Koronare Herzerkrankungen und Schlaganfälle sind die Haupttodesursachen in der westlichen Welt. Erhöhte Blutcholesterinwerte sind in diesen Fällen ein großer Risikofaktor. Die familiäre Hypercholesterolämie (FH), eine erblich bedingte Erkrankung, führt zu einem erhöhten Spiegel des „bösen“ Cholesterins, dem Low Density Lipoprotein (LDL, Lipoprotein niedriger Dichte). Bei unbehandelten Patienten mit dem mutierten FH-Gen kann die Erkrankung zum vorzeitigen Tod führen. In diesem Experiment wird die kolorimetrische Enzymreaktion vorgestellt, die die Grundlage für den klinischen Cholesterintest bildet. Außerdem können Studenten mit der Agarose-Gelelektrophorese ein simuliertes Gen-Screening für eine Krankheit analysieren.

• Für 10 Laborgruppen
• Gelvorbereitung: 30 Minuten, Elektrophorese: 45 Minuten, Färben: 2 Minuten, Cholesterinassay: 60 Minuten

Außerdem werden benötigt: Elektrophoresetank, Netzgerät, automatische Mikropipette mit Spitzen, Inkubator oder Wasserbad, Spektralphotometer und Küvetten und UV-Transilluminator.