Vous avez recherché : Matériel éducatif de biologie

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Milk proteins are the most common food allergens in children. Accurate detection and labeling is vital to inform consumers about potentially dangerous foods.

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Drinking water is routinely tested for contamination. If a screening tests positive, more sophisticated tests are required. One such test uses PCR in multiplex format. In this experiment, students test for the presence of three separate, classroom-safe organisms in a water sample using a single PCR reaction.

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Kit Ready-to-Load™ permettant de présenter l'utilisation des enzymes de restriction comme un outil de digestion de l'ADN lambda dans des séquences de nucléotides spécifiques.

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La modification génétique des plantes est un aspect de la biotechnologie sujet à controverse. Toutes les expériences réalisées sur les plantes commencent par l'établissement de cellules végétales dans des cultures. Cela implique la dédifférenciation des cellules végétales pour former des « cellules souches » des plantes. Dans le cadre de cette expérience, les étudiants réalisent des cultures cellulaires de violettes africaines à partir des feuilles. Ils utilisent ensuite des régulateurs de croissance végétale pour stimuler la croissance des racines à partir des cellules cultivées et produire une plante mature.

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Le kit PCR Ready-to-Load™ permet d'initier les étudiants aux principes et aux applications de la réaction en chaîne par polymérase (PCR). Cette expérience de simulation n'implique pas d'ADN humain et ne nécessite pas de thermocycleur.

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Dans cette expérience, les cellules transformées acquièrent un plasmide contenant le gène de la protéine fluorescente verte (GFP). Le gène GFP a été isolé à partir de la méduse Aequorea victoria. Les colonies transformées qui expriment la protéine GFP apparaissent vertes à la lumière normale mais elles deviennent fortement fluorescentes lorsqu'elles sont exposées à une lumière UV à ondes longues.

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When DNA is subcloned in the pUC polylinker region, β-galactosidase production is interrupted, resulting in the inability of cells to hydrolyse X-Gal. This results in the production of white colonies amongst a background of blue colonies. This experiment provides a DNA fragment together with a linear plasmid and T4 DNA ligase. Following the ligation to synthesis the recombinant plasmid, competent E. coli cells are transformed and the number of recombinant antibiotic-resistant white and blue colonies are counted. β-galactosidase activity is assayed from blue and white bacterial cells.

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À l'aide de LyphoProteins précolorées, les poids moléculaires des sous-ensembles sont déterminés par électrophorèse verticale sur gel de polyacrylamide avec l'agent dénaturant SDS. Il est attribué aux protéines précolorées dont les poids moléculaires sont inconnus des poids moléculaires basés sur la relative mobilité des marqueurs de protéines standard.

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Les gènes suppresseurs, comme le p53, sont essentiels aux fonctions cellulaires. Les mutations du gène p53 peuvent être mises en corrélation avec une prédisposition à certains cancers. Les mutations génétiques peuvent être héritées ou acquises en raison de conditions environnementales. Cette expérience concerne la détermination d'une généalogie de plusieurs générations en rapport avec l'apparition d'un cancer lié à la mutation du gène p53.

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Les étudiants utilisent des amorces pour insérer une séquence Alu de 300 paires de bases dans le chromosome 16 (PV92) afin de déterminer leur génotype. Ils peuvent ensuite comparer les résultats obtenus à ceux d'autres internautes à travers le monde.

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Avec cette activité de laboratoire, les étudiants ont la possibilité de voir à quoi ressemble réellement de l'ADN chromosomique et d'explorer les procédures d'extraction de l'ADN.

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L'encéphalopathie spongiforme bovine (ESB), également appelée maladie de la vache folle, est une infection neurodégénérative mortelle des bovins. La consommation de viande de bœuf infectée par l'ESB est tenue pour responsable d'une infection similaire chez les humains, la maladie de Creutzfeldt-Jakob. Dans cette expérience, les étudiants examinent des produits PCR simulés issus de différents broyeurs afin de déterminer les violations éventuelles de l'interdiction d'alimentation du bétail avec des protéines animales.

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La technologie des micro-échantillons permet aux scientifiques d'analyser de nombreux échantillons en un dosage. Elle offre un criblage à haut rendement de petits échantillons et permet de comparer des tissus sains et malades. Dans le cadre de cette expérience, les étudiants appliquent des échantillons simulés d'ADN et d'ARN à une membrane pour dépister les échantillons positifs et négatifs.

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Kit permettant aux étudiants d'extraire et de précipiter leur propre ADN. Les étudiants peuvent mettre leur ADN dans un tube utilisable comme pendentif de collier.

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Isolation of high molecular weight chromosomal DNA is the first step in molecular cloning since it is the source of genes in cells. This experiment provides DNA extraction LyphoCells and reagents for isolating chromosomal DNA from E. coli. After spooling from solution, the DNA can be dissolved and analysed by agarose gel electrophoresis as an optional lab extension activity.

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La méthode de transfert de Southern est une technique primordiale, largement utilisée en génétique et en recherche cliniques. En transférant l'ADN d'un gel d'agarose sur une membrane, cette méthode permet l'analyse et l'identification précises de bandes d'ADN sur un gel. Avec ce kit, les étudiants se servent du transfert de Southern pour trouver une mutation ponctuelle dans le gène de l'hémoglobine, révélateur d'une drépanocytose.

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On considère que les mitochondries ont évolué à partir d'une relation symbiotique entre procaryotes et eucaryotes. Les mitochondries ont leur propre ADN et sont transmis exclusivement par la mère. Dans le cadre de cette expérience, les étudiants amplifient deux régions de leur ADN mitochondrial.

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In this experiment, students purify the restriction enzyme, Eco RI. This procedure utilised an ion exchange chromatograph step for Eco RI purification. Column fractions are assayed for the enzyme using Lambda DNA and digestion products are identified by gel electrophoresis. Fractions that contain Eco RI are identified and pooled. The total and specific activities are calculated. Recommended for advanced courses.

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Cette expérience présente une méthode simple destinée à déterminer le poids moléculaire des sous-unités protéiques par électrophorèse horizontale. Les étalons protéiques et les éléments inconnus étant précolorés, la séparation des protéines peut s'observer durant l'électrophorèse. L'expérience inclut de l'agarose de classe protéique, solution alternative aux gels de polyacrylamide.

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La protéine fluorescente verte (GFP) de la méduse Aequorea victoria s'utilise dans tous les domaines de la science. De nombreux organismes ont été transformés avec le gène GFP, gène responsable de la bioluminescence chez les méduses. Il a démontré une telle utilité que les scientifiques l'ont muté pour produire la protéine fluorescente bleue (BFP). Dans cette expérience simple, les étudiants transforment des bactéries par GFP, BFP ou les deux.

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Cette expérience familiarise les étudiants avec l'utilisation de l'identification génétique dans le cadre d'un exercice de détermination de paternité simulée. L'empreinte génétique d'un enfant est comparée à celle de ses parents.

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Quatre modules d'expérimentation sont regroupés dans une expérience afin d'obtenir une exploration biotechnologique complète axée sur la protéine fluorescente verte (GFP). Les cellules bactériennes sont transformées pour exprimer la GFP. Les cellules transformées sont ensuite mises en culture et la GFP est purifiée par chromatographie sur colonne. Enfin, la pureté des fractions de protéines est analysée par électrophorèse sur gel de polyacrylamide SDS.

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Cette expérience fait appel à la PCR pour amplifier une petite section d'ADN lambda via un processus en 2 étapes, ce qui permet de gagner beaucoup de temps en classe et de réaliser une expérience de laboratoire en une session.

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When bacteria are used to make medicinally useful proteins by transformation, the protein of interest must be separated from all of the other cellular proteins. In this experiment, the unique fluorescent properties of GFP and BFP are used as an assay during their purification from an E. coli extract. The column fractions containing GFP or BFP are identified by fluorescence and then purified. As an optional activity, purified protein fractions can be separated by SDS polyacrylamide gel electrophoresis (SDS-PAGE) to estimate the purity and size of the GFP and BFP proteins.

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Cette expérience présente aux étudiants les principes des interactions antigène-anticorps à l'aide de la méthode d'Ouchterlony. Les anticorps et les antigènes constituent des complexes qui précipitent, ce qui permet d'évaluer les systèmes anticorps-antigène. Les interactions de la liaison entraînent la formation d'un précipité blanc après diffusion dans l'agarose.

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Un test de dépistage du VIH détecte l'infection au VIH indirectement, via un test ELISA pratiqué sur les anticorps anti-VIH présents dans le sang. Le test prend les anticorps du sang du patient et les ajoute à une plaque de microtitration enduite de l'antigène du VIH. Si des anticorps anti-VIH sont présents, ils se lient aux antigènes sur la plaque. Dans le cadre de cette expérience, les étudiants pratiquent un test ELISA en enduisant les puits des plaques de microtitration d'antigène du VIH simulé, puis testent le sérum de donneur simulé pour détecter les éventuels anticorps anti-VIH.

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Le second test utilisé pour confirmer un résultat ELISA positif au VIH est la technique de transfert Western. À l'aide de ce kit, les étudiants séparent les échantillons de protéines de patients hypothétiques sur gels d'agarose. Les protéines sont ensuite transférées vers une membrane, et les protéines VIH simulées sont détectées.

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Les étudiants apprennent les principes de base de la méthode immuno-enzymatique ELISA (Enzyme-linked Immunosorbent Assay) à l'aide de ce kit de détection précis et sensible basé sur des anticorps.

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Des agents infectieux tels que les bactéries et les virus peuvent se répandre rapidement dans une population, provoquant bon nombre de maladies et de décès. Dans le cadre de cette expérience, les étudiants se servent de solutions colorées pour simuler la propagation d'une maladie en milieu scolaire.

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Une épidémie infectieuse exige l'identification rapide et précise de l'agent biologique en cause. Souvent, les premiers symptômes cliniques sont d'abord identifiés chez les individus exposés, puis les agents infectieux sont identifiés par des tests pratiqués en laboratoire. Dans le cadre de cette expérience, les étudiants se transmettent un agent infectieux simulé (colorant chimique) visible uniquement sous une lampe UV à ondes longues. Le mode de transmission et la source primaire sont documentés.