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Isolierte T-Zellen, einschließlich CD3⁺-Pan-T-Zellen, CD4⁺- und CD8⁺-Untergruppen, wurden durch immunomagnetische Zelltrennungstechniken unter Verwendung positiver oder negativer Selektion aus mononukleären Zellen gewonnen. Diese differenzierten Verfahren gewährleisten die präzise Isolierung der gewünschten T-Zellgruppen. CD4⁺-T-Zellen spielen eine Rolle bei der Koordinierung von Immunreaktionen, während CD8⁺-T-Zellen eine zytotoxische Funktion ausüben.

Supplier: PROVITRO

Menschliche periphere mononukleäre Blutzellen (PBMCs) werden als Ausgangsmaterial zur Isolierung von Lymphozyten (T-Zellen, B-Zellen und NK-Zellen) und Monozyten in der Forschung und in Bereichen wie Immunologie, Immunonkologie sowie Zell- und Gentherapien verwendet.
Alle PBMCs werden durch Ficoll-Dichtegradiententrennung aus frisch erhaltenen Leukapherese-ACD-A-Packungen isoliert und direkt kryokonserviert.

Supplier: ProSci Inc.

Ovary tissue lysate was prepared by homogenization in lysis buffer (10 mM HEPES pH 7,9, 1,5 mM MgCl₂, 10 mM KCl, 1 mM ethylenediaminetetraacetic acid, 10% glycerol, 1% NP-40, and a cocktail of protease inhibitors).

Supplier: PROVITRO

HFIB-d - Human Fibroblast from dermis - are obtained from human tissue, in particularly from the dermis, initially isolated in their in vivo state. The cells are then transitioned into a primary cell culture and subsequently aliquoted and frozen for preservation. It's crucial to note that HFIB cultures undergo careful methods during isolation, ensuring that they remain untransformed and unmutated, maintaining characteristics reflective of their in vivo state. These primary cultures have a limited in-vitro lifespan.

Supplier: PROVITRO

CD34⁺ stem and progenitor cells from umbilical cord blood are crucial for haematopoiesis and modulation of the immune response. These unique cells contribute to the formation of various blood cells, including immune effectors such as natural killer cells and cytotoxic T-cells, shaping both the adaptive and functional aspects of the immune system.

Supplier: PROVITRO

CD14⁺ T cells, obtained from mononuclear cells, are isolated through either negative or positive selection using immunogenetic cell separation techniques. These cells play a crucial role in the immune response against infections and are valuable for the investigation and diagnosis of immune reactions, particularly in infections and inflammation.

Supplier: ProSci Inc.

Lebergewebelysat (7 Tage alt) wurde durch Homogenisierung in modifiziertem RIPA-Puffer (150 mM Natriumchlorid, 50 mM Tris-HCl, pH 7,4, 1 mM Ethylendiamintetraessigsäure, 1 mM Phenylmethylsulfonylfluorid, 1% Triton X-100, 1% Natriumdesoxycholsäure, 0,1% Natriumdodecylsulfat, 5 μg/ml Aprotinin, 5 μg/ml Leupeptin) hergestellt.

Supplier: ProSci Inc.

Hautgewebelysat (14 Tage alt) wurde durch Homogenisierung in modifiziertem RIPA-Puffer (150 mM Natriumchlorid, 50 mM Tris-HCl, pH 7,4, 1 mM Ethylendiamintetraessigsäure, 1 mM Phenylmethylsulfonylfluorid, 1% Triton X-100, 1% Natriumdesoxycholsäure, 0,1% Natriumdodecylsulfat, 5 μg/ml Aprotinin, 5 μg/ml Leupeptin) hergestellt.

Supplier: Charles River Laboratories Cell Solutions

M1 and M 2 macrophages are derived from purified CD14⁺ monocytes. CD14⁺ monocytes were positively selected via immunomagnetic beads and were cultured in the presence of GM-CSF(M1) or M-CSF(M2) for 10 days. The phenotyping was confirmed by morphology and the expression of specific biomarkers.

Supplier: Charles River Laboratories Cell Solutions

CD19⁺ B cells are isolated from mononuclear cells by positive or negative selection using immunomagnetic cell separation procedures. Peripheral blood cells are collected from normal human volunteers by direct collection or by using the COBE® Spectra or Spectra Optia® Apheresis System where cell-rich leukapheresis product is extracted using continuous flow centrifugal technology directly into the collection bag.

Supplier: Charles River Laboratories Cell Solutions

Naive CD4⁺ T cells are isolated from mononuclear cells by positive selection using immunomagnetic cell separation procedures.

Supplier: Charles River Laboratories Cell Solutions

Peripheral blood mononuclear cells (PBMC) are isolated from blood collected in FDA-registered collection centres, from IRB consented healthy human donors and following cGMP and cGTP collection guidelines.

Supplier: Charles River Laboratories Cell Solutions

A Leukopak is an enriched leukapheresis product collected from normal peripheral blood. It is composed of a variety of blood cells including monocytes, lymphocytes, platelets, plasma, and red cells. A leukopak contains a higher concentration of cells as compared to standard venipuncture collection methods or buffy coat products.

Supplier: G-Biosciences

GenLysates™ are total protein tissue and cell lysates that are extracted from the tissue or cell of interest. To inhibit proteolysis, the GenLysates™ are prepared in a lysis buffer containing a complete protease inhibitor cocktail. Each lysate lot is tested by electrophoresis and Western blot analysis.

Supplier: Novus Biologicals

p38 Overexpression Lysate (Adult Normal)

Supplier: PROVITRO

Unser hochzellkonzentriertes Leukopak ist ein Spezialprodukt aus der Leukapherese unter Verwendung des Spectra Optia-Systems. Diese fortschrittliche Technologie verwendet Zentrifugalmechanismen für einen kontinuierlichen Blutfluss und extrahiert weiße Blutkörperchen aus dem peripheren Blut in einen sterilen Beutel mit ACD-A-Antikoagulans. Das angereicherte Produkt umfasst Monozyten, Lymphozyten, Blutplättchen, Plasma und Erythrozyten.

Supplier: ProSci Inc.

Milzgewebelysat (7 Tage alt) wurde durch Homogenisierung in modifiziertem RIPA-Puffer (150 mM Natriumchlorid, 50 mM Tris-HCl, pH 7,4, 1 mM Ethylendiamintetraessigsäure, 1 mM Phenylmethylsulfonylfluorid, 1 % Triton X-100, 1 % Natriumdesoxycholsäure, 0,1 % Natriumdodecylsulfat, 5 μg/ml Aprotinin, 5 μg/ml Leupeptin) hergestellt.

Supplier: ProSci Inc.

Herzgewebelysat (14 Tage alt) wurde durch Homogenisierung in modifiziertem RIPA-Puffer (150 mM Natriumchlorid, 50 mM Tris-HCl, pH 7,4, 1 mM Ethylendiamintetraessigsäure, 1 mM Phenylmethylsulfonylfluorid, 1% Triton X-100, 1% Natriumdesoxycholsäure, 0,1% Natriumdodecylsulfat, 5 μg/ml Aprotinin, 5 μg/ml Leupeptin) hergestellt.

Supplier: ProSci Inc.

Nierengewebelysat (14 Tage alt) wurde durch Homogenisierung in modifiziertem RIPA-Puffer (150 mM Natriumchlorid, 50 mM Tris-HCl, pH 7,4, 1 mM Ethylendiamintetraessigsäure, 1 mM Phenylmethylsulfonylfluorid, 1 % Triton X-100, 1% Natriumdesoxycholsäure, 0,1% Natriumdodecylsulfat, 5 μg/ml Aprotinin, 5 μg/ml Leupeptin) hergestellt.

Supplier: ProSci Inc.

Hautgewebelysat (7 Tage alt) wurde durch Homogenisierung in modifiziertem RIPA-Puffer (150 mM Natriumchlorid, 50 mM Tris-HCl, pH 7,4, 1 mM Ethylendiamintetraessigsäure, 1 mM Phenylmethylsulfonylfluorid, 1% Triton X-100, 1% Natriumdesoxycholsäure, 0,1% Natriumdodecylsulfat, 5 μg/ml Aprotinin, 5 μg/ml Leupeptin) hergestellt.

Supplier: PROVITRO

HUVEC - Human Umbilical Vein Endothelial Cells - are obtained from human tissue, initially isolated in their in vivo state. The cells are then transitioned into a primary cell culture and subsequently aliquoted and frozen for preservation. It's crucial to note that HUVEC cultures undergo careful methods during isolation, ensuring that they remain untransformed and unmutated, maintaining characteristics reflective of their in vivo state. These primary cultures have a limited in-vitro lifespan.

Supplier: Charles River Laboratories Cell Solutions

Dendritic cells are obtained from a leukapheresis product using immunomagnetic separation techniques.

Supplier: Charles River Laboratories Cell Solutions

Mononuclear cells (MNCs) used for researching the causes, diagnosis, supportive care and treatment of Hepatitis C Virus (HCV). Human mononuclear cells are collected from human volunteer donors diagnosed with Hepatitis C virus under IRB approved informed consent.

Supplier: Charles River Laboratories Cell Solutions

CD34⁺ cells are isolated using positive immunomagnetic cell separation procedures from bone marrow. Bone marrow aspirates and cells, drawn from the posterior iliac crest using a syringe containing anticoagulant, are collected from normal human volunteers using institutional review board (IRB) approved procedures.

Supplier: G-Biosciences

GenLysates™ are total protein tissue and cell lysates that are extracted from the tissue or cell of interest. To inhibit proteolysis, the GenLysates™ are prepared in a lysis buffer containing a complete protease inhibitor cocktail. Each lysate lot is tested by electrophoresis and Western blot analysis.

Supplier: ProSci Inc.

Thymusgewebelysat (7 Tage alt) wurde durch Homogenisierung in modifiziertem RIPA-Puffer (150 mM Natriumchlorid, 50 mM Tris-HCl, pH 7,4, 1 mM Ethylendiamintetraessigsäure, 1 mM Phenylmethylsulfonylfluorid, 1% Triton X-100, 1% Natriumdesoxycholsäure, 0,1% Natriumdodecylsulfat, 5 μg/ml Aprotinin, 5 μg/ml Leupeptin) hergestellt.

Supplier: ProSci Inc.

Nierengewebelysat (7 Tage alt) wurde durch Homogenisierung in modifiziertem RIPA-Puffer (150 mM Natriumchlorid, 50 mM Tris-HCl, pH 7,4, 1 mM Ethylendiamintetraessigsäure, 1 mM Phenylmethylsulfonylfluorid, 1% Triton X-100, 1% Natriumdesoxycholsäure, 0,1% Natriumdodecylsulfat, 5 μg/ml Aprotinin, 5 μg/ml Leupeptin) hergestellt.

Supplier: ProSci Inc.

Hirngewebelysat (7 Tage alt) wurde durch Homogenisierung in modifiziertem RIPA-Puffer (150 mM Natriumchlorid, 50 mM Tris-HCl, pH 7,4, 1 mM Ethylendiamintetraessigsäure, 1 mM Phenylmethylsulfonylfluorid, 1% Triton X-100, 1% Natriumdesoxycholsäure, 0,1% Natriumdodecylsulfat, 5 μg/ml Aprotinin, 5 μg/ml Leupeptin) hergestellt.

Supplier: ProSci Inc.

Augengewebelysat (0 Tage alt) wurde durch Homogenisierung in modifiziertem RIPA-Puffer (150 mM Natriumchlorid, 50 mM Tris-HCl, pH 7,4, 1 mM Ethylendiamintetraessigsäure, 1 mM Phenylmethylsulfonylfluorid, 1% Triton X-100, 1% Natriumdesoxycholsäure, 0,1% Natriumdodecylsulfat, 5 μg/ml Aprotinin, 5 μg/ml Leupeptin) hergestellt.

Supplier: PROVITRO

Isolated T cells, including CD3⁺ pan-T cells, CD4⁺ and CD8⁺ subgroups, have been obtained through immunomagnetic cell separation techniques employing positive or negative selection from mononuclear cells.