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Le kit BugBuster® Plus Lysonase™ inclut le réactif d'extraction de protéines BugBuster et le réactif de biotraitement Lysonase, un mélange optimisé et prêt à l'emploi de rLysozyme™ et de nucléase Benzonase®. Cette puissante association de deux réactifs permet une récupération maximale des protéines solubles actives dans les bactéries à Gram négatif et à Gram positif. Les réactifs BugBuster et rLysozyme lysent efficacement les cellules bactériennes tandis que la Benzonase dégrade les acides nucléiques pour faciliter le traitement en aval. Requiert 5 ml de BugBuster et 10 µl de Lysonase par gramme de pâte cellulaire. Les kits fournissent suffisamment de réactifs pour l'extraction de protéines dans 20 ou 100 g de pâte cellulaire.

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Le réactif d'extraction de protéines BugBuster HT associe le réactif d'extraction de protéines BugBuster et la nucléase Benzonase® dans un réactif pratique. Le réactif BugBuster HT écarte les problèmes de biotraitement courants dus aux procédures traditionnelles de lyse des cellules. Les protéines solubles sont extraites en douceur de l'E. coli, sans exposition à la chaleur ni stress oxydatif, et la viscosité est éliminée par la digestion des acides nucléiques en une seule étape. L'extrait de protéines qui en résulte peut être facilement fractionné par les techniques de purification classiques. BugBuster HT est parfaitement adapté aux applications de purification des protéines à haut rendement.

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NanoJuice™ Core transfection reagent is a polycationic liposomal which is designed to be used with the NanoJuice™ Transfection Booster. It is highly flammable.

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The His·Bind buffer kit is a set of pre-tested buffers designed for use with IDA-based His·Bind resin for convenient, rapid one-step purification of proteins by metal chelation chromatography.

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The pET-24a-d(+) vectors carry an N-terminal T7-Tag® sequence plus an optional C-terminal His-Tag® sequence. These vectors differ from pET-21a-d(+) only by their selectable marker (kanamycin vs ampicillin resistance).

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S-protein agarose specifically retains STag™ fusion proteins. The capacity of S-protein agarose varies and is based on the size and folding characteristics of a given target protein.

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Les dialyseurs D-tube96™ permettent une dialyse simultanée pratique et à haut rendement de 96 échantillons. Le dispositif offre les avantages du dialyseur Mini D-Tube™ dans un format de 96 tubes. Les dialyseurs D-Tube sont des tubes faciles à manipuler comportant une double membrane fournissant une grande surface pour des dialyses rapides et efficaces. La membrane est ultra-propre, traitée à l'EDTA, en cellulose régénérée exempte de soufre et de métaux lourds.

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Convenient solution for selective degradation of RNA.

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ProteoJuice™ protein transfection reagent is an effective reagent for the transfection of intact functional protein and peptides into mammalian cells with minimal toxicity and broad cell specificity.

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The pSTBlue-1 AccepTor™ vector kits are designed to simplify the PCR cloning process by using non-proofreading thermostable DNA polymerases (eg. KOD XL polymerase and native and recombinant Taq polymerases), which leave single 3'-dA overhangs on the reaction products. The AccepTor™ vectors enable direct ligation by virtue of single 3'-dU overhangs that anneal efficiently with 3'-dA extensions on PCR products. The dU residues are converted to dT residues in vivo following transformation.

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The lac operon inducer IPTG (isopropyl-β-D- 1-thiogalactopyranoside) is recommended for blue/white screening by lacZ α- complementation with appropriate vectors and host strains, such as pSTBlue-1/NovaBlue, and for inducing protein expression with the pET System and other lac promoter-derived expression systems.

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The HisTag® Antibody HRP Conjugate kit contains a horseradish peroxidase-conjugated HisTag® Monoclonal Antibody that is useful as a single detection reagent, thus eliminating cross-reactivity associated with secondary antibody reagents. It recognises five consecutive histidine residues regardless of the surrounding amino acid context. The purified antibody conjugate produces a strong signal at a 1:1000 to 1:2000 dilution on Western blots and dot blots. The HisTag® Antibody HRP Conjugate also detects the recombinant marker bands in the Novagen Perfect Protein™ Western Markers for convenient visualisation of accurate internal standards on Western blots.

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L'ADN polymérase KOD HiFi est une enzyme de correction unique, isolé de l'hyperthermophile Thermococcus kodakaraensis KOD1, qui possède une processivité et une fidélité supérieures permettant une amplification PCR plus rapide et plus précise que les enzymes conventionnels.

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Les échelles Perfect DNA™ contiennent des jeux d'espèces d'DNA de taille pratique et aisément mémorisable pour l'analyse de gel d'agarose. Les marqueurs ont des intensités de bande uniformes et couvrent une large gamme de tailles d'DNA.

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The Mouse Ig-Primer Set is designed for amplification of immunoglobulin (Ig) variable region cDNAs. Mammalian light- and heavy-chain Igs contain conserved regions adjacent to the hypervariable complementarity defining regions (CDRs). Appropriately designed oligonucleotide primer sets enable these regions to be specifically amplified using PCR, after which the products may be sequenced directly or cloned.

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A common method for transformation of plasmids into E.coli is the use of chemically competent cells. Although competent cells can be prepared in the laboratory, greater efficiency, reproducibility, and convenience are achieved using Novagen® prepared competent cells. Every Novagen® competent cell strain is verified for phenotype and purity, and is guaranteed for transformation efficiency.

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GST Bind™ Resin utilizes an 14-atom spacer arm to covalently attach reduced glutathione via a sulfide linkage. The high degree of substitution of glutathione ensures a high binding capacity with yields of glutathione S-transferase (GST) fusion proteins of 5 to 8 mg/ml settled resin. The resin can be re-used up to 6 times without loss of capacity.

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Pellet Paint® NF Co-Precipitant est un support coloré non fluorescent compatible avec le séquençage fluorescent. Il facilite l'élimination rapide des terminateurs BigDye® pendant la précipitation à l'alcool des produits de réaction de séquençage. Ces produits peuvent être rapidement précipités, avec une durée de centrifugation de 10 minutes. Ce support aisément visualisable fournit une confirmation simple de la précipitation. Les produits de réaction de séquençage sont rassemblés pour obtenir des culots, les terminateurs colorés restant dans le surnageant avec les protocoles de précipitation standard d'Applied Biosystems. La re-suspension des produits de réaction de séquençage dans du formamide désionisé peut être confirmée en vérifiant la dissolution du culot du support.

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Benzonase® nuclease degrades all forms of DNA and RNA while having no proteolytic activity. Benzonase® is compatible with BugBuster® and PopCulture® protein extraction reagents and therefore can be added to these reagents to eliminate viscosity and remove nucleic acids from E. coli extracts.

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The One Step RT-PCR Master Mix Kit allows rapid, sensitive analysis of gene expression from tissues and cells. It can replace methods for detecting and quantifying gene expression such as Northern blots, in situ hybridisation, dot blots, S nuclease assays and conventional two step RT-PCR. The kit utilises recombinant Thermus thermophilus (rTth) DNA Polymerase, which acts as both a thermostable RNA dependent DNA polymerase and a DNA dependent DNA polymerase. The rTth DNA Polymerase is provided in a 2X master mix with an antibody for antibody-mediated hot start, optimised buffer, and ultrapure deoxynucleotides. Antibody-mediated Hot Start enhances specificity of both reverse transcription and PCR. The kit enables cDNA synthesis from input RNA followed by PCR amplification of the cDNA in a single reaction, with no additional hands-on requirement for buffer changes or adding reagents. Typically, detection of a specific transcript requires only 2 hours.

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A common method for transformation of plasmids into E.coli is the use of chemically competent cells. Although competent cells can be prepared in the laboratory, greater efficiency, reproducibility, and convenience are achieved using Novagen® prepared competent cells. Every Novagen® competent cell strain is verified for phenotype and purity, and is guaranteed for transformation efficiency.

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The pET-30a-c(+) vectors carry an N-terminal His Tag®/thrombin/S Tag™/enterokinase configuration plus an optional C-terminal His tag sequence.

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Le réactif PopCulture® est un concentré à base de détergent qui peut être ajouté directement aux cultures d'E. coli pour une extraction efficace des protéines sans récolte de cellules. Les protéines recombinantes peuvent être directement criblées dans l'extrait brut ou purifiées par l'ajout d'une matrice d'affinité, le lavage du complexe matrice-protéines cibles afin d'en éliminer le milieu de culture usagé et les contaminants cellulaires et l'élution des protéines purifiées de la matrice. La procédure de purification de protéines PopCulture convient parfaitement au traitement robotisé haut débit d'échantillons pour la recherche protéomique ou pour toute autre application pouvant bénéficier de l'accélération et du confort accru des procédures.

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pET-41 series is designed for cloning and high-level expression of peptide sequences fused with the 220 aa GST•Tag™ protein. The cloning/expression region of the coding strand transcribed by T7 RNA polymerase. The f1 origin is oriented so that infection with helper phage will produce virions containing single stranded DNA that corresponds to the coding strand.

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Ni-NTA HisBind® Superflow™ Resin is a medium-pressure compatible version of the Ni-NTA HisBind® Resin

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The Overnight Express™ Autoinduction Systems enable regulated protein expression in E. coli, without monitoring the culture or adding inducer during cell growth.

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BugBuster®Ni-NTA HIS-BIND® Purification Kit is used for protein purification. Ni-NTA HIS-BIND® Resin is high-performance Ni2+-charged agarose used for rapid, one-step purification of proteins containing a polyhistidine tag sequence.

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A common method for transformation of plasmids into E.coli is the use of chemically competent cells. Although competent cells can be prepared in the laboratory, greater efficiency, reproducibility, and convenience are achieved using Novagen® prepared competent cells. Every Novagen® competent cell strain is verified for phenotype and purity, and is guaranteed for transformation efficiency.

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A common method for transformation of plasmids into E.coli is the use of chemically competent cells. Although competent cells can be prepared in the laboratory, greater efficiency, reproducibility, and convenience are achieved using Novagen® prepared competent cells. Every Novagen® competent cell strain is verified for phenotype and purity, and is guaranteed for transformation efficiency.

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Loading Buffer, 4X SDS sample buffer