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When bacteria are used to make medicinally useful proteins by transformation, the protein of interest must be separated from all of the other cellular proteins. In this experiment, the unique fluorescent properties of GFP and BFP are used as an assay during their purification from an E. coli extract. The column fractions containing GFP or BFP are identified by fluorescence and then purified. As an optional activity, purified protein fractions can be separated by SDS polyacrylamide gel electrophoresis (SDS-PAGE) to estimate the purity and size of the GFP and BFP proteins.

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Quatre modules d'expérimentation sont regroupés dans une expérience afin d'obtenir une exploration biotechnologique complète axée sur la protéine fluorescente verte (GFP). Les cellules bactériennes sont transformées pour exprimer la GFP. Les cellules transformées sont ensuite mises en culture et la GFP est purifiée par chromatographie sur colonne. Enfin, la pureté des fractions de protéines est analysée par électrophorèse sur gel de polyacrylamide SDS.

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Selon l'Organisation mondiale de la santé, entre 2 et 3 millions de cas de cancer de la peau se déclarent chaque année à travers le monde. Ils sont pour la plupart causés par les effets nocifs des UV sur l'ADN, effets évitables. Dans le cadre de cette expérience, les étudiants exposent de l'ADN plasmidique à une lampe UV à ondes courtes pour simuler l'effet d'une exposition au soleil. L'ADN est ensuite analysé au moyen d'une électrophorèse sur gel d'agarose, afin d'observer les dommages causés.

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Les cellules cancéreuses diffèrent des cellules normales par la combinaison de protéines présentes sur leur surface. Les anticorps contre ces protéines se lient spécifiquement aux cellules cancéreuses et non aux cellules normales. Cela permet une détection précoce du cancer et pourrait permettre d'administrer des traitements contre le cancer. Cette simulation consiste à montrer la réaction des marqueurs de cellules cancéreuses et de leurs antigènes correspondants.

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Les déversements d'hydrocarbures sont dévastateurs pour l'environnement, tuant la vie marine, les oiseaux et les végétaux côtiers. Le fait de pulvériser des microorganismes oléoréducteurs dans les zones contaminées accélère le processus de dégradation des hydrocarbures : c'est la biorestauration. Dans cette expérience ouverte, les étudiants développent un mélange de bactéries oléoréductrices et observent leur efficacité quant à la dégradation de différents hydrocarbures.

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Lorsque des cellules normales sont mises en culture, leur croissance s'arrête lorsqu'elles deviennent trop nombreuses (inhibition de contact). Les cellules cancéreuses en culture se multiplient de manière incontrôlée parce qu'elles ont perdu cette faculté. C'est ce qui permet aux tumeurs de se former dans le corps. Par ailleurs, de nombreux types de cellules différents peuvent coexister dans une seule tumeur. Cette expérience permet aux étudiants de découvrir les différences entre les cellules normales et les cellules cancéreuses, sur le plan de leur croissance et de leurs caractéristiques.

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La protéine fluorescente verte (GFP) de la méduse Aequorea victoria s'utilise dans tous les domaines de la science. De nombreux organismes ont été transformés avec le gène GFP, gène responsable de la bioluminescence chez les méduses. Il a démontré une telle utilité que les scientifiques l'ont muté pour produire la protéine fluorescente bleue (BFP). Dans cette expérience simple, les étudiants transforment des bactéries par GFP, BFP ou les deux.

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Cette expérience fait appel à la PCR pour amplifier une petite section d'ADN lambda via un processus en 2 étapes, ce qui permet de gagner beaucoup de temps en classe et de réaliser une expérience de laboratoire en une session.

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Les solutions de ce système sont optimisées pour raccourcir le temps nécessaire à la coloration et à la décoloration (pour 3 l).

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Stand, pipette, Pour: 6 pipettes

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Gel pré-coulé, 6 gels (12%)

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Kit pour étudiants, destiné à leur expliquer comment utiliser une micropipette facilement et de façon précise à l'aide de colorants de plusieurs teintures.

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Par cette expérience, les étudiants observent un changement de couleur bleue dans les cellules transformées, dû à l'activation d'un gène. Le plasmide pGAL donne un colorant bleu en raison de la production de la protéine β-galactosidase par le gène lacZ. L'IPTG n'est pas nécessaire, le pGAL contenant le gène lacZ complet.

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500 tubes de 1,5 ml.

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Pipettes portables à conception robuste avec des volumes compris entre 0,1 et 5000 µl. Elles sont faciles à utiliser, précises et utilisent des pointes de micropipettes standard.

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Dans le cadre de cette expérience, les étudiants se penchent sur la diversité des poissons à l'aide de protéines lyophilisées précolorées. Les protéines totales de la perche, du doré jaune et du saumon sont extraites et précolorées à l'aide d'un colorant indicateur. Lorsqu'il est séparé via une dénaturation par électrophorèse sur gel de polyacrylamide SDS, chaque échantillon de protéines de poisson possède un profil de bande caractéristique qui peut servir à identifier l'espèce en question.