NEXTFLEX™ Poly(A) Beads 2.0
À propos de cet article
Les kits NEXTFLEX™ poly(A) beads 2.0 offrent une méthode pratique pour obtenir de l’ARNm pur et intact en amont de la préparation des bibliothèques RNA-seq, avec de meilleurs rendements, une faible contamination en rRNA et un protocole simple.
- 10 ng à 5 µg d’ARN total de départ Protocole à base de billes magnétiques Aucun solvant organique ni étape de précipitation requis Optimisé pour une utilisation avec 10 ng à 5 µg d’ARN total comme matériel de départ Des versions sont disponibles pour l’isolement automatisé et manuel du transcriptome ARNm Automatisé sur les stations Sciclone® G3 NGSx et Zephyr® G3 NGS
Plusieurs approches ont été utilisées pour éliminer les rRNA des échantillons d’ARN total pour la préparation de bibliothèques RNA-seq. L’élimination des rRNA évite le gaspillage de réactifs et de ressources bio-informatiques pour séquencer et aligner ~85 % de l’ARN total constitué de rRNA (qui n’est généralement pas un objectif d’intérêt dans les expériences NGS). Le kit NEXTFLEX™ poly(A) beads 2.0 de Revvity offre une méthode simple et économique pour éliminer les rRNA dans les bibliothèques RNA-seq. Ce produit exploite les séquences d’adénosine présentes aux extrémités 3’ de la grande majorité des ARNm codant pour des protéines. L’hybridation de ces queues poly(A) avec des séquences complémentaires de thymidines (‘oligo dT’) immobilisées sur des supports solides permet de récupérer les ARNm poly(A)+ en récupérant le support solide avec les complexes ARN hybridés.
Certifications: Fabriqué dans une installation certifiée ISO 9001.
Accessories information:
Ordering information:
Delivery information:
Caution: Réservé à la recherche. Ne pas utiliser dans les procédures de diagnostic.
5 Options disponibles ci-dessous
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Les kits NEXTFLEX™ poly(A) beads 2.0 offrent une méthode pratique pour obtenir de l’ARNm pur et intact en amont de la préparation des bibliothèques RNA-seq, avec de meilleurs rendements, une faible contamination en rRNA et un protocole simple.
- 10 ng à 5 µg d’ARN total de départ Protocole à base de billes magnétiques Aucun solvant organique ni étape de précipitation requis Optimisé pour une utilisation avec 10 ng à 5 µg d’ARN total comme matériel de départ Des versions sont disponibles pour l’isolement automatisé et manuel du transcriptome ARNm Automatisé sur les stations Sciclone® G3 NGSx et Zephyr® G3 NGS
Plusieurs approches ont été utilisées pour éliminer les rRNA des échantillons d’ARN total pour la préparation de bibliothèques RNA-seq. L’élimination des rRNA évite le gaspillage de réactifs et de ressources bio-informatiques pour séquencer et aligner ~85 % de l’ARN total constitué de rRNA (qui n’est généralement pas un objectif d’intérêt dans les expériences NGS). Le kit NEXTFLEX™ poly(A) beads 2.0 de Revvity offre une méthode simple et économique pour éliminer les rRNA dans les bibliothèques RNA-seq. Ce produit exploite les séquences d’adénosine présentes aux extrémités 3’ de la grande majorité des ARNm codant pour des protéines. L’hybridation de ces queues poly(A) avec des séquences complémentaires de thymidines (‘oligo dT’) immobilisées sur des supports solides permet de récupérer les ARNm poly(A)+ en récupérant le support solide avec les complexes ARN hybridés.
Certifications: Fabriqué dans une installation certifiée ISO 9001.
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