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Ein Satz farbiger Kügelchen zur Darstellung der Watson-Crick-DNA-Basen: A, T, G, C.

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Anhand dieses einfachen und ungefährlichen Experiments erhalten die Studenten einen Einblick in die Enzymkatalyse, die Merkmale der Enzymaktion sowie die Beziehung zwischen Proteinstruktur und -funktion. Die Studenten führen einen Enzym-Assay durch und bestimmen die Rate der enzymatischen Reaktion.

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Die schnelle Isolierung von Plasmid-DNA in kleinem Maßstab ist ein Routineverfahren für das Screening und die Analyse rekombinanter DNA-Moleküle in Klonierungs- und Subklonierungsversuchen. In diesem Experiment isolieren die Studenten Plasmid-DNA ohne Zuhilfenahme von giftigen Chemikalien wie Phenol oder Chloroform.

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This experiment introduces students to the principles of antigen-antibody interactions by using the Ouchterlony procedure. Antibodies and antigens form complexes that precipitate, making it possible to assay antibody-antigen systems. The binding interaction results in the formation of a white precipitate after diffusion in agarose.

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An HIV test detects HIV infection indirectly using an ELISA test against HIV antibodies in the blood. The test works by taking antibodies from the patient's blood and adding them to a microtitre plate coated with HIV antigen. If HIV antibodies are present, they will bind to the antigens on the plate. In this experiment, students perform an ELISA text by coating microtitre plate wells with simulated HIV antigen and then test simulated donor serum for anti-HIV antibodies.

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When DNA is subcloned in the pUC polylinker region, β-galactosidase production is interrupted, resulting in the inability of cells to hydrolyse X-Gal. This results in the production of white colonies amongst a background of blue colonies. This experiment provides a DNA fragment together with a linear plasmid and T4 DNA ligase. Following the ligation to synthesis the recombinant plasmid, competent E. coli cells are transformed and the number of recombinant antibiotic-resistant white and blue colonies are counted. β-galactosidase activity is assayed from blue and white bacterial cells.

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Genetic modification of plants is a controversial area of biotechnology. All such experiments in plants begin with establishing plant cells in culture. This involves de-differentiating plant cells to form plant "stem cells". In this experiment, students establish cell cultures of African violets from leaves. They then use plant growth regulators to encourage root growth from the cultured cells, and produce a mature plant.

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In diesem Experiment nehmen transformierte Zellen ein Plasmid auf, welches das GFP-Gen (GFP: grün fluoreszierendes Protein) enthält. Das GFP-Gen wurde aus der Qualle Aequorea victoria isoliert. Die transformierten Kolonien, die das GFP-Protein enthalten, sind bei normalem Licht grün, fluoreszieren jedoch unter Langwellen-UV-Licht hell.

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Students use primers for a 300 base pair Alu insertion in chromosome 16 (PV92) to determine their own genotype. They can then compare their class results with others around the world over the internet.

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Mit dem Ready-to-Load™ PCR-Kit werden Studenten in die Prinzipien und Anwendungen der Polymerasekettenreaktion (PCR) eingeführt. Das Simulationsexperiment enthält keine Human-DNA und erfordert keinen Thermocycler.

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Beobachten Sie die Unterschiede zwischen den verschiedenen Säugerzelltypen sowie die Funktion dieser Zellen. Die Zellen werden auf Mikroskop-Objektträgern fixiert. Die Studenten färben die Zellen auf den Objektträgern an, um die morphologischen Besonderheiten der Zelltypen sichtbar zu machen. Diese Zellen sind besonders ungefährlich und eignen sich daher gut für Lehrzwecke.

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ABO and Rh typing of blood left at the scene of a crime can help to narrow down a list of suspects. In this experiment, students use agglutination to identify the blood group of unknown blood samples as a step to identify a criminal.

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Sauberes und damit sicheres Trinkwasser ist von wesentlicher Bedeutung für die Gesundheit. In den Eingeweiden von Säugern und Vögeln können sich sowohl pathogene als auch harmlose Bakterien befinden. Die Untersuchung von Wasser auf alle möglichen Typen pathogener Bakterien kostet viel Zeit und Geld. Aus diesem Grund wird Wasser auf einen charakteristischen Darmbakterientyp, die Coliforme (einschl. der bekannten E. coli-Bakterien), geprüft. Das Vorhandensein von Coliformen ist ein Hinweis auf eine Kontamination mit Fäkalien. In diesem Experiment testen die Studenten simuliertes kontaminiertes Wasser mit Färbe- und Fluoreszenzreagenzien auf Coliforme. Wasserproben aus der Umwelt können mit denselben Reagenzien geprüft werden. Als Zusatzübung können die gesammelten Proben einem Gram-Färbungs-Test unterzogen werden.

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Mit vorgefärbten LyphoProtein Proben wird das Molekulargewicht von Untereinheiten durch Analyse mit denaturierender, vertikaler SDS-PAGE bestimmt. Vorgefärbten Proteinen mit unbekanntem Molekulargewicht werden auf der Grundlage der relativen Mobilität vorgefärbter Standard-Proteinmarker Molekulargewichte zugeordnet.

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Ready-to-Load™ Kit zur Erläuterung der Verwendung von Restriktionsenzymen als Werkzeug zur Fragmentierung von Lambda-DNA bei spezifischen Nukleotidsequenzen.

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In diesem Experiment übernehmen die Schüler die Rolle von Transplantationsärzten. Sie analysieren simulierte Blutproben auf Transplantationskompatibilität und vergleichen genetische Marker, um zu ermitteln, welcher Spender am besten zu einem Leukämiepatienten passt, der eine Stammzelltransplantation benötigt.