Specifiche
- Testdauer:Multiple steps
- Testtyp:Sandwich
- Format:Pre-coated
- Reaktivität der primären Antikörper:Monkey
- Target protein:BNP
- Bezeichnung:Affe BNP ELISA-Kit
- Probentyp:Serum, plasma, tissue homogenates, and other biological fluids
- Kreuzreaktivität:Monkey BNP ELISA Kit exhibits high specificity and excellent specificity for the detection of monkey BNP. No significant cross-reactivity or interference between BNP and analogues was observed.
- Erkennungsmethode:Colorimetric
- Time to Results:4 hours
- Shelf life:Store for 6 months at 4 °C
- Erfassungsbereich:31,25 - 2000 pg/ml
- Lagertemperatur:4 °C
- Probenvolumen:100 μl
- Empfindlichkeit:18,75 pg/ml
- Regulatory status:RUO
- Tests pro Kit:96 tests
Specifiche
Informazioni su questo articolo
Das Affe BNP ELISA-Kit ist ein Sandwich-Enzyme-Linked Immunosorbent Assay (sELISA) zur quantitativen in vitro Bestimmung von Affe BNP in Serum, Plasma, Gewebehomogenaten und anderen biologischen Flüssigkeiten.
- Gebrauchsfertiges ELISA-Kit
- Testpräzision: Intra-Assay: CV <8%, Inter-Assay: CV <10%
Das Affe BNP ELISA-Kit nutzt die Sandwich-Enzymimmunoassay-Technik zur quantitativen Messung von Affe BNP in Serum, Plasma, Gewebehomogenaten und anderen biologischen Flüssigkeiten. Eine 96-Well-Mikrotiterplatte ist mit einem BNP-spezifischen Antikörper vorbeschichtet. Die Standards und Testproben werden in die Wells gegeben, und das in jeder Probe vorhandene BNP wird durch den immobilisierten Antikörper an die Wells gebunden. Nach der Inkubation werden die Wells gewaschen und anschließend mit biotinyliertem BNP-Antikörper inkubiert, der das in jeder Well vorhandene BNP bindet. Nach der Inkubation wird ungebundener biotinylierter Detektionsantikörper durch Waschen entfernt. Ein HRP-Streptavidin-Konjugat wird in die Vertiefungen gegeben und die Mikrotiterplatte inkubiert. Nach Inkubation und Waschen wird die TMB-Substratlösung verwendet, um die enzymatische HRP-Reaktion durch Katalyse zu visualisieren. Dabei entsteht ein blau gefärbtes Produkt, das nach Zugabe einer sauren Stopplösung gelb wird. Die Dichte der gelben Farbe ist proportional zur Menge an BNP, die in jeder Vertiefung gebunden ist. Die BNP-Konzentration kann dann durch Ablesen der O.D.-Absorption bei 450 nm in einem Mikroplattenlesegerät und Vergleich mit der Standardkurve berechnet werden.