Specifications
- Testdauer:Multiple steps
- Testtyp:Sandwich
- Format:Pre-coated
- Reaktivität der primären Antikörper:Human
- Target protein:Trypsin
- Bezeichnung:Humanes Trypsin ELISA-Kit
- Probentyp:Serum, plasma, tissue homogenates, and other biological fluids
- Kreuzreaktivität:Human Trypsin ELISA Kit exhibits high specificity and excellent specificity for the detection of human Trypsin. No significant cross-reactivity or interference between Trypsin and analogues was observed.
- Erkennungsmethode:Colorimetric
- Time to Results:4 hours
- Shelf life:Store for 6 months at 4 °C
- Erfassungsbereich:15,625 - 1000 pg/ml
- Lagertemperatur:4 °C
- Probenvolumen:100 μl
- Empfindlichkeit:9,375 pg/ml
- Regulatory status:RUO
- Tests pro Kit:96 tests
Specifications
About this item
Das Human Trypsin ELISA-Kit ist ein Sandwich-Enzyme-Linked Immunosorbent Assay (sELISA) zur quantitativen in vitro Bestimmung von humanem Trypsin in Serum, Plasma, Gewebehomogenaten und anderen biologischen Flüssigkeiten.
- Gebrauchsfertiges ELISA-Kit
- Testpräzision: Intra-Assay: CV <8%, Inter-Assay: CV <10%
Das Human Trypsin ELISA Kit nutzt die Sandwich-Enzymimmunoassay-Technik zur quantitativen Messung von humanem Trypsin in Serum, Plasma, Gewebehomogenaten und anderen biologischen Flüssigkeiten. Eine 96-Well-Mikrotiterplatte ist mit einem Trypsin-spezifischen Antikörper vorbeschichtet. Die Standards und Testproben werden in die Wells gegeben, und das in jeder Probe vorhandene Trypsin wird durch den immobilisierten Antikörper an die Wells gebunden. Nach der Inkubation werden die Wells gewaschen und anschließend mit biotinyliertem Anti-Trypsin-Antikörper inkubiert, der das in jeder Well vorhandene Trypsin bindet. Nach der Inkubation wird ungebundener biotinylierter Detektionsantikörper durch Waschen entfernt. Ein HRP-Streptavidin-Konjugat wird in die Vertiefungen gegeben und die Mikrotiterplatte inkubiert. Nach Inkubation und Waschen wird die TMB-Substratlösung verwendet, um die enzymatische HRP-Reaktion durch Katalyse zu visualisieren. Dabei entsteht ein blau gefärbtes Produkt, das nach Zugabe einer sauren Stopplösung gelb wird. Die Dichte der gelben Farbe ist proportional zur Menge an Trypsin, die in jeder Vertiefung gebunden ist. Die Trypsin-Konzentration kann dann durch Ablesen der O.D.-Absorption bei 450 nm in einem Mikroplattenlesegerät und Vergleich mit der Standardkurve berechnet werden.