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Les cellules cancéreuses diffèrent des cellules normales par la combinaison de protéines présentes sur leur surface. Les anticorps contre ces protéines se lient spécifiquement aux cellules cancéreuses et non aux cellules normales. Cela permet une détection précoce du cancer et pourrait permettre d'administrer des traitements contre le cancer. Cette simulation consiste à montrer la réaction des marqueurs de cellules cancéreuses et de leurs antigènes correspondants.

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Les déversements d'hydrocarbures sont dévastateurs pour l'environnement, tuant la vie marine, les oiseaux et les végétaux côtiers. Le fait de pulvériser des microorganismes oléoréducteurs dans les zones contaminées accélère le processus de dégradation des hydrocarbures : c'est la biorestauration. Dans cette expérience ouverte, les étudiants développent un mélange de bactéries oléoréductrices et observent leur efficacité quant à la dégradation de différents hydrocarbures.

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Lorsque des cellules normales sont mises en culture, leur croissance s'arrête lorsqu'elles deviennent trop nombreuses (inhibition de contact). Les cellules cancéreuses en culture se multiplient de manière incontrôlée parce qu'elles ont perdu cette faculté. C'est ce qui permet aux tumeurs de se former dans le corps. Par ailleurs, de nombreux types de cellules différents peuvent coexister dans une seule tumeur. Cette expérience permet aux étudiants de découvrir les différences entre les cellules normales et les cellules cancéreuses, sur le plan de leur croissance et de leurs caractéristiques.

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La protéine fluorescente verte (GFP) de la méduse Aequorea victoria s'utilise dans tous les domaines de la science. De nombreux organismes ont été transformés avec le gène GFP, gène responsable de la bioluminescence chez les méduses. Il a démontré une telle utilité que les scientifiques l'ont muté pour produire la protéine fluorescente bleue (BFP). Dans cette expérience simple, les étudiants transforment des bactéries par GFP, BFP ou les deux.

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Cette expérience fait appel à la PCR pour amplifier une petite section d'ADN lambda via un processus en 2 étapes, ce qui permet de gagner beaucoup de temps en classe et de réaliser une expérience de laboratoire en une session.

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Les solutions de ce système sont optimisées pour raccourcir le temps nécessaire à la coloration et à la décoloration (pour 3 l).

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Stand, pipette, Pour: 6 pipettes

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Gel pré-coulé, 6 gels (12%)

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Kit pour étudiants, destiné à leur expliquer comment utiliser une micropipette facilement et de façon précise à l'aide de colorants de plusieurs teintures.

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Par cette expérience, les étudiants observent un changement de couleur bleue dans les cellules transformées, dû à l'activation d'un gène. Le plasmide pGAL donne un colorant bleu en raison de la production de la protéine β-galactosidase par le gène lacZ. L'IPTG n'est pas nécessaire, le pGAL contenant le gène lacZ complet.

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500 tubes de 1,5 ml.

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La plupart des molécules ont une charge nette avec un pH compris entre 2 et 10. Lorsque le pH change, la charge nette sur les molécules peut considérablement varier. Dans le cadre de cette expérience, un mélange de 2 agents chimiques est absorbé dans une colonne d'échange ionique sur support solide et séparé durant l'élution dans des conditions influençant leur charge.

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Les étudiants apprennent les principes de base de la méthode immuno-enzymatique ELISA (Enzyme-linked Immunosorbent Assay) à l'aide de ce kit de détection précis et sensible basé sur des anticorps.

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The objective of this experiment is to investigate the genetic basis of beak size variation in Galapagos finches before and after a drought event using Restriction Fragment Length Polymorphism (RFLP) analysis.

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Les étudiants ont la possibilité de résoudre un crime à l'aide de la PCR. Lorsqu'il est amplifié par PCR, l'ADN plasmidique fourni génère des produits représentant les profils génétiques des individus.

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Kit Ready-to-Load™ permettant de montrer comment l'électrophorèse sépare les molécules selon la taille et la charge.