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Les kits E.Z.N.A.® Cycle Pure sont conçus pour la purification rapide d'ADN monocaténaire ou bicaténaire depuis PCR ou autres réactions enzymatiques. La procédure de purification supprime totalement les amorces, nucléotides, enzymes, sels et autres impuretés des échantillons d'ADN. Les kits E.Z.N.A.® MicroElute Cycle Pure sont conçus spécifiquement pour purifier des échantillons PCR avec un faible volume d'élution de 10 à 15 µl. La procédure du kit E-Z® 96 Cycle Pure permet la purification en parallèle d'un maximum de 96 échantillons PCR à partir de plusieurs amplifications. Le kit E-Z® 96 Cycle Pure utilise la technologie multi-puits pour la purification manuelle ou entièrement automatisée à haut rendement.

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Ribonuclease A (RNase A) is endonuclease-free and quality controlled for use in plasmid purification procedures for digestion of RNA.

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E.Z.N.A.® Plasmid Midi Kit propose une méthode fiable et novatrice pour isoler jusqu'à 200 µg d'ADN plasmidique en moins de 60 minutes. Ce kit associe la technologie de membrane HiBind® à la cohérence durable de la lyse alcaline SDS de cellules bactériennes afin d'offrir de l'ADN plasmidique de haute qualité. Les colonnes HiBind® DNA midi exemptes de DNase/RNase fonctionnent en éliminant les processus fastidieux d'extractions de phénol/chloroforme et de précipités d'alcool. La purification plasmidique faisant appel au E.Z.N.A.® Plasmid Midi Kit suit une procédure simple de liaison, lavage et d'élution permettant le traitement de plusieurs échantillons. Bien que les rendements varient en fonction du nombre de copies d'ADN, la souche E. coli, et les conditions de croissance, 50 ml d'une culture sur une nuit dans un milieu LB produit généralement 200 µg de nombre élevé de copies d'ADN plasmidique. Lorsque vous travaillez avec un faible nombre de copies de plasmides, le volume de départ de la culture peut être augmenté jusqu'à 100 ml. Un ADN de haute qualité est prêt pour une utilisation immédiate dans les applications de biologie moléculaire, telles que le séquençage automatisé fluorescent, la restriction de la digestion enzymatique, le dépistage et la transfection.

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La purification sur gel d'ADN est une technique courante utilisée pour l'isolation de fragments spécifiques d'ADN. Toutefois, la plupart des méthodes ne parviennent pas à éliminer totalement l'agarose (ce qui peut entraîner des problèmes au cours des manipulations en aval), cisaillent l'ADN ou fournissent des rendements très faibles.

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Le kit E.Z.N.A.® Bacterial DNA permet l'isolation rapide et fiable d'ADN cellulaire total de haute qualité d'un grand nombre d'espèces bactériennes. Ce kit utilise une condition de lyse optimisée et jusqu'à 1×10⁹ cellules bactériennes peuvent être traitées pour chaque colonne. Il n'y a aucune extraction organique, ce qui réduit les déchets plastiques et délais de manipulation, permettant le traitement de plusieurs échantillons en parallèle. Des cellules bactériennes sont soumises à une phase de croissance exponentielle puis récoltées. La paroi cellulaire est retirée par digestion par lysozyme et broyage à billes, puis par digestion protéasique. Suite à la lyse, des conditions de liaison sont ajustées et l'échantillon est appliqué à une colonne HiBind de centrifugation d'ADN. Deux étapes rapides de lavage suppriment les sels et contaminants protéiques à l'état de traces. L'ADN est alors finalement élué dans de l'eau ou un tampon d'élution. L'ADN purifié peut être directement utilisé dans des applications en aval sans qu'une purification supplémentaire soit nécessaire.

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Isolate DNA from plant or fungal samples using spin columns.

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For DNase digestion during RNA purification. The RNase-free DNase set provides a rapid and efficient on-column digestion of DNA during RNA purification from a wide variety of sample sources using E.Z.N.A.® RNA kits. The DNases can be efficiently removed in subsequent steps. Generally, DNase digestion is not required for RNA purified with E.Z.N.A.® RNA kits since the silica-membrance, spin-column technology efficiently removes the majority of the DNA without DNase treatment. However, complete DNA removal may be necessary for certain RNA applications that are sensitive to very small amounts of DNA.

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RNA-Solv® Reagent est un système à un seul réactif pour isoler l'ARN total des cellules et des tissus. Le réactif, une solution monophasée constituée de phénol et d'isothiocyanate de guanidine, est une modification du procédé d'isolement de l'ARN en une seule étape développé par Chomczynski et Sacchi. L'échantillon est homogénéisé et lysé dans le réactif RNA-Solv® Reagent, qui maintient l'intégrité de l'ARN tout en interférant et dénaturant les RNases endogènes et autres composants cellulaires. L'extraction du lysat avec du chloroforme dénature davantage les protéines et divise le mélange en une phase organique et une phase aqueuse. L'ARN reste exclusivement dans la phase aqueuse, et est ensuite récupéré par isopropanol.

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Isolate DNA from plant or fungal sample with organic solvents using spin columns.

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Eau sans nucléase

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Ribonuclease A

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Hi-Bind® DNA mini columns are silica glass fibre columns that can bind up to 100 μg of genomic DNA or 35 μg of plasmid DNA per prep. Columns feature an attached lid and a vacuum luer for processing with vacuum manifolds and by centrifugation.

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Isolate DNA from molluscs and insects using spin columns.

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Tampon de migration, Tampon TAE 50x (Tris-acetate-EDTA), solution aqueuse 50x concentrée

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Isolate total RNA from cells or soft tissues using spin column.

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Le kit E.Z.N.A.® Blood DNA fournit un isolement d'ADN total et rapide à partir d'un volume compris entre 1 et 250 µl de sang total traité à l'anticoagulant, frais ou congelé. Le kit E.Z.N.A.® Blood DNA peut également être utilisé pour la préparation d'ADN génomique depuis une couche leuco-plaquettaire, du sérum, du plasma, de la moelle osseuse, des lymphocytes, des plaquettes et des liquides organiques. Ce kit permet un traitement simultané d'échantillons simples ou multiples en moins de 30 minutes. Des extractions au phénol/chloroforme, et des étapes fastidieuses telles que la précipitation à l'isopropanol ou à l'éthanol ont été éliminées. L'ADN purifié avec la méthode E.Z.N.A.® Blood DNA est prêt pour des applications telles que PCR, blotting Southern ou digestion par enzyme de restriction.

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The E.Z.N.A.® Plant DNA DS Mini Kit is designed for efficient recovery of genomic DNA up to 30 kb in size from fresh, frozen, or dried plant tissue samples rich in polysaccharides, polyphenols or having a lower DNA content. Up to 50 mg wet tissue can be processed in less than 1 hour. The system combines the reversible nucleic acid-binding properties of the HiBind® matrix with the speed and versatility of spin column technology to eliminate polysaccharides, phenolic compounds, and enzyme inhibitors from plant tissue lysates. Purified DNA is suitable for PCR, restriction digestion, and hybridisation applications.

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Le kit E.Z.N.A.® Tissue DNA offre une méthode simple, rapide et économique d'isolation de l'ADN à partir de nombreuses sources d'échantillons dont des cellules et tissus animaux, frais ou congelés. Après lyse des cellules, le processus de purification d'ADN peut être réalisé intégralement en moins de 30 minutes. À l'aide du protocole E.Z.N.A.® Tissue DNA simple, jusqu'à 30 mg de tissu peuvent facilement être traités simultanément. Des échantillons simples ou multiples peuvent être traités simultanément grâce à ce kit basé sur colonne de centrifugation. Il est inutile de procéder à des extractions au phénol/chloroforme, ou aux étapes fastidieuses de précipitation à l'isopropanol ou à l'éthanol. L'ADN purifié à l'aide d'un kit E.Z.N.A.® Tissue DNA est prêt pour la plupart des applications en aval, telles que PCR, transfert Southern et digestion par enzyme de restriction.

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Les kits E.Z.N.A.® et E-Z 96® Fungal DNA permettent l'isolation rapide et fiable d'ADN cellulaire total de grande qualité à partir de nombreuses espèces de champignons, sans extraction organique.

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Le kit E.Z.N.A.® Soil DNA est formulé pour isoler de l'ADN cellulaire de grande pureté à partir d'échantillons de sols contenant généralement de l'acide humique et des inhibiteurs de la PCR. Ce kit a été utilisé avec succès pour isoler l'ADN de bactéries résistantes à la lyse, de champignons et d'algues qui vivent dans certains échantillons de sols à base d'argile, de sable, de tourbe, de craie et de glaise. L'ADN isolé peut s'utiliser pour la plupart des applications en aval, notamment la PCR, le transfert Southern et l'analyse SNP.

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Ce kit Plasmid Miniprep de deuxième génération génère 40 à 70 µg d'ADN de grande qualité en moins de 30 minutes à l'aide du même format que celui de E.Z.N.A.® Plasmid Mini Kit I. La capacité accrue de liaison de l'ADN de la mini colonne II HiBind® permet d'utiliser des volumes de 15 ml maximum, ce qui a pour effet de combler le fossé existant entre protocoles Miniprep et Midiprep. L'ADN plasmidique peut être facilement et rapidement isolé pour la plupart des applications en aval, telles que le dépistage systématique, la digestion par des enzymes de restriction et le séquençage de l'ADN.

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Le kit E.Z.N.A.® Plasmid Mini I est conçu pour isoler jusqu'à 30 µg d'ADN plasmidique de haute qualité de 1 à 5 ml de cultures bactériennes en 30 minutes ou moins. La purification de l'ADN plasmidique est simplifiée grâce à la technologie HiBind® Mini Column en trois étapes rapides : liaison, lavage et élution. L'ADN plasmidique purifié est immédiatement prêt pour une large gamme d'applications en aval telles que le dépistage systématique, la restriction de la digestion enzymatique et le séquençage d'ADN fluorescent manuel/automatique. Le kit E.Z.N.A.® Plasmid Mini I est disponible sous forme de colonne V-spin ou Q-spin. Les colonnes V-spin ont un couvercle fixé alors que les colonnes Q-spin n'en ont pas. Ces colonnes peuvent être utilisées pour les protocoles de centrifugation et de vide.

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Les kits E.Z.N.A.® Fastfilter® Plasmid purifient rapidement l'ADN plasmidique à l'aide de seringues avec filtre d'épuration des lysats, tandis que les kits E-Z 96® Fastfilter Plasmid utilisent des plaques d'épuration des lysats de 96 puits. Les kits Fastfilter® permettent un isolement des plasmides à moyenne et grande échelles en moins de 40 minutes.

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Le kit E.Z.N.A.® Plasmid Maxi est un système à maxi échelle pour fournir de l'ADN plasmidique de haute qualité en utilisant la colonne de centrifugation, sans accessoires coûteux. La colonne HiBind® DNA Maxi facilite les étapes de liaison, de lavage et d'élution, permettant ainsi de traiter simultanément plusieurs échantillons. Bien que les rendements varient en fonction du nombre de copies du plasmide, de la souche d'E. Coli, et des conditions de croissance, 50 à 200 ml de culture sur une nuit dans un milieu LB produisent en règle générale 0,5 à 1 mg d'ADN plasmidique à nombre de copies élevé. On peut traiter jusqu'à 500 ml de culture en travaillant avec un plasmide à faible nombre de copies. Le produit est approprié pour le séquençage d'ADN fluorescent automatisé (les mesures typiques dépassent 800 pb), la digestion par enzyme de restriction, la transfection de cellules de mammifères, la transcription in vitro et d'autres applications.

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Le kit E.Z.N.A.® Plant RNA offre une méthode pratique et rapide pour l'isolation de l'ARN total à partir d'un grand nombre d'échantillons végétaux. Ce kit fournit une colonne d'homogénéisation pour la filtration et l'homogénéisation des lysats cellulaires végétaux visqueux par centrifugation en association avec la colonne de centrifugation d'ARN HiBind® pour la purification d'ARN. Tous les contaminants, y compris les polysaccharides et les composés phénoliques, sont efficacement supprimés. L'ARN purifié peut être utilisé pour la plupart des applications en aval telles que la RT-PCR, l'analyse par transfert d'ARN, la technique du DD, et la sélection d'ARN poly(A)+.

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Le kit Mag-Bind® PX Blood RNA permet l'isolation de l'ARN total à partir de 2,5 ml de sang total qui a été stocké dans des tubes PAXgene® ARN. Les échantillons de sang stabilisé sont tout d'abord centrifugés et les pastilles d'acide nucléique sont lavées et recueillies. Après lavage, le culot d'acide nucléique est dissous dans un tampon de remise en suspension spécialement formulé. À ce stade, les échantillons peuvent être transférés dans des plaques à 96 puits pour traitement dans des manipulateurs de liquides robotiques et des processeurs magnétiques. Un ARN intact de haute qualité peut être isolé en moins de 90 minutes.

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E-Z® 96 DNA plates are silica glass fibre plates can bind up to 50 μg of genomic DNA or 20 μg of plasmid DNA per prep. Each well has a capacity of 1 ml and the plates are semi skirted. E-Z 96 DNA plates can be processed in vacuum manifolds and/or by centrifugation.

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Modified from the E.Z.N.A.® Plant RNA kit, the E.Z.N.A.® Fungal RNA kit uses an improved buffer system that is more efficient for fungal samples. This kit provides convenient and rapid methods for the isolation of total RNA from a variety of fungal species. Rather, the method involves a simple and rapid precipitation step for removal of much of the polysaccharides and phenolic compounds commonly found in fungal tissues. In combination with HiBind® RNA spin columns, this method permits purification of high quality RNA from as much as 200 mg tissue. The system is also efficient enough to purify total RNA from as little as 10 mg of tissue or 100 cells. Purified RNA can be used for many downstream applications such as RT-PCR, northern blotting, Poly(A)+ mRNA purification, and differential display.

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Plaques de collecte en PP à 96 puits de 2,0 ml pour la lyse, la culture d'échantillons et le prélèvement à flux continu. Cette plaque à puits carrés permet d'accueillir des volumes plus importants qu'avec une plaque à puits ronds équivalente dans un format standard de microplaque.

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Le kit Mag-Bind® RXNPure Plus permet de procéder à une isolation rapide et fiable d'ADN par PCR et réactions enzymatiques avec des taux de récupération élevés. Ce système associe les chimies exclusives aux propriétés de liaison réversibles de l'acide nucléique de billes magnétiques liant de façon sélective les amplicons PCR de 100 pb et plus et éliminent les excès de nucléotides, d'amorces et les petits produits d'amplification non ciblés, tels que les dimères-amorces.