Coronaire hartziekten en beroerten zijn de belangrijkste doodsoorzaken in de westerse wereld. Een verhoogd cholesterolniveau in het bloed is een ernstige risicofactor voor beide aandoeningen. De genetische ziekte familiale hypercholesterolemie (FH) veroorzaakt een toename van het gehalte aan 'slechte' cholesterol, lipoproteïnen met lage dichtheid (LDL), in het bloed. Bij onbehandelde patiënten met het mutante FH-gen kan de aandoening vroegtijdig overlijden tot gevolg hebben. In dit experiment komt de colorimetrische enzymatische reactie aan bod die de basis is van de klinische cholesteroltest. Bovendien kunnen leerlingen met behulp van elektroforese op agarosegel een analyse maken van een gesimuleerde genetische screening op een ziekte.

• Voor 10 labgroepen
• Gelpreparatie, 30 minuten; elektroforese, 45 minuten; kleuring, 2 minuten; cholesterolassay, 60 minuten

Overige benodigdheden: elektroforesetank, voedingsbron, automatische micropipet met tips, incubator of waterbad, spectrofotometer met cuvetten en een uv-transilluminator.