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Das NEXTFLEX® Rapid Directional RNA-Sequence Kit 2.0 dient der Vorbereitung gerichteter, strangspezifischer RNA-Bibliotheken für die Sequenzierung mit Illumina®-Sequenzierern.

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Die NEXTFLEX® UDI-Barcodes (1 bis 1536) sind Adapter mit 1536 eindeutigen Dual-Indexen und 10 nt-Indizes für das Multiplexing von NGS-Bibliotheken, die mit Illumina®-Sequenzern kompatibel sind.

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Das NEXTFLEX® Rapid DNA-seq 2.0 Kit dient der Vorbereitung multiplexer Bibliotheken für die Single- oder Paired-End-Sequenzierung mit Illumina®-Plattformen aus fragmentierter DNA.

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Das NEXTFLEX® 16S V4 Amplicon-Seq Kit 2.0 dient der Vorbereitung multiplexierter Amplikonbibliotheken, die die vierte hypervariable Domäne mikrobieller 16S ribosomaler RNA (rRNA)-Gene abdecken.

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Das NEXTFLEX® 16S V1-V3 Amplicon-Sequence Kit dient der Vorbereitung multiplexer Amplicon-Bibliotheken, die die hypervariablen Domänen eins bis drei (V1-V3) mikrobieller 16S ribosomaler RNA (rRNA)-Gene umfassen.

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Das NEXTFLEX® RiboNaut™ rRNA-Depletionskit (HMR) entfernt effektiv rRNAs aus der Gesamt-RNA von Säugetieren und ermöglicht es Laboren, zusätzliche RNA-Spezies in einer Probe zu finden, nicht nur intakte mRNAs.

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Das PG-Seq™ Rapid Kit V2 wurde entwickelt, um Pikogramm-Mengen DNA (Einzel-/Mehrzell- oder Low-Template-DNA) aus einer Embryobiopsie für Präimplantationsdiagnostik zu analysieren.

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Die NEXTFLEX® Unique Dual-Index-Barcodes sind Barcode-Adapter, die mit Vorbereitungskits für Single- oder Paired-End-Read-Sequenzierungsbibliotheken verwendet werden können, die für die Sequenzierung auf Illumina®-Plattformen entwickelt wurden.

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Das NEXTFLEX™ Small RNA-Sequenzierungskit V4 ermöglicht Laboren, den Bias in ihren Illumina® Small RNA-Sequenzierungs-Workflows zu reduzieren und gleichzeitig ein vollständig gelfreies Protokoll zu nutzen, selbst bei geringem Probeneingang.

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Das NEXTFLEX® Rapid XP V2 DNA-Sequenz-Kit bietet einen vereinfachten Workflow zur DNA-Sequenz-Bibliotheksvorbereitung für Illumina®-Plattformen. Die mit diesem Kit erstellten Bibliotheken werden während der Bibliothekserstellung normalisiert.

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Die NEXTFLEX™ Universalblocker blockieren unspezifische Hybridisierung, erhöhen die Spezifität und reduzieren die Sequenzierungskosten. Sie sind mit allen Ligations- und Tagmentations-Workflows für Illumina® kompatibel.

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Die NEXTFLEX™ RNA-Sequenz 2.0 UDI-Barcodes dienen der Erstellung multiplexierter Single- und Paired-End-cDNA-Bibliotheken aus Gesamt-RNA, mRNA-angereicherter RNA oder rRNA-depletierter RNA für Illumina-Plattformen.

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NEXTFLEX™ Poly(A) Beads 2.0 Kits bieten eine praktische Methode zur Gewinnung reiner, intakter mRNA vor der RNA-Sequenzbibliotheksvorbereitung mit verbesserten mRNA-Ausbeuten, geringer rRNA-Kontamination und einem einfachen Protokoll.

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Das NEXTFLEX™ 16S V3-V4 Amplicon-Seq Kit dient zur Vorbereitung multiplexer Amplikonbibliotheken, die die hypervariablen Domänen drei bis vier (V3-V4) mikrobieller 16S ribosomaler RNA (rRNA)-Gene umfassen.

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Das NEXTFLEX™ 16S V3-V4 Amplicon-Seq Kit dient zur Vorbereitung multiplexer Amplikonbibliotheken, die die hypervariablen Domänen drei bis vier (V3-V4) mikrobieller 16S ribosomaler RNA (rRNA)-Gene umfassen.

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Das DOPlify® WGA V2 Kit ermöglicht eine schnelle Gesamtgenomamplifikation an Einzelzellen oder begrenzten DNA-Template-Proben und ermöglicht so die Bestimmung des Chromosomenkopienstatus.