Ihre Suche nach: Nukleinsäure-Reagenzien

Supplier: AGILENT

Protein directed evolution in just one step.

Supplier: AGILENT

The GeneMorph II random mutagenesis kits have been formulated to produce a more uniform mutational spectrum when performing error prone PCR to achieve random mutagenesis.

Supplier: AGILENT

Pfu DNA ligase is a recombinant enzyme derived from Pyrococcus furiosus hyperthermophilic marine archaebacterium that catalyses linkage of adjacent 5'-phosphate and 3'-hydroxy ends of double-stranded DNA at 45 to 80 °C, with a temperature optimum near 70 °C for nick-sealing reactions.

Supplier: AGILENT

The StrataClone PCR cloning kit allows high-efficiency, 5-minute cloning of PCR products at room temperature, using the efficient DNA rejoining activity of DNA topoisomerase I and the DNA recombination activity of Cre recombinase.

Supplier: AGILENT

For libraries constructed from highly methylated DNA, Gigapack III Packaging Extract simplifies the packaging procedure and increases the efficiency and representation of libraries constructed from highly methylated DNA. Each packaging extract is restriction minus to optimize packaging efficiency and library representation.

Supplier: Thermo Fisher Scientific

This T4 DNA ligase catalyzes the formation of a phosphodiester bond between juxtaposed 5'-phosphate and 3'-hydroxyl termini in duplex DNA or RNA. The enzyme repairs single-strand nicks in duplex DNA, RNA, or DNA/RNA hybrids. It also joins DNA fragments with either cohesive or blunt termini, but has no activity on single-stranded nucleic acids.

Supplier: Thermo Fisher Scientific

The CloneJET PCR cloning kit contains a ready-to-use positive selection cloning vector pJET1.2/blunt. The vector contains a lethal restriction enzyme gene that is disrupted by ligation of a DNA insert into the cloning site. As a result, only bacterial cells with recombinant plasmids are able to form colonies. Recircularised pJET1.2/blunt vector molecules lacking an insert express a lethal restriction enzyme, which kills the host E. coli cell after transformation. This positive selection drastically accelerates the process of colony screening and eliminates additional costs required for blue/white selection.

Supplier: AGILENT

The original QuikChange Site-Directed Mutagenesis Kits speed up and simplify site-directed mutagenesis studies. The kits eliminate the need for sub-cloning into M13-based bacteriophage vectors and for ss-DNA rescue. This allows oligo-mediated introduction of site-specific mutations into virtually any double-stranded plasmid DNA. In addition, the XL version of the kit is specially designed for efficient mutagenesis of large (4 to 14 kb) or otherwise difficult-to mutagenise plasmid templates. The XL kit features components specifically designed for more efficient DNA replication and bacterial transformation.

Supplier: VWR Chemicals

Echtzeit-PCR-Kit zur Erkennung und Quantitätsbestimmung von Staphylococcus aureus Salmonella spp. in Nahrungsmittelproben. Kit enthält alle nötigen Reagenzien für 100 Reaktionen. Dieses Produkt ermöglicht eine schnelle und effiziente Erkennung und Quantitätsbestimmung von Salmonella spp.

Supplier: VWR Chemicals

Echtzeit-PCR-Kit zur Erkennung von Legionella spp. in Umweltproben (ISO/TS 12869). Kit enthält alle nötigen Reagenzien für 100 Reaktionen. Dieses Produkt ermöglicht eine schnelle und effiziente Erkennung und Quantitätsbestimmung von Legionella spp.

Supplier: Thermo Fisher Scientific

The aLICator™ LIC Cloning and Expression System is designed for fast and efficient ligation independent cloning and tight regulation of gene expression in E. coli. The plate bacterial expression vectors are designed for high levels of target protein expression in concert with minimal basal (uninduced) expression, which permits expression of proteins that are toxic to E. coli cells.

Supplier: Merck Millipore (Novagen)

Clonables™ 2X ligation premix is a single solution containing optimised concentrations of T4 DNA ligase, buffer, stabiliser, and cofactors needed for efficient ligation of any type of compatible DNA ends.

Supplier: SGI - DNA Synthetic Genomics

Gibson Assembly® HiFi HC 1-Step Kits and Master Mixes allow restriction digest-free, cloning of one or more DNA fragments into virtually any location of any plasmid vector in a single round of cloning.

Supplier: SGI - DNA Synthetic Genomics

The Gibson Assembly® HiFi 1 Step Kit provides a simple and effective method to seamlessly construct synthetic genes, genetic pathways, as well as entire genomes. This method allows researchers to achieve complex assembly of large DNA constructs, with multiple inserts, in 1 hour.

Supplier: SGI - DNA Synthetic Genomics

The Gibson Assembly® Ultra Kit provides a robust and efficient method to seamlessly construct synthetic genes, genetic pathways, as well as entire genomes. This method is designed for complex assembly of 2 to 15 large DNA constructs using only small amounts (nanograms) of DNA.

Supplier: SGI - DNA Synthetic Genomics

The Gibson Assembly® Ultra reaction occurs in two steps using the addition of two master mixes in two sequential steps. In the first step, the GA Ultra Master Mix A (2X) creates single-strand DNA 5’ overhangs by chewing back DNA from the 3’ end. This reaction is cooled under conditions that allow for annealing of complementary overlap regions. Next, the Gibson Assembly® Ultra Master Mix B (2X) is added. During this step, nucleotides are incorporated into the construct to fill in the gaps in the annealed DNA fragments and nicks are sealed to create a contiguous DNA construct.

Supplier: SGI - DNA Synthetic Genomics

The Gibson Assembly® Hi-Fi 1-Step Master Mix (2X) contains a proprietary mixture of enzymes and reagents optimised to facilitate one-step assembly of double standed DNA fragments. This master mix includes a proof-reading polymerase that mediates junction repair resulting assembled constructs with low rates of junction errors and high sequence fidelity.

Supplier: Merck Millipore (Novagen)

Novagen® T7Select® Phage Display System takes advantage of the properties of bacteriophage T7. This system is easy to use and has the capacity to display peptides up to about 50 amino acids in size in high copy number (415 per phage), and peptides or proteins up to about 1200 amino acids in low copy number (0,1 to 1 per phage) or mid-copy number (5 to 15 per phage).

Supplier: Cytiva

T4 DNA ligase catalyses the formation of a phosphodiester bond between the 5'-phosphoryl group and the 3'-hydroxyl group of two double-stranded DNA fragments. ATP is required for this reaction.

Supplier: Cytiva

Vordosierte, gefriergetrocknete Beads, die die Reagenzien enthalten, die für die einstufige reverse Transkriptions-PCR mit hoher Empfindlichkeit und Reproduzierbarkeit erforderlich sind.

Supplier: Cytiva

PuReTaq RTG-PCR-Beads und -Reagenzien gewährleisten eine zuverlässige und robuste Leistung sowohl bei Endpunkt- als auch bei RT-PCR-Amplifikationen und gewährleisten die geringstmöglichen Mengen an kontaminierenden prokaryotischen und eukaryotischen Nukleinsäuren.

Supplier: OMEGA BIO-TEK

Das E.Z.N.A.® Stool DNA Kit ermöglicht die schnelle und zuverlässige Isolierung qualitativ hochwertiger Gesamt-DNA aus frischen und gefrorenen Stuhlproben. Bis zu 200 mg Stuhlproben können in weniger als 60 Minuten verarbeitet werden. Das System kombiniert die reversiblen Nukleinsäure-Bindungseigenschaften der HiBind® Matrix mit der Geschwindigkeit und Vielseitigkeit der Zentrifugensäulentechnologie zur Eliminierung von Polysacchariden, Phenolverbindungen und Enzyminhibitoren aus Stuhlproben. Die aufgereinigte DNA eignet sich für PCR, Restriktionsverdauung und Hybridisierungverfahren.

Supplier: OMEGA BIO-TEK

Das Mag-Bind® PX Blood RNA Kit ermöglicht die Isolierung von Gesamt-RNA aus 2,5 ml Vollblut, das in PAXgene® Blood RNA Röhrchen aufbewahrt wurde. Stabilisierte Blutproben werden zunächst abzentrifugiert, und die Nukleinsäure-Pellets werden gewaschen und aufgefangen. Nach dem Waschen werden die Nukeidsäure-Pellets in einem speziell formulierten Resuspensionspuffer aufgelöst. An diesem Punkt können die Proben auf 96-Well-Platten transferiert werden, um sie dann in Liquid-Handling-Robotern und magnetischen Prozessoren zu verarbeiten. Hochwertige intakte RNA lässt sich in weniger als 90 Minuten isolieren.

Supplier: Quantabio

Die cDNA synthese und PCR erfolgen im gleichen Tube, ohne zwischenzeitliche Öffnung. Die Sets sind auf eine maximale Effizienz und Spezifität der RT-PCR ausgelegt und ermöglichen eine eindeutige Koamplifikation von Transkripten mit wenigen Exemplaren in Gegenwart von High-Copy-Referenzgenen. Dadurch bieten die qScript™ Einschritt-qRT-PCR-Sets eine höhere Empfindlichkeit als andere handelsübliche qPCR-Reagenzien. Das qScript™ Einschritt-Mastermix maximiert die Aktivität sowohl der reversen Transkriptase als auch der PCR-Enzyme und minimiert gleichzeitig die Primer-Dimer-Bildung. Für hohe Spezifität sorgt die AccuStart™ Taq DNA-Polymerase, die von monoklonalen Antikörpern gebunden wird, um einen optimalen Hot-Start zu ermöglichen. Nach der Erwärmung auf 95 °C denaturieren die Antikörper irreversibel und setzen vollständig aktive und unveränderte Taq DNA-Polymerase frei. Die One Step qRT-PCR Kits sind für RTPCR Geräte, inklusive Geräten, welche einen normalisierten ROX Farbstoff benötigen, verfügbar.

Supplier: OMEGA BIO-TEK

Das Mag-Bind® Viral DNA/RNA Kit wurde für die schnelle und zuverlässige Isolierung von viraler RNA und viraler DNA aus Vollblut, Serum, Plasma, Speichel und anderen Körperflüssigkeiten entwickelt. Die Mag-Bind® Bead-Technologie ermöglicht die Reinigung von hochwertigen Nukleinsäuren, die frei von Proteinen, Nukleasen und anderen Unreinheiten sind. Dieses Verfahren lässt sich leicht an automatisierte Systeme anpassen und ist beliebig skalierbar, was die Reinigung unterschiedlicher Mengen Ausgangsmaterial ermöglicht. Die aufgereinigte Nukleinsäure steht für die direkte Verwendung in Folgeanwendungen wie Amplifikation oder andere enzymatische Reaktionen zur Verfügung.

Supplier: OMEGA BIO-TEK

Das Mag-Bind® RxnPure Plus Kit ermöglicht die schnelle und zuverlässige Isolierung von DNA aus PCR- und enzymatischen Reaktionen mit hohen Rückgewinnungsraten. Das System kombiniert proprietäre Chemikalien mit den reversiblen Nukleinsäure-Bindungseigenschaften von Magnetbeads, die selektiv PCR-Ampliconen über 100 bp binden und überschüssige Nukleotide, Primer und kleine, nicht gezielte Amplifikationsprodukte wie Primerdimer entfernen.

Supplier: OMEGA BIO-TEK

Das E.Z.N.A.® miRNA Isolierung Kit nutzt ein schnelles Verfahren zur Isolierung kleiner RNA wie Mikro-RNA (miRNA), small interfering-RNA (siRNA) und small nuclear-RNA (snRNA) aus zahlreichen Geweben und Zellen. Die schnelle und effiziente auf Kieselgelmembran beruhende Methode isoliert Gesamt-RNA in Mengen von einem Kilo bis zu Decameren. Das Kit bietet auch Reagenzien und ein Verfahren zur Anreicherung der Population von RNA von 200 Basen und kleiner, was die Sensitivität der Erkennung von Small-RNA durch die Hybridisierung von Lösungen, Northern-Analyse und andere Methoden verstärkt.

Supplier: STEMCELL Technologies

Immunmagnetische Extraktion der gesamten Nukleinsäure (DNA und RNA).

Supplier: Merck

Lipid removal agent is a synthetic adsorbent of crystalline calcium silicate hydrate which is used for removing lipids and endotoxin from plasma or aqueous solutions. It is also used for DNA purification to remove protein, RNA and genomic DNA.

Supplier: VWR Chemicals

Gebrauchsfertige dNTP-Mischungen und dNTP-Sets in molekularbiologischer Qualität. Die dNTP-Mischung wurde entwickelt, um die Probenvorbereitungszeit für die Forscher zu verringern und das Risiko einer Kontamination zu minimieren. Die dNTP-Lösungen sind auch in Sets mit vier einzelnen dNTP à 100 mM erhältlich. Beide sind praktisch anwendbar bei DNA-Polymerisationsreaktionen sowie DNA-Markierungs- und Sequenzierungsverfahren.