Vous avez recherché : Tests PCR

Supplier: PRIMERDESIGN

PCR kits for the detection and simultaneous quantification of gastrointestinal pathogens.

Supplier: PRIMERDESIGN

PCR kits for the detection and simultaneous quantification of hepatitis viruses.

Supplier: PRIMERDESIGN

PCR kits for the detection and simultaneous quantification of human herpes viruses.

Supplier: BIOPREMIER

SUPREME Real time detection uses real-time PCR for the detection of DNA present in the mitochondrial genome in a simple, reliable, and rapid procedure. The assay is based on 5’ nuclease real time PCR reactions to amplify a unique genomic sequence in the target.

Supplier: BIOPREMIER

Gluten detection test kit by using qPCR. Celiac disease is an autoimmune disorder associated with an intolerance to gluten proteins mainly present in wheat, barley, and rye.

Supplier: BIOPREMIER

These kits allow the detection of allergic substances. Ideal for controlling and monitoring the various steps of food production.

Supplier: Sartorius

The Microsart® RESEARCH Mycoplasma real-time PCR kit is especially designed for fast and reliable Mycoplasma contamination control in cell cultures, cell culture supernatants and media most applicable in research and development, e.g. biotech and biopharmaceutical research and development, universities and governmental research groups or for in-process control during biopharmaceutical production processes.

Supplier: Sartorius

The Microsart® ATMP Mycoplasma detection kit is especially designed for an easy and fast detection of mycoplasma in cell-based therapeutics like autologous chondrocyte transplants (ATMPs –advanced therapy medical products). Due to the short shelf life of these therapeutics, a fast result is needed. The PCR-technology makes it possible to reduce the time-to-result to only 3 hours.

Supplier: PRIMERDESIGN

Papillomaviruses are a diverse group of DNA-based viruses that infect the skin and mucous membranes of humans and a variety of animals. Although more than 100 different human papillomavirus (HPV) types have been characterised HPV 6, HPV 11, HPV-16 and HPV 18 are the most clinically relevant.

Supplier: BIOPREMIER

Les coffrets de test pour la sécurité alimentaire offrent une procédure simple, fiable et rapide pour détecter la présence de bactéries pathogènes spécifiques. Le dosage repose sur des réactions PCR en temps réel utilisant une nucléase marquée en 5' pour amplifier une séquence génomique unique dans l'organisme cible. La PCR est une méthode utilisée pour amplifier une séquence d'ADN spécifique qui est généralement amplifiée dans une réaction contenant une ADN polymérase thermostable, des nucléotides et des amorces complémentaires de la séquence cible. Lorsque cette solution est chauffée, la molécule d'ADN se dénature et se sépare en deux brins. À mesure que la solution refroidit, les amorces se fixent aux séquences cibles par annelage dans les brins d'ADN séparés, et la polymérase d'ADN synthétise un nouveau brin en étendant les amorces à l'aide de nucléotides, créant ainsi une copie de la séquence d'ADN (amplicons). Lorsqu'il est répété, ce cycle de dénaturation, de recuisson et d'extension augmente de façon exponentielle le nombre d'amplicons cibles. Dans la PCR en temps réel, les sondes fluorescentes spécifiques sont utilisées pour détecter l'ADN amplifié par hybridation avec les amplicons. Ces sondes sont liées à un fluorophore à une extrémité et à un suppresseur (quencher) qui supprime la fluorescence à une autre. Si la séquence cible est présente pendant la PCR, une amplification se produit et la sonde est dégradée, provoquant ainsi une augmentation de la fluorescence. La fluorescence est mesurée par un détecteur et le logiciel associé trace l'intensité de la fluorescence par rapport au nombre de cycles, permettant ainsi de déterminer la présence ou l'absence de l'organisme cible.

Supplier: BIOPREMIER

Les kits de sécurité alimentaire constituent une procédure simple, fiable et rapide pour détecter la présence d'espèces animales dans la viande et les produits à base de viande. Le dosage repose sur des réactions PCR en temps réel utilisant une nucléase marquée en 5' pour amplifier une séquence génomique unique dans l'organisme cible.
Conformément à la Directive de la commission européenne 2002/86/CE, les ingrédients alimentaires doivent être déclarés. Dans le cas de viande et de produits à base de viande, les espèces animales doivent être mentionnées sur l'étiquette. En outre, l'authenticité des espèces peut être extrêmement importante pour les consommateurs pour des raisons économiques, médicales, culturelles et religieuses. L'utilisation frauduleuse de viandes bon marché à la place d'espèces plus onéreuses, l'ajout de viande dans des produits (végétariens) non carnés et la présence d'allergènes dans les denrées alimentaires témoignent clairement de l'importance du problème (Ballin, 2010 ; Dooley et al., 2004).
Plusieurs méthodes sont basées sur l'identification de protéines au moyen de procédés électrophorétiques et/ou immunologiques. Cependant, ces méthodes n'offrent aucune fiabilité lorsqu'elles sont appliquées à des produits hautement transformés et chauffés en raison de la détérioration des protéines. L'ADN est plus stable que les protéines pendant le traitement et même s'il peut être fragmenté en plusieurs procédés, des méthodologies génétiques modernes telles que les techniques basées sur la PCR permettent toujours l'identification de l'ADN à partir de différentes espèces présentes dans un échantillon (Lockley & Bardsley, 2000). Les techniques de PCR en temps réel sont particulièrement adaptées à ces produits, car les petits fragments d'ADN peuvent toujours être amplifiés et identifiés avec une sensibilité et une spécificité élevées (Dooley et al., 2004).