- Testpräzision: Intra-Assay: CV <8%, Inter-Assay: CV <10%
Das Ratten Neopterin ELISA Kit nutzt die Sandwich-Enzymimmunoassay-Technik zur quantitativen Messung von Ratte Neopterin in Serum, Plasma, Gewebehomogenaten und anderen biologischen Flüssigkeiten. Die 96-Well-Mikrotiterplatte ist mit Neopterin-Antigen vorbeschichtet. Während der Inkubation konkurriert das in den Proben oder Standards vorhandene Neopterin mit der festgelegten Menge an immobilisiertem Gastrin um Bindungsstellen auf dem biotinylierten Anti-Neopterin-Antikörper. Je mehr Neopterin in einer Probe oder einem Standard vorhanden ist, desto weniger biotinylierter Anti-Neopterin-Antikörper binden an die Platte. Nach der Inkubation wird ungebundener biotinylierter Anti- Neopterin-Antikörper durch Waschen entfernt. Ein HRP-Streptavidin-Konjugat wird in die Vertiefungen gegeben und die Mikrotiterplatte inkubiert. Nach Inkubation und Waschen wird die TMB-Substratlösung verwendet, um die enzymatische HRP-Reaktion durch Katalyse zu visualisieren. Dabei entsteht ein blau gefärbtes Produkt, das nach Zugabe einer sauren Stopplösung gelb wird. Die Dichte der gelben Farbe ist anti-proportional zur Menge an Neopterin, die in jeder Probe oder einem Standard eingefangen wird. Neopterin-Konzentration kann dann durch Ablesen der O.D.-Absorption bei 450 nm in einem Mikroplattenlesegerät und Vergleich mit der Standardkurve berechnet werden.