- Testdauer:Multiple steps
- Testtyp:Sandwich
- Format:Pre-coated
- Reaktivität der primären Antikörper:Mouse
- Target protein:BPI
- Bezeichnung:Maus BPI ELISA-Kit
- Probentyp:Serum, plasma, tissue homogenates, and other biological fluids
- Kreuzreaktivität:Mouse BPI ELISA Kit exhibits high specificity and excellent specificity for the detection of mouse BPI. No significant cross-reactivity or interference between BPI and analogues was observed.
- Erkennungsmethode:Colorimetric
- Time to Results:4 hours
- Shelf life:Store for 6 months at 4 °C
- Erfassungsbereich:0,156 - 10 ng/ml
- Lagertemperatur:4 °C
- Probenvolumen:100 μl
- Empfindlichkeit:0,094 ng/ml
- Regulatory status:RUO
- Tests pro Kit:96 tests
Das Maus BPI ELISA-Kit ist ein Sandwich-Enzyme-Linked Immunosorbent Assay (sELISA) zur quantitativen in vitro Bestimmung von Maus BPI in Serum, Plasma, Gewebehomogenaten und anderen biologischen Flüssigkeiten.
- Gebrauchsfertiges ELISA-Kit
- Testpräzision: Intra-Assay: CV <8%, Inter-Assay: CV <10%
Das Maus BPI ELISA-Kit nutzt die Sandwich-Enzymimmunoassay-Technik zur quantitativen Messung von Maus BPI in Serum, Plasma, Gewebehomogenaten und anderen biologischen Flüssigkeiten. Eine 96-Well-Mikrotiterplatte ist mit einem BPI-spezifischen Antikörper vorbeschichtet. Die Standards und Testproben werden in die Wells gegeben, und das in jeder Probe vorhandene BPI wird durch den immobilisierten Antikörper an die Wells gebunden. Nach der Inkubation werden die Wells gewaschen und anschließend mit biotinyliertem BPI-Antikörper inkubiert, der das in jeder Well vorhandene BPI bindet. Nach der Inkubation wird ungebundener biotinylierter Detektionsantikörper durch Waschen entfernt. Ein HRP-Streptavidin-Konjugat wird in die Vertiefungen gegeben und die Mikrotiterplatte inkubiert. Nach Inkubation und Waschen wird die TMB-Substratlösung verwendet, um die enzymatische HRP-Reaktion durch Katalyse zu visualisieren. Dabei entsteht ein blau gefärbtes Produkt, das nach Zugabe einer sauren Stopplösung gelb wird. Die Dichte der gelben Farbe ist proportional zur Menge an BPI, die in jeder Vertiefung gebunden ist. Die BPI-Konzentration kann dann durch Ablesen der O.D.-Absorption bei 450 nm in einem Mikroplattenlesegerät und Vergleich mit der Standardkurve berechnet werden.