Specifications
- Testdauer:Multiple steps
- Testtyp:Sandwich
- Format:Pre-coated
- Reaktivität der primären Antikörper:Chicken
- Target protein:Gesamt-Superoxiddismutase
- Bezeichnung:Huhn Gesamt-Superoxiddismutase ELISA-Kit
- Probentyp:Serum, plasma, tissue homogenates, and other biological fluids
- Kreuzreaktivität:Chicken Total Superoxide Dismutase ELISA Kit exhibits high specificity and excellent specificity for the detection of chicken Total Superoxide Dismutase. No significant cross-reactivity or interference between Total Superoxide Dismutase and analogues was observed.
- Erkennungsmethode:Colorimetric
- Time to Results:4 hours
- Shelf life:Store for 6 months at 4 °C
- Erfassungsbereich:0,781 - 50 ng/ml
- Lagertemperatur:4 °C
- Probenvolumen:100 μl
- Empfindlichkeit:0,469 ng/ml
- Regulatory status:RUO
- Tests pro Kit:96 tests
Specifications
About this item
Das Huhn Gesamt-Superoxiddismutase ELISA-Kit ist ein Sandwich-Enzyme-Linked Immunosorbent Assay (sELISA) zur quantitativen in vitro Bestimmung von Huhn Gesamt-Superoxiddismutase in Serum, Plasma, Gewebehomogenaten und anderen biologischen Flüssigkeiten.
- Gebrauchsfertiges ELISA-Kit
- Testpräzision: Intra-Assay: CV <8%, Inter-Assay: CV <10%
Das Huhn Gesamt-Superoxiddismutase ELISA Kit nutzt die Sandwich-Enzym-Immunoassay-Technik zur quantitativen Messung von Huhn Gesamt-Superoxiddismutase in Serum, Plasma, Gewebehomogenaten und anderen biologischen Flüssigkeiten. Eine 96-Well-Mikrotiterplatte ist mit einem für Gesamt-Superoxiddismutase spezifischen Antikörper vorbeschichtet. Die Standards und Testproben werden in die Wells gegeben, und das in jeder Probe vorhandene Huhn Gesamt-Superoxiddismutase wird durch den immobilisierten Antikörper an die Wells gebunden. Nach der Inkubation werden die Wells gewaschen und anschließend mit biotinyliertem Anti-Gesamt-Superoxiddismutase-Antikörper inkubiert, der das in jeder Well vorhandene Gesamt-Superoxiddismutase bindet. Nach der Inkubation wird ungebundener biotinylierter Detektionsantikörper durch Waschen entfernt. Ein HRP-Streptavidin-Konjugat wird in die Vertiefungen gegeben und die Mikrotiterplatte inkubiert. Nach Inkubation und Waschen wird die TMB-Substratlösung verwendet, um die enzymatische HRP-Reaktion durch Katalyse zu visualisieren. Dabei entsteht ein blau gefärbtes Produkt, das nach Zugabe einer sauren Stopplösung gelb wird. Die Dichte der gelben Farbe ist proportional zur Menge des Gesamt-Superoxiddismutase, das in jeder Vertiefung erfasst wird. Die Konzentration des Gesamt-Superoxiddismutase kann dann berechnet werden, indem die O.D.-Absorption bei 450 nm in einem Mikroplattenlesegerät abgelesen und auf die Standardkurve Bezug genommen wird.