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Supplier: G-Biosciences

Cette activité de laboratoire est conçue pour démontrer les différentes classes de molécules de protéines et leur classification d'après leur solubilité. Les étudiants s'initient au fractionnement des protéines membranaires solubles et insolubles, et des protéines du cytosquelette provenant d'un échantillon de tissu. La fraction de protéine insoluble est davantage fractionnée en protéines membranaires hydrophiles et hydrophobes. La structure des membranes cellulaires et le rôle des protéines membranaires hydrophobes sont pris en compte. Cette activité de laboratoire offre également la possibilité de comprendre les caractéristiques de différentes classes de détergents et le rôle de ces dernières dans la solubilisation des protéines membranaires hydrophobes.

Supplier: GLASWARENFABRIK KARL HECHT

Five communicating glass tubes with different inner diameters. Used to show capillary forces and how they are affected by the inner diameter of the pipes.

Supplier: GLASWARENFABRIK KARL HECHT

Five glass tubes of different shape and inner dimensions. Down to each other. When filling the liquid in the pipes, it is clear that the height of the stowage in the tubes. pipes are independent of the design of the pipes. Comes with foot.

Supplier: G-Biosciences

Le kit des propriétés physiques des protéines est une activité de laboratoire qui permet aux étudiants de se pencher sur les propriétés physiques de différentes protéines. Les étudiants se familiarisent avec la solubilité des protéines et apprennent comment elle est affectée par des paramètres variés, tels que la température, le pH, le sel et la constante diélectrique. Ils assimilent la précipitation des protéines due au pH, à une grande concentration de sel et en présence de solvants organiques, et la dénaturation des protéines résultant d'une température élevée. De plus, le kit démontre dans quelle mesure les non-protéines, comme les détergents, modifient considérablement les propriétés physiques des molécules de protéines, ce qui explique l'importance de ces détergents dans la solubilisation des protéines. Cette activité de laboratoire passe par l'analyse de trois types de protéines pures. Les étudiants modifient ensuite certaines de ces propriétés avec un détergent et réexaminent les propriétés physiques de ces protéines. Ils doivent alors observer comment les propriétés physiques des molécules de protéines peuvent être exploitées pour la purification et la caractérisation des protéines, et appliquer leurs résultats à un échantillon test d'extrait de tissu complexe.

Supplier: G-Biosciences

Dot blotting is a simple technique to identify a known protein in a biological sample. The ease and simplicity of the technique makes dot blotting an ideal diagnostic tool.

Supplier: EDVOTEK

Cette expérience consiste en une simulation de bioterrorisme, pendant laquelle les étudiants examinent une simulation d'identification génétique par l'ADN pour la détection de la variole.

Supplier: EDVOTEK

Par cette expérience, les étudiants observent un changement de couleur bleue dans les cellules transformées, dû à l'activation d'un gène. Le plasmide pGAL donne un colorant bleu en raison de la production de la protéine β-galactosidase par le gène lacZ. L'IPTG n'est pas nécessaire, le pGAL contenant le gène lacZ complet.

Supplier: EDVOTEK

Kit pour étudiants, destiné à leur expliquer comment utiliser une micropipette facilement et de façon précise à l'aide de colorants de plusieurs teintures.

Supplier: EDVOTEK

L'ADN plasmidique et l'ADN lambda sont prédigérés par des endonucléases de restriction qui reconnaissent et coupent l'ADN double brin dans des séquences de base définies ou à proximité. Les éléments digérés sont séparés par électrophorèse sur gel d'agarose.

Supplier: EDVOTEK

L'ADN du bactériophage lambda est une molécule linéaire bien caractérisée contenant six sites de reconnaissance d'EcoRI (5 sites distincts dont 2 ont des tailles très semblables). Dans le cadre de cette expérience, l'ADN lambda est digéré par l'endonucléase EcoRI. Les produits de la digestion sont analysés via une électrophorèse sur gel d'agarose.

Supplier: EDVOTEK

L'isolement rapide et à petite échelle de l'ADN plasmidique est une procédure de routine utilisée pour cribler et analyser les ADN recombinants dans les expériences de clonage et de sous-clonage. Dans cette expérience, les étudiants isolent l'ADN plasmidique sans utiliser de produits chimiques toxiques comme le phénol ou le chloroforme.

Supplier: EDVOTEK

Cette expérience facile et sûre permet aux étudiants de découvrir la catalyse enzymatique, la nature de l'action des enzymes et la relation entre la fonction et la structure des protéines. Ils doivent effectuer un dosage enzymatique et déterminer la vitesse de la réaction enzymatique.

Supplier: EDVOTEK

Résoudre le mystère de deux garçons séparés de leurs parents 10 ans plus tôt. Leur mère biologique est identifiée par son ADN mitochondrial et leur père biologique, par son ADN chromosomique.

Supplier: EDVOTEK

Des tests génétiques peuvent être utilisés pour identifier les personnes ayant une disposition génétique à présenter un taux élevé de cholestérol, susceptible d'être mortel. Les étudiants peuvent voir comment le test génétique est effectué, et acquérir des connaissances sur l'électrophorèse d'ADN.

Supplier: EDVOTEK

Ce kit Ready-to-Load™ permet de montrer comment une enzyme de restriction peut être utilisée pour le criblage de l'ADN dans le but de rechercher une anémie drépanocytaire.

Supplier: EDVOTEK

For learning about the diversity of proteins by studying the electrophoretic profiles of various sources. Students separate proteins from bacterial, plant, serum, and milk proteins alongside a standard protein marker.

Supplier: EDVOTEK

Learn the basics of DNA sequencing and sequence homology with this lab activity.

Supplier: EDVOTEK

Experiment using fluorescence and electrophoresis to solve the mystery of the invisible bands.

Supplier: EDVOTEK

Dans le cadre de cette expérience par PCR, les étudiants réalisent des milliards de copies de petites quantités d'ADN en à peine 90 minutes. Ils doivent simplement mélanger la matrice d'ADN et les amorces aux billes PCR qui contiennent tous les autres composants nécessaires à la réaction PCR. Ils observent par eux-mêmes les quantités croissantes d'ADN, prélèvent des échantillons tous les 2 ou 3 cycles et les analysent sur un gel d'ADN.

Supplier: EDVOTEK

Dans l'empreinte génétique, le nombre variable de répétitions en tandem (VNTR) sert à identifier les individus. Avec ce kit, les étudiants se classent eux-mêmes d'après le locus D1S80 du chromosome 1. Cette région contient entre 14 et 40 copies d'une répétition de 16 paires de bases.

Supplier: EDVOTEK

Ce kit permet aux étudiants d'élaborer des modèles d'ADN, puis d'extraire l'ADN d'oignons, de fraises ou de bananes.

Supplier: EDVOTEK

Kit Ready-to-Load™ permettant de présenter l'utilisation des enzymes de restriction comme un outil de digestion de l'ADN lambda dans des séquences de nucléotides spécifiques.

Supplier: EDVOTEK

When DNA is subcloned in the pUC polylinker region, β-galactosidase production is interrupted, resulting in the inability of cells to hydrolyse X-Gal. This results in the production of white colonies amongst a background of blue colonies. This experiment provides a DNA fragment together with a linear plasmid and T4 DNA ligase. Following the ligation to synthesis the recombinant plasmid, competent E. coli cells are transformed and the number of recombinant antibiotic-resistant white and blue colonies are counted. β-galactosidase activity is assayed from blue and white bacterial cells.

Supplier: EDVOTEK

Dans cette expérience, les cellules transformées acquièrent un plasmide contenant le gène de la protéine fluorescente verte (GFP). Le gène GFP a été isolé à partir de la méduse Aequorea victoria. Les colonies transformées qui expriment la protéine GFP apparaissent vertes à la lumière normale mais elles deviennent fortement fluorescentes lorsqu'elles sont exposées à une lumière UV à ondes longues.

Supplier: EDVOTEK

Le kit PCR Ready-to-Load™ permet d'initier les étudiants aux principes et aux applications de la réaction en chaîne par polymérase (PCR). Cette expérience de simulation n'implique pas d'ADN humain et ne nécessite pas de thermocycleur.

Supplier: EDVOTEK

Drinking water is routinely tested for contamination. If a screening tests positive, more sophisticated tests are required. One such test uses PCR in multiplex format. In this experiment, students test for the presence of three separate, classroom-safe organisms in a water sample using a single PCR reaction.

Supplier: EDVOTEK

Les gènes suppresseurs, comme le p53, sont essentiels aux fonctions cellulaires. Les mutations du gène p53 peuvent être mises en corrélation avec une prédisposition à certains cancers. Les mutations génétiques peuvent être héritées ou acquises en raison de conditions environnementales. Cette expérience concerne la détermination d'une généalogie de plusieurs générations en rapport avec l'apparition d'un cancer lié à la mutation du gène p53.

Supplier: EDVOTEK

La modification génétique des plantes est un aspect de la biotechnologie sujet à controverse. Toutes les expériences réalisées sur les plantes commencent par l'établissement de cellules végétales dans des cultures. Cela implique la dédifférenciation des cellules végétales pour former des « cellules souches » des plantes. Dans le cadre de cette expérience, les étudiants réalisent des cultures cellulaires de violettes africaines à partir des feuilles. Ils utilisent ensuite des régulateurs de croissance végétale pour stimuler la croissance des racines à partir des cellules cultivées et produire une plante mature.

Supplier: EDVOTEK

Les étudiants utilisent des amorces pour insérer une séquence Alu de 300 paires de bases dans le chromosome 16 (PV92) afin de déterminer leur génotype. Ils peuvent ensuite comparer les résultats obtenus à ceux d'autres internautes à travers le monde.

Supplier: EDVOTEK

À l'aide de LyphoProteins précolorées, les poids moléculaires des sous-ensembles sont déterminés par électrophorèse verticale sur gel de polyacrylamide avec l'agent dénaturant SDS. Il est attribué aux protéines précolorées dont les poids moléculaires sont inconnus des poids moléculaires basés sur la relative mobilité des marqueurs de protéines standard.