Supplier: EDVOTEK

Les étudiants apprennent les principes de base de la méthode immuno-enzymatique ELISA (Enzyme-linked Immunosorbent Assay) à l'aide de ce kit de détection précis et sensible basé sur des anticorps.

Supplier: EDVOTEK

This experiment introduces students to Southern blotting as a tool for DNA fingerprinting in a hypothetical paternity determination. DNA fragments are first separated by agarose gel electrophoresis, then transferred to a nylon membrane and finally visualised by staining.

Supplier: EDVOTEK

La mononucléose infectieuse est plus connue sous le nom de « maladie du baiser ». L'agent étiologique est le virus Epstein-Barr (EBV), qui peut se transmettre par la salive au cours d'un baiser. Dans le cadre de cette expérience, les étudiants recherchent la présence du virus EBV en utilisant la réaction ELISA pour détecter des protéines virales spécifiques.

Supplier: EDVOTEK

Observation des différences entre les types de cellules mammifères et leur fonctionnement. Les cellules sont fixées sur des lames de microscope et les étudiants colorent les cellules sur les lames afin de découvrir les caractéristiques morphologiques des types de cellules. Ces cellules ne présentent aucun risque, ce qui permet de les utiliser en milieu scolaire.

Supplier: EDVOTEK

Un test de dépistage du VIH détecte l'infection au VIH indirectement, via un test ELISA pratiqué sur les anticorps anti-VIH présents dans le sang. Le test prend les anticorps du sang du patient et les ajoute à une plaque de microtitration enduite de l'antigène du VIH. Si des anticorps anti-VIH sont présents, ils se lient aux antigènes sur la plaque. Dans le cadre de cette expérience, les étudiants pratiquent un test ELISA en enduisant les puits des plaques de microtitration d'antigène du VIH simulé, puis testent le sérum de donneur simulé pour détecter les éventuels anticorps anti-VIH.

Supplier: EDVOTEK

Cette expérience présente aux étudiants les principes des interactions antigène-anticorps à l'aide de la méthode d'Ouchterlony. Les anticorps et les antigènes constituent des complexes qui précipitent, ce qui permet d'évaluer les systèmes anticorps-antigène. Les interactions de la liaison entraînent la formation d'un précipité blanc après diffusion dans l'agarose.

Supplier: EDVOTEK

Le second test utilisé pour confirmer un résultat ELISA positif au VIH est la technique de transfert Western. À l'aide de ce kit, les étudiants séparent les échantillons de protéines de patients hypothétiques sur gels d'agarose. Les protéines sont ensuite transférées vers une membrane, et les protéines VIH simulées sont détectées.

Supplier: G-Biosciences

La détermination de la concentration des protéines est une technique essentielle dans tous les aspects des études sur les protéines et la protéomique. Le kit de dosage de la quantification des protéines inclut trois des dosages de protéines les plus utilisés et permet de les comparer directement, en montrant les avantages et les limites de chacun d'eux. Chaque dosage est disponible individuellement si la formation se concentre sur un dosage particulier, auquel cas il est impossible de le comparer aux autres. Les trois dosages abordés sont les méthodes de biuret, de Lowry et le bleu de Coomassie. Le kit de dosage de la quantification des protéines fournit tous les réactifs nécessaires à la réalisation de dosages de protéines, notamment des protéines-étalons pour une quantification précise, dans le cadre d'une activité de laboratoire. La présence d'agents sans protéine créant des interférences, tels que les sels et les détergents, est souvent un facteur sous-estimé de la quantification de protéines. Ce kit fournit des informations sur les agents de laboratoire courants ayant un effet sur les dosages de protéines, le raisonnement derrière leurs interférences et indique comment procéder pour y remédier. De plus, les étudiants apprennent à sélectionner un dosage pour différentes applications.

Supplier: G-Biosciences

Cette activité de laboratoire implique l'analyse d'une réaction enzymatique à l'aide d'un substrat enzymatique et d'un inhibiteur spécifiques. Les étudiants abordent la façon dont la vitesse de la réaction enzymatique dépend de la concentration du substrat et de l'influence des agents (inhibiteurs), et des conditions ayant un effet sur la réaction enzymatique, comme le pH et la température.

Supplier: G-Biosciences

L'activité de laboratoire liée à la biodiversité vise à déterminer la teneur en protéines et la biomasse dans divers échantillons biologiques afin d'étudier les relations entre la biomasse et la biodiversité dans la nature. Les étudiants collectent et répertorient les échantillons de feuilles de plantes à partir d'un vaste groupe de plantes endémiques. Cette activité de laboratoire passe par la détermination du poids naturel de chaque échantillon végétal, l'écrasement d'une quantité prédéterminée de chaque échantillon et l'extraction des protéines des échantillons. Les étudiants apprennent ensuite à déterminer la teneur en protéines de chaque échantillon de plante et tentent de la mettre en relation avec la biomasse. Ils doivent réfléchir, analyser et trouver pourquoi la biomasse des protéines varie pour le poids naturel donné de différentes plantes. Enfin, ils doivent établir le rapport entre leurs résultats et la biodiversité de la nature.

Supplier: G-Biosciences

La conjugaison bactérienne est un processus naturel qui permet le transfert de l'ADN d'une bactérie à une autre, c'est-à-dire le transfert des caractéristiques génétiques, notamment la pharmacorésistance. Le kit contient deux bactéries avec différents gènes de pharmacorésistance et tous les outils nécessaires à l'étude de la conjugaison bactérienne. Ce kit explique la différence qui existe entre l'ADN du génome bactérien et l'ADN plasmidique transférable, ainsi que les mécanismes de conjugaison bactérienne. Les étudiants apprendront également les importantes techniques microbiologiques de base, y compris la prolifération bactérienne dans un bouillon liquide et sur plaques de gélose solide, la sélection antibiotique de bactéries et les techniques aseptiques importantes.

Supplier: G-Biosciences

En biologie moléculaire, le but final est souvent l'expression d'une protéine recombinante. Les plasmides transformés peuvent servir de modèles aux bactéries pour produire la protéine. Les étudiants se forment aux promoteurs essentiels et aux autres éléments nécessaires à la réussite de l'expression des protéines dans les bactéries, y compris les différences entre expression inductible et constitutive (non régulée). Le kit d'expression d'une protéine recombinante permet aux étudiants d'exprimer une protéine de manière constitutive ou sous le contrôle d'un promoteur inductible, activé avec l'IPTG (isopropyle-bêta-D-thiogalactopyranoside).

Supplier: G-Biosciences

Dans le cadre de cette activité de laboratoire, les étudiants apprennent à réaliser des procédures simples d'isolation des protéines pour isoler l'empreinte protéique de différents tissus frais. Ils les comparent aux empreintes protéiques de 4 tissus différents pour comprendre que la fonction d'un organe particulier est due aux protéines présentes dans l'organe en question. Ce kit inclut également quatre échantillons de protéines sèches (foie, cerveau, cœur et poumons de souris) faisant office de contrôle s'il est impossible d'obtenir des tissus frais.

Supplier: G-Biosciences

Cette activité de laboratoire a deux objectifs : approfondir la compréhension des molécules de protéines et permettre aux étudiants de découvrir le potentiel de l'électrophorèse dans l'analyse des protéines. Les étudiants abordent les principes de base de la structure des protéines, de leur structure primaire aux structures tertiaires et quaternaires plus complexes, en utilisant l'électrophorèse des protéines. Les mélanges complexes d'échantillons de protéines et d'échantillons caractérisés de protéines pures, associés à l'électrophorèse, sont employés pour étudier la structure des protéines et le potentiel de l'électrophorèse. Grâce à l'électrophorèse avec et sans dénaturation, les étudiants comprennent la différence entre les structures primaire, tertiaire et quaternaire, l'importance des ponts de disulfhydryl dans le maintien de la structure des protéines et de l'électrophorèse dans l'étude des protéines complètes et des sous-unités protéiques.

Supplier: G-Biosciences

À l'aide du kit d'électrophorèse des protéines, les étudiants apprennent les principes de différents types d'électrophorèse, notamment l'électrophorèse avec et sans dénaturation. Ils découvrent également comment cette puissante technique sert à analyser les protéines. Le kit présente les différentes matrices de séparation actuellement utilisées et leurs propriétés de séparation divergentes, ainsi que leur rôle dans l'analyse des protéines. Les étudiants ont la possibilité de couler leurs propres gels d'électrophorèse à l'aide de polyacrylamide ou de gels précoulés disponibles dans le commerce. Ce kit est fourni avec tous les réactifs, tampons et fournitures nécessaires au coulage de gels d'acrylamide, à la préparation d'échantillons de protéines, à la réalisation de l'électrophorèse et à la coloration des gels de visualisation des bandes de protéines. Des échantillons de protéines test et des protéines-étalons sont également fournis.

Supplier: G-Biosciences

Dans le cadre de cette activité de laboratoire, les étudiants apprennent à réaliser soigneusement des expériences contrôlées pour générer des fragments de protéines à l'aide d'une enzyme protéolytique, puis ont recours à l'électrophorèse à des fins d'analyse. En analysant les caractéristiques de fragmentation des protéines, à savoir les empreintes protéiques, les étudiants découvrent la séquence des protéines, leur structure et leur conservation. Ils résolvent un jeu de 3 échantillons de protéines aux fonctions identiques, sélectionnés dans le royaume animal (homme, bœuf et mouton). Après avoir généré des empreintes par électrophorèse, les étudiants examinent l'empreinte protéique de chaque échantillon afin d'en déterminer le degré de conservation.

Supplier: G-Biosciences

Une fois les molécules d'ADN digérées par l'enzyme de restriction, les chercheurs doivent joindre les fragments d'ADN pour générer un ADN recombinant ; c'est ce qu'on appelle la ligature. La ligature de l'ADN s'effectue avec l'enzyme bactérienne ADN ligase de T4, qui catalyse la formation des liaisons phosphodiester. Avec le kit de ligature d'ADN, les étudiants découvrent la ligature en liant plusieurs fragments d'ADN pour constituer de plus gros bouts d'ADN facilement identifiables via une électrophorèse sur agarose.

Supplier: G-Biosciences

Pour les biologistes moléculaires et les manipulateurs généticiens, l'une des principales difficultés consiste à détecter et à analyser facilement les mutations génétiques qui se produisent naturellement et provoquent des maladies, ou dans le cadre de manipulations génétiques ou de clonages, délibérés ou accidentels. Les étudiants se forment aux différents types de mutations génétiques, notamment substitutions, délétions et mutations ponctuelles, ainsi qu'aux diverses techniques employées pour détecter ces mutations. Le kit contient tous les réactifs pour dépister les échantillons cliniques simulés d'un gène mutant, par PCR et cartographie de la digestion par des enzymes de restriction. Les étudiants réalisent une simple expérience de diagnostic clinique afin d'identifier un patient malade.

Supplier: G-Biosciences

The kit utilises the principle of diffusion of nucleic acids on a nylon membrane to determine their concentration. No spectrophotometers required.

Supplier: G-Biosciences

This lab activity is designed to study highly specific lock-key matching properties of antigen-antibody and how this highly specific interaction can be exploited as a tool for research and analysis. This study involves the use of an immunodiffusion technique in which antigen and antibody are allowed to diffuse in a solid agarose medium. When antigen and antibody meet, antigen-antibody complex is formed, which leads to precipitation. Antigen-antibody precipitate is formed in the zone where the concentration of the two matching pairs reaches an optimal known as the zone of equivalence, which results in formation of a visible opaque precipitate region in agarose medium. Those regions of precipitation can be used for determination of concentration or titer of both antigen and antibody. This Antigen-Antibody Interaction kit is a hands-on study of both Ouchterlony Double Diffusion and Radial Immunodiffusion techniques. This kit also provides additional guidance materials for teaching other types of antigen-antibody interactions concepts such as immunoelectrophoresis and immunoprecipitation.

Supplier: G-Biosciences

Décrite pour la première fois en 1844 par le bactériologiste danois Hans Christian Gram, la méthode de coloration de Gram porte le nom de son inventeur. La coloration des bactéries de Gram constitue l'un des principaux tests en microbiologie et souvent l'un des premiers tests pratiqués dans l'identification des bactéries. La méthode de coloration de Gram fait appel aux propriétés des parois des cellules bactériennes et au colorant cristal violet. Les parois des microorganismes à Gram positif ont une plus grande quantité de peptidoglycanes et une teneur lipidique inférieure aux bactéries à Gram négatif, ce qui leur permet de retenir le colorant de Gram. Ce kit est fourni avec deux souches de bactéries et tous les composants nécessaires pour réaliser la coloration de Gram.

Supplier: G-Biosciences

Les antibiotiques jouent un rôle essentiel dans la manipulation, le dépistage et la destruction de bactéries d'une gamme de processus de biotechnologie. Ce kit enseigne tout particulièrement les principes de base des antibiotiques, la résistance et la susceptibilité bactérienne. Les étudiants apprennent et assimilent l'utilisation de l'antibiorésistance dans le dépistage des maladies infectieuses. À l'aide d'une souche bactérienne, les étudiants apprennent les effets des différents antibiotiques et visualisent la sensibilité et la résistance bactériennes aux antibiotiques fournis. Cette méthode implique l'utilisation de disques de papier filtre imprégnés avec une concentration spécifiée d'antibiotiques à la surface d'une plaque de gélose contenant des cellules microbiennes. Ce kit va permettre aux étudiants d'analyser les effets inhibiteurs de différents antibiotiques sur les cellules bactériennes sélectionnées, puis de déterminer l'antibiotique le plus adapté pour traiter une infection bactérienne.

Supplier: EDVOTEK

Matériel pédagogique, Microbiology, Application: Microbiologie

Supplier: G-Biosciences

Ce kit enseigne les techniques de manipulation aseptiques et la culture de bactéries en milieu de culture liquide et sur des plaques de gélose en phase solide. Ce kit est conçu pour éduquer les étudiants aux différentes étapes du cycle de prolifération bactérienne, à savoir temps mort, phases logarithmique ou exponentielle, stationnaire et dégénérescente ou mort. Ce kit traite également de l'importance de la prolifération des bactéries sur des plaques de gélose en phase solide pour isoler des colonies uniques de bactéries. Cette activité de laboratoire passe par la préparation d'un milieu de culture et de plaques de gélose solide.

Supplier: EDVOTEK

Hands-on simulation of CRISPR-Cas9 to target and treat Cystic Fibrosis.

Supplier: EDVOTEK

Link important STEM concepts using Agarose Gel Electrophoresis.

Supplier: EDVOTEK

Matériel pédagogique, Microbiology, Application: Microbiologie, Agar LB ReadyPour™ avec ampicilline

Supplier: EDVOTEK

Hands-on simulation of molecular testing for COVID-19.

Supplier: 3B Scientific

Matériel pédagogique, Physiology and Health, Application: Biologie, Poster, pharmacodépendance, plastifié

Supplier: 3B Scientific

Matériel pédagogique, Physiology and Health, Application: Biologie, Poster, dépendance à l'alcool, plastifié