Technische Daten
- Testdauer:Multiple steps
- Testtyp:Sandwich
- Format:Pre-coated
- Reaktivität der primären Antikörper:Mouse
- Target protein:IL-22
- Bezeichnung:Maus-IL-22 ELISA-Kit (kleines Probenvolumen)
- Probentyp:Serum, plasma, and other biological fluids
- Kreuzreaktivität:No significant cross-reactivity or interference between mouse IL-22 and analogues was observed.
- Erkennungsmethode:Colorimetric
- Time to Results:3 h 30 min
- Shelf life:Store for 6 months at 4 °C
- Erfassungsbereich:15,63 - 1000 pg/ml
- Lagertemperatur:4 °C
- Empfindlichkeit:9,24 pg/ml
- Regulatory status:RUO
- Tests pro Kit:96 tests
Technische Daten
Über diesen Artikel
Das Maus IL-22 ELISA-Kit ist ein Sandwich-Enzyme-Linked Immunosorbent Assay (sELISA) zur quantitativen in vitro Bestimmung von Maus IL-22 in Serum, Plasma und anderen biologischen Flüssigkeiten. Dieses ELISA-Kit benötigt nur 25 µl Probenvolumen.
- Kleines Probenvolumen: Nur 25 µl Probe erforderlich!
- Testpräzision: Intra-Assay: CV <10%, Inter-Assay: CV <10%
Das Maus IL-22-ELISA-Kit verwendet die Sandwich-Enzyme-Linked Immunoassay-Technik zur quantitativen Messung von Maus IL-22 in Serum, Plasma und anderen biologischen Flüssigkeiten. Eine 96-Well-Mikrotiterplatte ist mit einem IL-22-spezifischen Antikörper vorbeschichtet. Die Standards und Testproben werden in die Wells gegeben, und das in jeder Probe vorhandene IL-22 wird durch den immobilisierten Antikörper an die Wells gebunden. Nach der Inkubation werden die Wells gewaschen und anschließend mit biotinyliertem Anti-IL-22-Antikörper inkubiert, der das in jeder Well vorhandene IL-22 bindet. Nach der Inkubation wird ungebundener biotinylierter Detektionsantikörper durch Waschen entfernt, ein HRP-Avidin-Konjugat wird in die Wells gegeben und die Mikrotiterplatte inkubiert. Nach Inkubation und Waschen wird die TMB-Substratlösung verwendet, um die enzymatische HRP-Reaktion durch Katalyse zu visualisieren. Dabei entsteht ein blau gefärbtes Produkt, das nach Zugabe einer sauren Stopplösung gelb wird. Die Dichte der gelben Farbe ist proportional zur Menge an IL-22, die in jeder Vertiefung gebunden ist. Die IL-22-Konzentration kann dann durch Ablesen der O.D.-Absorption bei 450 nm in einem Mikroplattenlesegerät und Vergleich mit der Standardkurve berechnet werden.